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公开(公告)号：CN112786121A
公开(公告)日：2021-05-11
申请号：CN202110034157.6
申请日：2021-01-12
申请人： 贵港市人民医院 , 桂林医学院 , 中山市日希生物科技有限公司
摘要： 本发明属于生物医学领域，公开了一种基于生物信息学分析凝脂玉颜散抗皮肤炎作用机制的方法并首次报道了凝脂玉颜散防治皮肤炎的详细靶点和具体药理机制。包括以下要点：通过在线数据库分析获得凝脂玉颜散药理靶点及皮肤炎病原靶点；将凝脂玉颜散和皮肤炎靶点取交集得到药物‑疾病交集靶基因靶点并构建相关蛋白互作网络筛选核心靶点；进一步利用R语言相关包对核心靶点进行基因本体GO生物过程和KEGG通路富集分析；进行分子对接验证活性成分与核心靶点对应蛋白的对接合理性；最后构建药物‑靶点‑基因本体功能‑通路‑疾病可视化图进行治疗机制的深入解析。本发明方法揭示了凝脂玉颜散发挥抗皮肤炎的核心靶点及相关作用机制。
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公开(公告)号：CN106955237A
公开(公告)日：2017-07-18
申请号：CN201710292904.X
申请日：2017-04-28
申请人： 桂林医学院
CPC分类号： A61J3/00 , A61J2200/42 , A61J2200/74 , B02C23/00 , B02C23/02 , F26B21/001
摘要： 本发明公开一种中药材预处理系统，包括多个原料仓，原料仓下方配置有送料器，送料器的出料端与粉碎设备的入口连通；送料器根据配料控制终端的指令控制原料仓的给料流量；粉碎设备入口设置重量传感器，其将物料重量数据传送至PLC模块；PLC模块将传来的物料重量数据与触摸显示屏设定的物料重量值进行比对处理后，向配料控制终端发送控制指令；粉碎设备的出口和热风干燥机的入口连通，热风干燥机的出口和储存仓的入口连通；热交换器连接有空气管道，热风干燥机的加热废气在热交换器中与空气管道中的空气进行热交换，热交换后的空气通过空气管道传递至原料仓以预热物料。该系统可对中药材同时进行配料、干燥和粉碎等一系列处理，省时省工。
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公开(公告)号：CN104782525A
公开(公告)日：2015-07-22
申请号：CN201510214309.5
申请日：2015-04-29
申请人： 桂林医学院
IPC分类号： A01K15/02
摘要： 本发明一种检测实验动物认知功能中空间定位能力的迷宫，包括迷宫，所述迷宫由两道或两道以上封闭的分隔墙内外间隔包围构成，所述两道分隔墙之间的间隔区域形成觅食通道，每道分隔墙上开设有进入下一觅食通道的入口，所述相邻的两道分隔墙之间开设有用于限制通行的挡板，所述挡板固接于觅食通道之间，所述迷宫的中心处开设有诱导食盘。本发明的实验动物适用对象范围广，不受制于实验动物的体质、大小等因素的影响，保证了实验数据的严谨性，实验效率高。
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公开(公告)号：CN113707215A
公开(公告)日：2021-11-26
申请号：CN202111039010.2
申请日：2021-09-06
申请人： 桂林医学院
摘要： 本发明公开了一种基于网络药理学解析岩藻多糖抗肝损伤作用机制的方法，首次揭示岩藻多糖抗肝损伤关键靶点和所涉及的生物学过程，具体包括：首先通过药物‑疾病数据库平台分别筛选岩藻多糖作用靶点和肝损伤疾病靶点；再将岩藻多糖和肝损伤靶点映射取交集并构建蛋白互作用网络获取核心靶点；进一步利用R软件对核心靶点进行GO生物功能和KEGG通路富集分析取得可视化结果；最后构建岩藻多糖‑核心靶点‑GO‑KEGG‑肝损伤网络并解析网络相互关系。本发明通过揭示岩藻多糖抗肝损伤作用机制，为今后岩藻多糖药物开发及肝损伤治疗靶点提供参考。
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公开(公告)号：CN102940621B
公开(公告)日：2014-08-13
申请号：CN201210489904.6
申请日：2012-11-27
申请人： 桂林医学院
IPC分类号： A61K31/192 , A61P1/16 , C07C59/64 , C07C51/42
摘要： 本发明涉及甲基阿魏酸在制备预防和治疗肝纤维化药物中的应用，根据体外细胞模型证实甲基阿魏酸对大鼠原代肝星状细胞（hepaticstellatecell,HSC）增殖及胶原合成具有明显抑制作用；动物试验表明甲基阿魏酸对小鼠四氯化碳(CCl4)和D-氨基半乳糖(D-Gal)造成的急牲肝损伤具有保护作用，可以预防肝纤维化的发生；以CCL4所致的化学性肝纤维化大鼠模型和牛血清白蛋白所致的免疫性肝纤维化大鼠模型证实甲基阿魏酸对慢性肝纤维化具有较好的治疗作用，可单方或复方用于制备预防和治疗肝纤维化的药物。
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公开(公告)号：CN102940621A
公开(公告)日：2013-02-27
申请号：CN201210489904.6
申请日：2012-11-27
申请人： 桂林医学院
IPC分类号： A61K31/192 , A61P1/16 , C07C59/64 , C07C51/42
摘要： 本发明涉及甲基阿魏酸在制备预防和治疗肝纤维化药物中的应用，根据体外细胞模型证实甲基阿魏酸对大鼠原代肝星状细胞（hepaticstellatecell,HSC）增殖及胶原合成具有明显抑制作用；动物试验表明甲基阿魏酸对小鼠四氯化碳(CCl4)和D-氨基半乳糖(D-Gal)造成的急牲肝损伤具有保护作用，可以预防肝纤维化的发生；以CCL4所致的化学性肝纤维化大鼠模型和牛血清白蛋白所致的免疫性肝纤维化大鼠模型证实甲基阿魏酸对慢性肝纤维化具有较好的治疗作用，可单方或复方用于制备预防和治疗肝纤维化的药物。
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公开(公告)号：CN117334255A
公开(公告)日：2024-01-02
申请号：CN202311263987.1
申请日：2023-09-28
申请人： 桂林医学院
摘要： 本发明公开了运用网络药理学确定岩藻多糖抗肥胖合并Ⅱ型糖尿病作用机制的方法，1)通过SuperPred、Genecard等在线数据库分析获得岩藻多糖药理靶点及Ⅱ型糖尿病、肥胖疾病靶点；2)将岩藻多糖治疗肥胖合并Ⅱ型糖尿病靶点取交集得到药物‑疾病交集靶基因靶点并构建相关蛋白互作网络筛选核心靶点；3)进一步利用R语言相关包对核心靶点进行基因本体GO生物过程和KEGG通路富集分析；4)进行分子对接验证活性成分与核心靶点对应蛋白的对接合理性；5)岩藻多糖体内抗肥胖合并Ⅱ型糖尿病动物实验结果提示，岩藻多糖显著改善高脂饮食喂养下糖尿病小鼠的体重增长，棕色脂肪产热增加，白色脂肪沉积减少。
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公开(公告)号：CN117095826A
公开(公告)日：2023-11-21
申请号：CN202210523778.5
申请日：2022-05-13
申请人： 桂林医学院
IPC分类号： G16H50/70 , G16H70/40 , G16B50/00 , C12Q1/6883
摘要： 本发明公开了网络药理学在分析二甲双胍联合岩藻多糖抗肥胖作用靶点与机制的应用方法，通过Swiss Target Prediction、CTD数据库和GeneCards、OMIM、Therapeutic TargetDatabase等数据库获得二甲双胍和岩藻多糖药理靶点及肥胖病原靶点；将二甲双胍、岩藻多糖和肥胖靶点取交集得到药物‑疾病交集靶点并筛选核心靶点；然后进行核心靶点基因本体GO生物过程和KEGG通路富集分析；最后构建药物‑靶点‑基因本体功能‑通路‑疾病可视化图。本发明为研究二甲双胍联合岩藻多糖抗肥胖研究机制提供了新思路，为二甲双胍联合岩藻多糖用于治疗肥胖的临床应用提供了前期研究基础。
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公开(公告)号：CN117854583A
公开(公告)日：2024-04-09
申请号：CN202311094998.1
申请日：2023-08-29
申请人： 桂林医学院
摘要： 本发明公开了运用网络药理学确定茯苓多糖通过炎症抗肥胖作用机制的方法，包括以下步骤：1)通过SuperPred、Genecard等在线数据库分析获得茯苓多糖药理靶点及炎症、肥胖疾病靶点；2)将茯苓多糖通过炎症抗肥胖靶点取交集得到药物‑疾病交集靶基因靶点并构建相关蛋白互作网络筛选核心靶点；3)进一步利用R语言相关包对核心靶点进行基因本体GO生物过程和KEGG通路富集分析；4)动物实验结果提示，茯苓多糖显著改善高脂饮食喂养下小鼠的体重增长，棕色脂肪产热增加，白色脂肪沉积减少；5)茯苓多糖调控核心靶点基因中炎症相关基因TNFα、VEGFA、TLR4的表达。
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公开(公告)号：CN118542367A
公开(公告)日：2024-08-27
申请号：CN202410393747.1
申请日：2024-04-02
申请人： 桂林医学院附属医院
IPC分类号： A23F3/34 , A61K36/725 , A61K36/8945 , A61P19/06 , A61P19/02
摘要： 本发明公开了一种降尿酸的保健茶饮料组合及其制备方法与应用，所述保健茶饮料组合包括组方一和组方二，组方一：按重量份包括下列组分：绞股蓝8～10份，槐花5～7份，红枣3～6份；组方二：绞股蓝6～8份，荷叶3～5份，山楂4～6份，淮山4～6份，莲子3～5份。这种保健茶饮料组合为一系列有效且明确的纯中药制剂，选用药食同源药物，安全、无毒副作用。本发明还提供了这种保健茶饮料组合的茶包制备方法和速溶保健茶制备方法，以及该茶饮料组合应用于药物、食品或食品添加物的用途。
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