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公开(公告)号：CN107089996A
公开(公告)日：2017-08-25
申请号：CN201710234185.6
申请日：2017-04-11
申请人： 桂林理工大学
IPC分类号： C07F1/08 , A61K31/555 , A61P35/00
CPC分类号： C07F1/005 , C07B2200/13
摘要： 一种抗癌药物5‑溴水杨醛缩‑2‑氯‑6‑肼基吡啶席夫碱铜配合物[Cu(bchp)2]·2H2O·C2H5OH及合成方法。该铜配合物[Cu(bchp)2]·2H2O·C2H5OH的分子式为：C24H18Br2Cl2CuN6O2·2H2O·C2H5OH，分子量为：798.80g/mol,Hbchp为5‑溴水杨醛缩‑2‑氯‑6‑肼基吡啶席夫碱。将2.010g分析纯的5‑溴水杨醛，1.436g分析纯的2‑氯‑6‑肼基吡啶，溶于30mL分析纯乙醇溶液中，加热回流两个小时后得到配体Hbchp。将干燥后的0.163‑0.326g Hbchp溶于5‑10mL分析纯乙醇，0.121‑0.242g分析纯三水合硝酸铜溶于5‑10mL二次蒸馏水中，置于反应釜中，在80℃烘箱中静置三天，有黄色条状晶体生成即[Cu(bchp)2]·2H2O·C2H5OH。[Cu(bchp)2]·2H2O·C2H5OH对癌细胞株均有一定的抑制效果，但对HL‑7702正常肝细胞株细胞对毒性远低于顺铂，是一种无机抗癌药物。本发明工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好且产量高。
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![{[Co3K(emimp)4(DCA)2]·ClO4}6·(H2O)及合成方法](/CN/2016/1/163/images/201610817173.jpg)
公开(公告)号：CN106220687A
公开(公告)日：2016-12-14
申请号：CN201610817173.1
申请日：2016-09-13
申请人： 桂林理工大学
CPC分类号： C07F15/065 , C07B2200/13 , H01F1/42
摘要： 本发明公开了一种{[Co3K(emimp)4(DCA)2]·ClO4}6·(H2O)及合成方法。磁性材料{[Co3K(emimp)4(DCA)2]·ClO4}6·(H2O)的分子式为：C276H362Cl6Co18K6N36O97分子量为：7244.06。将0.166克分析纯3-乙氧基-2-羟基苯甲醛溶于4-8毫升分析纯DMF 8-15毫升溶液中，再依次加入0.5-1 mL分析纯甲胺、0.36-0.72g分析纯六水合高氯酸钴和0.056-0.112 g分析纯氢氧化钾，并搅拌30分钟后，放置于160oC的恒温烘箱中3天，冷却，过滤，并用分析纯DMF洗涤干净，于空气中晾干后得到产品。{[Co3K(emimp)4(DCA)2]·ClO4}6·(H2O)的磁学性质：分子内钴离子间存在反铁磁交换。本发明工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好并产量高。
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公开(公告)号：CN113583028B
公开(公告)日：2023-05-12
申请号：CN202110598592.1
申请日：2021-05-31
摘要： 本发明公开了一种基于金属有机配合物的高癌细胞选择性抗癌药物及其制备方法，属于抗癌药物技术领域。它包括金属离子和有机配体，所述金属离子和有机配体形成配位键；所述金属离子的化合价不大于+2；所述有机配体的配位单体中包括至少一个卤素元素；至少三个与金属离子形成配位键的配位元素A，所述A包括N元素和/或O元素；至少一个与其他配位单体形成氢键的成键元素B，所述B包括N元素和/或O元素；至少一个不与金属离子形成配位键，但是可以与其他配位单体形成氢键的N元素，该N元素处于嘧啶的杂环上。本发明的配合物具有较强的抗癌性能，同时对正常细胞的毒性较低，体现出优异的癌细胞选择性。
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公开(公告)号：CN113583028A
公开(公告)日：2021-11-02
申请号：CN202110598592.1
申请日：2021-05-31
摘要： 本发明公开了一种基于金属有机配合物的高癌细胞选择性抗癌药物及其制备方法，属于抗癌药物技术领域。它包括金属离子和有机配体，所述金属离子和有机配体形成配位键；所述金属离子的化合价不大于+2；所述有机配体的配位单体中包括至少一个卤素元素；至少三个与金属离子形成配位键的配位元素A，所述A包括N元素和/或O元素；至少一个与其他配位单体形成氢键的成键元素B，所述B包括N元素和/或O元素；至少一个不与金属离子形成配位键，但是可以与其他配位单体形成氢键的N元素，该N元素处于嘧啶的杂环上。本发明的配合物具有较强的抗癌性能，同时对正常细胞的毒性较低，体现出优异的癌细胞选择性。
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公开(公告)号：CN107840821A
公开(公告)日：2018-03-27
申请号：CN201710597350.4
申请日：2017-07-20
申请人： 桂林理工大学
IPC分类号： C07D213/77 , A61P35/00
CPC分类号： C07D213/77 , C07B2200/13
摘要： 一种抗癌药物5-溴水杨醛缩-2-氯-6-肼基吡啶席夫碱镍配合物Ni(bchp)2及合成方法。该镍配合物Ni(bchp)2的分子式为：C24H16Br2Cl2N6NiO2，分子量为：709.86g/mol,Hbchp为5-溴水杨醛缩-2-氯-6-肼基吡啶席夫碱。将2.010g分析纯的5-溴水杨醛，1.436g分析纯的2-氯-6-肼基吡啶，溶于30mL分析纯乙醇溶液中，加热回流两个小时后得到配体Hbchp。将干燥后的0.163-0.326g Hbchp溶于5-10mL分析纯DMF，0.145-0.291g分析纯六水合硝酸镍溶于5-10mL分析纯乙醇中，置于反应釜中，在80℃烘箱中静置三天，有绿色条状晶体生成即Ni(cphp)2。Ni(cphp)2对癌细胞株均有一定的抑制效果，但对HL-7702正常肝细胞株细胞对毒性远低于顺铂，是一种无机抗癌药物。本发明工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好且产量高。
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公开(公告)号：CN107056843A
公开(公告)日：2017-08-18
申请号：CN201710234183.7
申请日：2017-04-11
申请人： 桂林理工大学
CPC分类号： C07F13/005 , C07B2200/13 , H01F1/42
摘要： 一种磁性材料5‑溴水杨醛缩‑2‑氯‑6‑肼基吡啶席夫碱锰配合物Mn3(bchp)2(CH3COO)4及合成方法。该锰配合物Mn3(bchp)2(CH3COO)4的分子式为：C32H28Br2Cl2Mn3N6O10，分子量为：1052.14g/mol,Hbchp为5‑溴水杨醛缩‑2‑氯‑6‑肼基吡啶席夫碱。将2.010g分析纯的5‑溴水杨醛，1.436g分析纯的2‑氯‑6‑肼基吡啶，溶于30mL分析纯乙醇溶液中，加热回流两个小时后得到配体Hbchp。将干燥后的0.163‑0.326g Hbchp溶于5‑10mL分析纯DMF，0.123‑0.245g分析纯四水合乙酸锰溶于5‑10mL分析纯乙醇中，置于反应釜中，在80℃烘箱中静置三天，有黄色条状晶体生成即Mn3(bchp)2(CH3COO)4。本发明工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好且产量高。
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![配合物[La(L1)(HL1)(H2O)(NO3)2]及制备抗癌药物应用](/CN/2016/1/163/images/201610818916.jpg)
公开(公告)号：CN106432304A
公开(公告)日：2017-02-22
申请号：CN201610818916.7
申请日：2016-09-13
申请人： 桂林理工大学
IPC分类号： C07F5/00 , A61K31/555 , A61P35/00
CPC分类号： C07F5/003 , C07B2200/13
摘要： 本发明公开了一种配合物[La(L1)(HL1)(H2O)(NO3)2]及制备抗癌药物应用。[La(L1)(HL1)(H2O)(NO3)2]的分子式为：C20H19LaN8O13，分子量为：719.37。（1）将分析纯1-(2-吡啶)-5-羟基-1H-吡唑-3-羧酸甲酯和分析纯六水硝酸镧溶于无水乙腈和分析纯甲醇的混合溶液中；（2）反应60-80小时，降至室温，过滤，室温下挥发结晶。[La(L1)(HL1)(H2O)(NO3)2]对癌细胞株均有一定的抑制效果，但对HL-7702正常肝细胞株细胞对毒性远低于顺铂。本发明克服了溶剂法的缺点，工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好并产量高。
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公开(公告)号：CN106397343A
公开(公告)日：2017-02-15
申请号：CN201610818735.4
申请日：2016-09-13
申请人： 桂林理工大学
IPC分类号： C07D249/08
CPC分类号： C07D249/08 , C07B2200/13
摘要： 本发明公开了一种5-溴水杨醛缩-4-氨基-1,2,4-三氮唑即tamb及合成方法。tamb的分子式为：C20H20Br2N8O3，分子量为：580.26 g/mol。将2.010-4.020 g分析纯的5-溴水杨醛和0.841-1.682 g分析纯的4-氨基-1,2,4-三氮唑，溶于30-60 mL分析纯乙醇溶液中，加热回流两个小时后得到配体tamb。本发明工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好且产量高。
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