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    一种荧光材料4‑(N,N′‑双(4‑羧基苄基)氨基)苯磺酸锰配合物及合成方法
    3.
    发明公开
    一种荧光材料4‑(N,N′‑双(4‑羧基苄基)氨基)苯磺酸锰配合物及合成方法 无效

    公开(公告)号：CN106995464A

    公开(公告)日：2017-08-01

    申请号：CN201710241598.7

    申请日：2017-04-13

    申请人： 桂林理工大学

    发明人： 张淑华 ,  张冲 ,  覃妍

    IPC分类号： C07F13/00 ,  C09K11/06

    CPC分类号： C07F13/005 ,  C07B2200/13 ,  C09K11/06 ,  C09K2211/188

    摘要： 本发明公开了一种荧光材料4‑(N,N′‑双(4‑羧基苄基)氨基)苯磺酸锰配合物[Mn3(L)2(phen)4(H2O)2]n及合成方法，其特征在于[Mn3(L)2(phen)4(H2O)2]n的单体分子式为：C92H70Mn3N10O18S2，分子量为：1832.52g/mol,H3L为4‑(N,N′‑双(4‑羧基苄基)氨基)苯磺酸，phen为邻菲罗啉。将0.110g‑0.220g分析纯H3L和0.050g‑0.100g分析纯phen溶于10‑20mL二次蒸馏水中，调节pH为7后，再加入0.062‑0.124g分析纯Mn(CH3COO)2·4H2O，置于聚四氟乙烯高压反应釜中，并置于180℃烘箱两天后取出，冷却至室温，打开高压反应釜，底部有浅黄色块状透明晶体即得[Mn3(L)2(phen)4(H2O)2]n。所得的[Mn3(L)2(phen)4(H2O)2]n在常温下采用溴化钾压片，进行荧光测试，[Mn3(L)2(phen)4(H2O)2]n在520nm的波长激发下，最大发射波长在788nm处，荧光强度大约在927a.u.强度的发光。本发明工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好且产量高。

    一种磁性材料5‑氯水杨醛缩‑2‑溴‑6‑肼基吡啶席夫碱锰配合物及合成方法
    4.
    发明公开
    一种磁性材料5‑氯水杨醛缩‑2‑溴‑6‑肼基吡啶席夫碱锰配合物及合成方法 无效

    公开(公告)号：CN106946939A

    公开(公告)日：2017-07-14

    申请号：CN201710234168.2

    申请日：2017-04-11

    申请人： 桂林理工大学

    发明人： 肖瑜 ,  张少南 ,  陈雅婷 ,  张淑华

    IPC分类号： C07F13/00 ,  H01F1/42

    CPC分类号： C07F13/005 ,  C07B2200/13 ,  H01F1/42

    摘要： 一种磁性材料5‑氯水杨醛缩‑2‑溴‑6‑肼基吡啶席夫碱锰配合物Mn3(bhcp)2(CH3COO)4及合成方法。该锰配合物Mn3(bhcp)2(CH3COO)4的分子式为：C32H28Br2Cl2Mn3N6O10，分子量为：1052.14g/mol，Hbhcp为5‑氯水杨醛缩‑2‑溴‑6‑肼基吡啶席夫碱。将1.565g分析纯的5‑氯水杨醛，1.880g分析纯的2‑溴‑6‑肼基吡啶，溶于30mL分析纯乙醇溶液中，加热回流两个小时后得到配体Hbhcp。将干燥后的0.159‑0.319g Hbhcp溶于5‑10mL分析纯DMF，0.123‑0.245g分析纯四水合乙酸锰溶于5‑10mL分析纯乙醇中，置于反应釜中，在80℃烘箱中静置三天，有黄色条状晶体生成即Mn3(bhcp)2(CH3COO)4。本发明工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好且产量高。

    一种二聚体形式锰配合物蓝色荧光材料的制备方法
    7.
    发明公开
    一种二聚体形式锰配合物蓝色荧光材料的制备方法 无效

    公开(公告)号：CN106634967A

    公开(公告)日：2017-05-10

    申请号：CN201611126991.3

    申请日：2016-12-09

    申请人： 辽宁石油化工大学

    发明人： 关磊

    IPC分类号： C09K11/06 ,  C07F13/00

    CPC分类号： C09K11/06 ,  C07F13/005 ,  C09K2211/188

    摘要： 本发明涉及荧光发射领域，具体是一种二聚体形式锰配合物蓝色荧光材料的制备方法。制备步骤包括：将1，6萘二磺酸钠、MnCl2·4H2O和1,10‑邻菲罗啉溶于25 mL甲醇水溶液中；将上一步骤所得溶液转移到30 mL的内衬聚四氟乙烯的不锈钢反应釜中，在120 ℃恒温条件下反应70~80 h后，缓慢冷却到室温，过滤得到黄色的块状晶体，产物经去离子水洗涤，并于空气中自然干燥。本发明所得产物具有良好的热稳定性；其配合物的合成没有使用稀土元素，而是使用的过渡金属锰；合成方法简单，合成步骤少，合成成本便宜，所用原料廉价；该配合物具有良好的荧光发射性能。

    均苯三甲酸锰配位聚合物及其制备方法
    8.
    发明公开
    均苯三甲酸锰配位聚合物及其制备方法 无效

    公开(公告)号：CN106496276A

    公开(公告)日：2017-03-15

    申请号：CN201610813587.7

    申请日：2016-09-12

    申请人： 桂林理工大学

    发明人： 张秀清 ,  李家星 ,  倪萌 ,  韦立先 ,  韦华传

    IPC分类号： C07F13/00

    CPC分类号： C07F13/005 ,  C07B2200/13

    摘要： 本发明公开了一种均苯三甲酸锰配位聚合物及其制备方法。利用均苯三甲酸、4-苯基吡啶为配体与氯化锰通过溶剂热法获得锰配位聚合物，即为均苯三甲酸锰配位聚合物，其结构式为：；本发明具有工艺简单、成本低廉、重复性好等优点，成功的合成了均苯三甲酸锰配位聚合物，为合成过渡金属的配合物提供了一定的依据。

    配合物[Mn2(HL1)2(μ2-Cl)2(Cl)2]及制备抗癌药物应用
    10.
    发明公开
    配合物[Mn2(HL1)2(μ2-Cl)2(Cl)2]及制备抗癌药物应用 无效

    公开(公告)号：CN106397487A

    公开(公告)日：2017-02-15

    申请号：CN201610818879.X

    申请日：2016-09-13

    申请人： 桂林理工大学

    发明人： 张淑华 ,  张菁玲

    IPC分类号： C07F13/00 ,  A61P35/00

    CPC分类号： C07F13/005 ,  C07B2200/13

    摘要： 本发明公开了一种配合物[Mn2(HL1)2(μ2-Cl)2(Cl)2]及制备抗癌药物应用。[Mn2(HL1)2(μ2-Cl)2(Cl)2]的分子式为：C20H18Cl4Mn2N6O6，分子量为：345.04。（1）将1-(2-吡啶)-5-羟基-1H-吡唑-3-羧酸甲酯和二氯化锰溶于无水乙腈和分析纯甲醇的混合溶液中；（2）反应60-80小时，降至室温，过滤，室温下挥发结晶。[Mn2(HL1)2(μ2-Cl)2(Cl)2]对癌细胞株均有抑制效果，但对HL-7702 正常肝细胞株细胞对毒性远低于顺铂，为无机抗癌药物。本发明克服了溶剂法的缺点，工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好并产量高。