一种聚十二羟基硬脂酸酯接枝单宁酸相容剂的制备方法

    公开(公告)号:CN105694019B

    公开(公告)日:2017-05-17

    申请号:CN201610063340.8

    申请日:2016-01-31

    摘要: 本发明公开了一种聚十二羟基硬脂酸酯接枝单宁酸相容剂的制备方法。称量定量的十二羟基硬酸、甲苯溶剂及适量的酸催化剂倒入三口烧瓶中,加热到130~140℃反应6~8h,回流脱水,待接收器无水滴出现后,停止反应,减压蒸馏除去甲苯溶剂后得到粘稠物聚十二羟基硬脂酸酯;按一定量的羧基、羟基比量取聚十二羟基硬脂酸酯、单宁酸及适量的4‑二甲氨基吡啶和脱水剂,将其加入三口烧瓶中,在N2保护的条件下升温至80~90℃,恒温反应24h,制得深黄色的粘稠物,即为聚十二羟基硬脂酸酯接枝单宁酸相容剂。本发明方法具有原料来源广泛,价格低廉,绿色环保,生产工艺简单等优点。

    一种石墨烯基超支化苝酰亚胺/环氧复合材料的制备方法

    公开(公告)号:CN104893246B

    公开(公告)日:2016-09-28

    申请号:CN201510262030.4

    申请日:2015-05-21

    IPC分类号: C08L63/00 C08K9/04 C08K3/04

    摘要: 本发明公开了一种石墨烯基超支化苝酰亚胺/环氧复合材料的制备方法。取端羧基苝酰亚胺、N,N′‑二甲基甲酰胺及碱性溶液,于70~100℃下搅拌反应1~3h,再滴加环氧丙醇,反应8~12h,然后沉淀,过滤,沉淀物烘干得超支化苝酰亚胺;取经高温还原处理后的石墨烯,超声分散在N,N′‑二甲基甲酰胺中5~6h后加入超支化苝酰亚胺,在80~100℃下反应20~24h后,离心分离,产物在60℃下烘干得石墨烯基超支化苝酰亚胺,加入到环氧树脂中,以4,4′‑二氨基二苯砜为固化剂,倒入模具中固化成型,制得石墨烯基超支化苝酰亚胺/环氧复合材料。本发明提供的制备方法工艺简单,生产成本低,污染小,适用性广。

    一种高强度水响应纤维素基形状记忆复合材料的制备方法

    公开(公告)号:CN108467517A

    公开(公告)日:2018-08-31

    申请号:CN201810104965.3

    申请日:2018-02-02

    摘要: 本发明公开了一种高强度水响应纤维素基形状记忆复合材料的制备方法。称取干燥的剑麻纳米纤维素,在NaOH水溶液中碱化、浸湿。搅拌下加入无水乙醇,将氯乙酸加入混合溶液中,在70℃下反应2~3h。离心,干燥得到氯乙酸接枝剑麻纤维素的粗产品。将粗产品与去离子水混合高速搅拌剪切1~2h,得到透明果冻状的产物。用去离子水稀释,高速离心分离,取离心管上部80%的溶液即为氯乙酸接枝剑麻纳米纤维素。将氯乙酸接枝剑麻纳米纤维素和氧化石墨烯加入去离子水中混合均匀,用砂芯过滤器抽滤得到蛋糕状的水凝胶膜。然后在鼓风干燥箱中干燥,即制得高强度水响应纤维素基形状记忆复合材料。本发明方法操作简单,所制材料具有高的水响应敏感性、可逆性。

    一种超支化联苯液晶接枝剑麻微晶的制备方法及其应用

    公开(公告)号:CN104910347B

    公开(公告)日:2017-07-25

    申请号:CN201510368116.5

    申请日:2015-06-29

    摘要: 本发明公开了一种超支化联苯液晶接枝剑麻微晶的制备方法及其应用。取剑麻微晶用硅烷偶联剂进行表面改性,将改性后剑麻微晶分散到N‑甲基吡咯烷酮中,然后加入3,5‑二氨基苯甲酸,吡啶和亚磷酸三苯酯,在N2保护下于90~120℃反应3~5h,冷却到室温后倒入甲醇溶液中沉淀,抽滤,洗涤,置于真空干燥箱中烘至恒重,溶于N‑甲基吡咯烷酮中,加入有机锡催化剂,在N2保护下加入甲苯‑2,4‑二异氰酸酯于80~100℃下反应5~7h,然后加入4,4′‑二(β‑羟乙氧基)联苯,反应10~12h后,冷却至室温,过滤,洗涤,在真空干燥箱中烘干至恒重,即制得超支化联苯液晶接枝剑麻微晶化合物,其应用于改性环氧树脂复合材料。本发明方法工艺简单,操作方便,所得产物易分散,取向性好,可显著提高复合材料的性能。

    一种石墨烯基超支化苝酰亚胺/环氧复合材料的制备方法

    公开(公告)号:CN104893246A

    公开(公告)日:2015-09-09

    申请号:CN201510262030.4

    申请日:2015-05-21

    IPC分类号: C08L63/00 C08K9/04 C08K3/04

    摘要: 本发明公开了一种石墨烯基超支化苝酰亚胺/环氧复合材料的制备方法。取端羧基苝酰亚胺、N,N′-二甲基甲酰胺及碱性溶液,于70~100℃下搅拌反应1~3h,再滴加环氧丙醇,反应8~12h,然后沉淀,过滤,沉淀物烘干得超支化苝酰亚胺;取经高温还原处理后的石墨烯,超声分散在N,N′-二甲基甲酰胺中5~6h后加入超支化苝酰亚胺,在80~100℃下反应20~24h后,离心分离,产物在60℃下烘干得石墨烯基超支化苝酰亚胺,加入到环氧树脂中,以4,?4′-二氨基二苯砜为固化剂,倒入模具中固化成型,制得石墨烯基超支化苝酰亚胺/环氧复合材料。本发明提供的制备方法工艺简单,生产成本低,污染小,适用性广。

    一种苝酰亚胺聚氨酯液晶非共价修饰石墨烯的制备方法

    公开(公告)号:CN104059395A

    公开(公告)日:2014-09-24

    申请号:CN201410297897.9

    申请日:2014-06-29

    摘要: 本发明公开了一种苝酰亚胺聚氨酯液晶非共价修饰石墨烯的制备方法。将苝酐及醋酸锌加入到N-甲基吡咯烷酮中,搅拌升温至150~160℃,加入二甘醇胺,反应12小时,倒入无水乙醇中沉析出料,过滤,真空干燥得端羟基苝酰亚胺;取端羟基苝酰亚胺溶解于N,N-二甲基甲酰胺,加入六亚甲基二异氰酸酯及催化剂,在N2保护下升温至60~65℃反应6小时,加入聚乙二醇,升温至90~95℃反应8小时,将反应液倒入蒸馏水中沉析出料,过滤,真空干燥得苝酰亚胺聚氨酯液晶;取苝酰亚胺聚氨酯液晶溶解于氯仿,加入石墨烯,超声处理2~3小时,抽滤,氯仿洗涤,真空干燥得苝酰亚胺聚氨酯液晶非共价修饰石墨烯。本发明方法具有原料来源广、工艺简单、价格低、污染小等优点。

    一种硬脂酸酯超支化聚醚接枝剑麻微晶的制备方法

    公开(公告)号:CN105602110A

    公开(公告)日:2016-05-25

    申请号:CN201610063341.2

    申请日:2016-01-31

    摘要: 本发明公开了一种硬脂酸酯超支化聚醚接枝剑麻微晶的制备方法。称量剑麻微晶、四氢呋喃及甲醇钾,依次加入三口烧瓶中,N2保护下升温反应1 h,再加入二氧六环和缩水甘油,加热升温反应24~26h后,加入甲醇终止反应,倒入有机溶剂中沉淀,过滤,真空干燥24h,得端羟基超支化聚醚接枝剑麻微晶;称取端羟基超支化聚醚接枝剑麻微晶、硬脂酸和催化剂加入三口烧瓶中在N2保护下加热搅拌回流反应11~13h,反应结束后,将产物倒入装有有机溶剂的烧杯中沉淀分离,过滤,真空干燥,即制得硬脂酸酯超支化聚醚接枝剑麻微晶。本发明原料丰富,价格低廉,环境污染小,制备步骤简单,便于规模化生产,所制产物能够有效增韧改性木塑复合材料。

    一种用桃胶制作微尘粉笔的方法

    公开(公告)号:CN104046134B

    公开(公告)日:2016-05-18

    申请号:CN201410297898.3

    申请日:2014-06-29

    IPC分类号: C09D13/00

    摘要: 本发明公开了一种用桃胶制作微尘粉笔的方法。将6~9克原桃胶进行清洗、除杂,然后在400毫升去离子水中浸泡24~48小时,使其充分溶胀后得到桃胶分散液;再用1摩尔/升的碱溶液调整其pH值为9~11,在温度为90℃下水解搅拌反应10~12小时,待桃胶溶液充分水解后进行抽滤,制得桃胶水解液;将熟石膏粉和滑石粉按照质量比为1:0.10~0.35混合均匀制得混合粉料;取60~90克混合粉料,向其中加入10~20克桃胶水解液、5~7克甘油和60~80克50~60℃的热水,搅拌均匀后,倒入表面涂有脱模剂的粉笔模具中,冷却5~10分钟后脱模,取出晾干,即制得微尘粉笔。本发明方法具有生产工艺简单,制作成本低,所制得的微尘粉笔书写和擦拭时粉尘少,表面光滑不沾手等优点。