旋转式冻存管存储装置
    1.
    发明公开

    公开(公告)号:CN106144223A

    公开(公告)日:2016-11-23

    申请号:CN201610682819.X

    申请日:2016-08-17

    申请人: 桂林医学院

    IPC分类号: B65D77/08

    CPC分类号: B65D77/08

    摘要: 本发明公开了旋转式冻存管存储装置,包括提手,与提手下部连接的提篮架;所述提篮架被水平隔断为多个存储层,存储层可旋转连接于提手下侧。所述存储层竖直方向开有通孔,提手穿过通孔与存储层可旋转连接;存储层间通过扣合装置连接;所述存储层最底部一层与提手固定连接。所述存储层内设置有冻存管固定孔。设置多个存储层结构,存储层通过通孔串联于提手上,具备绕提手旋转的功能;设置扣合装置可控制上下两存储层的连接与分离。本发明能实现独立取用存储于不同存储层的冻存管,很好的解决现有冻存管存储装置取放标本操作繁杂的问题。

    细胞培养吸管支架
    2.
    发明公开

    公开(公告)号:CN105255706A

    公开(公告)日:2016-01-20

    申请号:CN201510784436.9

    申请日:2015-11-16

    申请人: 桂林医学院

    IPC分类号: C12M1/00

    CPC分类号: C12M23/48

    摘要: 本发明公开了一种细胞培养吸管支架,包括底座、放置盘、连接底座和放置盘之间的竖直杆,所述放置盘的外边缘上分别间隔开设有若干个开口式卡槽,所述卡槽内壁上安装设置有橡胶块。本发明采用水平的支架盘上卡槽对细胞培养吸管进行固定,并通过设置于卡槽内壁具有一定弹性和摩擦力的橡胶块可进一步的预紧,使得吸头部朝下的细胞培养吸管放置于间隔开设的卡槽内取放更加快捷、安全,有效的避免了使用过程中吸管吸腔内的液体容易向后端流去造成前、后交叉污染的可能。

    一种毛蕊异黄酮衍生物及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN115322168A

    公开(公告)日:2022-11-11

    申请号:CN202211049836.1

    申请日:2022-08-30

    申请人: 桂林医学院

    发明人: 陈健 田晶 杨福红

    摘要: 本发明公开了一种毛蕊异黄酮衍生物及其制备方法和应用,属于医药技术领域。本发明所述毛蕊异黄酮衍生物的制备方法包括:取毛蕊异黄酮和N‑甲基‑N‑乙基氨基甲酰氯置于有机溶剂中,在4‑二甲氨基吡啶存在的条件下,加入或不加入有机碱,然后于加热或不加热条件下反应,所得反应料液回收溶剂,得到目标化合物粗品。申请人的实验结果表明,本发明所述毛蕊异黄酮衍生物具有很好的抗卵巢癌效果,其作用于不同卵巢癌细胞株的半抑制浓度在2μM~6μM,抑制活性显著强于阳性对照药物他莫昔芬,且其对人正常卵巢上皮细胞(IOSE80)的半抑制浓度高于对照药物他莫昔芬。

    毛蕊异黄酮衍生物在制备治疗ER阴性乳腺癌药物中的应用

    公开(公告)号:CN107669686B

    公开(公告)日:2019-11-15

    申请号:CN201710927072.4

    申请日:2017-09-30

    申请人: 桂林医学院

    IPC分类号: A61K31/5377 A61P35/00

    摘要: 本发明公开了一种毛蕊异黄酮衍生物在制备治疗ER阴性乳腺癌药物中的应用。申请人通过实验发现,该毛蕊异黄酮衍生物能够下调MALAT1和GPR30的表达水平,并能失活ERK1/2、Akt磷酸化水平,抑制ER阴性乳腺癌细胞的增殖;其中MTT实验表明,式(I)所示化合物在15μM时抑制SKBR3、MDA‑MB‑468增殖效果最明显,而相同浓度的毛蕊异黄酮(15μM)对SKBR3、MDA‑MB‑468细胞增殖无明显作用。所述的毛蕊异黄酮衍生物的结构如下述式(I)所示:

    一种毛蕊异黄酮衍生物及其合成方法

    公开(公告)号:CN107652261A

    公开(公告)日:2018-02-02

    申请号:CN201710927401.5

    申请日:2017-09-30

    申请人: 桂林医学院

    IPC分类号: C07D311/36 A61P9/14 A61P35/00

    CPC分类号: C07D311/36

    摘要: 本发明公开了一种毛蕊异黄酮衍生物及其合成方法。该衍生物由化合物1和化合物2溶于有机溶剂中,在碱性条件下反应得到中间产物3;再由中间产物3和化合物4溶于有机溶剂中,在碱性条件下反应得到目标物粗品。申请人发现本发明所述衍生物在较低浓度下能够促进人脐静脉内皮细胞增殖,产生良好的血管保护效应,可应用于制备ERα、GPR30激动剂;同时,其在低浓度下(10μM)对MCF-7细胞有抑制作用。本发明所述衍生物及其合成方法中涉及的化合物1、化合物2、中间产物3、化合物4的结构分别如下:

    毛蕊异黄酮衍生物在制备促进内皮细胞增殖药物中的应用

    公开(公告)号:CN107496428A

    公开(公告)日:2017-12-22

    申请号:CN201710927071.X

    申请日:2017-09-30

    申请人: 桂林医学院

    摘要: 本发明公开了一种毛蕊异黄酮衍生物在制备促进内皮细胞增殖药物中的应用。申请人通过实验发现,该毛蕊异黄酮衍生物能够上调ERα和GPR30的表达水平,比毛蕊异黄酮更能促进内皮细胞增殖,并且在低浓度下(10μM)对MCF-7细胞有抑制作用;此外,该毛蕊异黄酮衍生物还能够上调ERK1/2磷酸化水平,对去势大鼠具有很强的促子宫增殖作用,能够诱导子宫体重比的增加。所述的毛蕊异黄酮衍生物的结构如下述式(I)所示。

    一种毛蕊异黄酮衍生物及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN115322168B

    公开(公告)日:2023-08-08

    申请号:CN202211049836.1

    申请日:2022-08-30

    申请人: 桂林医学院

    发明人: 陈健 田晶 杨福红

    摘要: 本发明公开了一种毛蕊异黄酮衍生物及其制备方法和应用,属于医药技术领域。本发明所述毛蕊异黄酮衍生物的制备方法包括:取毛蕊异黄酮和N‑甲基‑N‑乙基氨基甲酰氯置于有机溶剂中,在4‑二甲氨基吡啶存在的条件下,加入或不加入有机碱,然后于加热或不加热条件下反应,所得反应料液回收溶剂,得到目标化合物粗品。申请人的实验结果表明,本发明所述毛蕊异黄酮衍生物具有很好的抗卵巢癌效果,其作用于不同卵巢癌细胞株的半抑制浓度在2μM~6μM,抑制活性显著强于阳性对照药物他莫昔芬,且其对人正常卵巢上皮细胞(IOSE80)的半抑制浓度高于对照药物他莫昔芬。

    一种中药材预处理系统
    8.
    发明公开

    公开(公告)号:CN106955237A

    公开(公告)日:2017-07-18

    申请号:CN201710292904.X

    申请日:2017-04-28

    申请人: 桂林医学院

    摘要: 本发明公开一种中药材预处理系统,包括多个原料仓,原料仓下方配置有送料器,送料器的出料端与粉碎设备的入口连通;送料器根据配料控制终端的指令控制原料仓的给料流量;粉碎设备入口设置重量传感器,其将物料重量数据传送至PLC模块;PLC模块将传来的物料重量数据与触摸显示屏设定的物料重量值进行比对处理后,向配料控制终端发送控制指令;粉碎设备的出口和热风干燥机的入口连通,热风干燥机的出口和储存仓的入口连通;热交换器连接有空气管道,热风干燥机的加热废气在热交换器中与空气管道中的空气进行热交换,热交换后的空气通过空气管道传递至原料仓以预热物料。该系统可对中药材同时进行配料、干燥和粉碎等一系列处理,省时省工。

    芒柄花黄素在制备抗乳腺癌药物中的应用

    公开(公告)号:CN103393638A

    公开(公告)日:2013-11-20

    申请号:CN201310299725.0

    申请日:2013-07-17

    申请人: 桂林医学院

    IPC分类号: A61K31/352 A61P35/00

    摘要: 本发明公开了芒柄花黄素在制药中的新用途,具体公开了芒柄花黄素在制备抗乳腺癌药物中的应用。申请人首次发现芒柄花黄素能显著抑制乳腺癌细胞增殖,并通过实验发现芒柄花黄素是通过失活IGF1/IGF1R-PI3K/AKT途径阻滞细胞周期,产生良好的抑制乳腺癌细胞增殖活性,可将其作为细胞周期阻滞剂代替他莫昔芬,抑制乳腺癌细胞增生从而预防和治疗乳腺癌;另外,申请人在实验中还发现芒柄花黄素具有对肿瘤细胞作为周期阻滞剂,同时对正常细胞作为激动剂的专一靶向性,具有很高的开发价值及现实应用意义。

    一种毛蕊异黄酮衍生物及其合成方法

    公开(公告)号:CN107652261B

    公开(公告)日:2020-08-07

    申请号:CN201710927401.5

    申请日:2017-09-30

    申请人: 桂林医学院

    IPC分类号: C07D311/36 A61P9/14 A61P35/00

    摘要: 本发明公开了一种毛蕊异黄酮衍生物及其合成方法。该衍生物由化合物1和化合物2溶于有机溶剂中,在碱性条件下反应得到中间产物3;再由中间产物3和化合物4溶于有机溶剂中,在碱性条件下反应得到目标物粗品。申请人发现本发明所述衍生物在较低浓度下能够促进人脐静脉内皮细胞增殖,产生良好的血管保护效应,可应用于制备ERα、GPR30激动剂;同时,其在低浓度下(10μM)对MCF‑7细胞有抑制作用。本发明所述衍生物及其合成方法中涉及的化合物1、化合物2、中间产物3、化合物4的结构分别如下: