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公开(公告)号：CN107043389A
公开(公告)日：2017-08-15
申请号：CN201710241265.4
申请日：2017-04-13
申请人： 桂林理工大学
CPC分类号： C07F1/005 , C07B2200/13 , C09K11/06 , C09K2211/188
摘要： 一种荧光材料4‑(N,N′‑双(4‑羧基苄基)氨基)苯磺酸铜配合物[Cu(HL)(2,2′‑bpy)(H2O)2]·(H2O)3及合成方法，其特征在于[Cu(HL)(2,2′‑bpy)(H2O)2]·(H2O)3的单体分子式为：C32H35CuN3O12S，分子量为：749.23g/mol,H3L为4‑(N,N′‑双(4‑羧基苄基)氨基)苯磺酸,2,2′‑bpy为2,2′‑联吡啶。将0.220g‑0.440g分析纯H3L和0.039g‑0.078g分析纯2,2′‑bpy溶于10‑20mL二次蒸馏水中，搅拌均匀，再加入0.100‑0.200g分析纯Cu(CH3COO)2·H2O，置于聚四氟乙烯高压反应釜中，并置于170℃烘箱三天后取出，冷却至室温，打开高压反应釜，底部有绿色块状晶体即得[Cu(HL)(2,2′‑bpy)(H2O)2]·(H2O)3。所得的[Cu(HL)(2,2′‑bpy)(H2O)2]·(H2O)3在常温下采用溴化钾压片，进行荧光测试[Cu(HL)(2,2′‑bpy)(H2O)2]·(H2O)3在520nm的波长激发下，最大发射波长在788nm处，荧光强度大约在706a.u.强度的发光。本发明工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好且产量高。
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公开(公告)号：CN107033878A
公开(公告)日：2017-08-11
申请号：CN201710241271.X
申请日：2017-04-13
申请人： 桂林理工大学
CPC分类号： C09K11/06 , C07B2200/13 , C08G83/008 , C09K2211/188
摘要： 本发明公开了一种荧光材料4‑(N,N′‑双(4‑羧基苄基)氨基)苯磺酸铜配合物[Cu3(L)2(4,4′‑bpy)(H2O)4]n及合成方法，其特征在于[Cu3(L)2(4,4′‑bpy)(H2O)4]n的单体分子式为：C54H48Cu3N4O18S2，分子量为：1295.70g/mol,H3L为4‑(N,N′‑双(4‑羧基苄基)氨基)苯磺酸，4,4′‑bpy为4,4‑联吡啶。将0.220g‑0.440g分析纯H3L和0.039g‑0.078g分析纯4,4′‑bpy溶于10‑20mL二次蒸馏水中，搅拌均匀，再加入0.100‑0.200g分析纯Cu(CH3COO)2·H2O，置于聚四氟乙烯高压反应釜中，并置于170℃烘箱三天后取出，冷却至室温，打开高压反应釜，底部有绿色块状晶体即得[Cu3(L)2(4,4′‑bpy)(H2O)4]n。所得的[Cu3(L)2(4,4′‑bpy)(H2O)4]n在常温下采用溴化钾压片，进行荧光测试，[Cu3(L)2(4,4′‑bpy)(H2O)4]n在520nm的波长激发下，最大发射波长在788nm处，荧光强度大约在282a.u.强度的发光。本发明工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好且产量高。
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公开(公告)号：CN107176962A
公开(公告)日：2017-09-19
申请号：CN201710377063.2
申请日：2017-05-25
申请人： 桂林理工大学
CPC分类号： C07F1/08 , C09K11/06 , C09K2211/188 , H01F1/42
摘要： 本发明公开了一种具有磁性与荧光双功能材料碳酰肼双席夫碱四核铜配合物及合成方法。碳酰肼双席夫碱四核铜配合物的分子式为：C40H48Cu4N12O16，分子量为：1207.06 g/mol,H3L为分析纯水杨醛缩碳酰肼双席夫碱，DMF为分析纯N,N‑二甲基甲酰胺。将分析纯H3L加入到分析纯DMF和分析纯二氯甲烷的混合溶液中，搅拌，然后加入溶有分析纯Cu(NO3)2·3H2O的分析纯乙醇溶液，静置五天。室温下测固体荧光，以520 nm的波长激发下，最大发射波长在792 nm处，荧光强度大约在1157 a.u.强度的发光。本发明具有工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好并产量高等优点。
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公开(公告)号：CN107033196A
公开(公告)日：2017-08-11
申请号：CN201710241270.5
申请日：2017-04-13
申请人： 桂林理工大学
IPC分类号： C07F15/06
CPC分类号： C07F15/065 , C07B2200/13
摘要： 本发明公开了一种4‑(N,N′‑双(4‑羧基苄基)氨基)苯磺酸钴配合物[Co(HL)(2,2′‑bpy)]n及合成方法。该钴配合物[Co(HL)(2,2′‑bpy)]n的分子式为：C32H25CoN3O7S，分子量为：654.54g/mol,H3L为4‑(N,N′‑双(4‑羧基苄基)氨基)苯磺酸，2,2′‑bpy为2,2′‑联吡啶。将0.220g‑0.440g分析纯H3L和0.039g‑0.078g分析纯2,2′‑bpy溶于10‑20mL二次蒸馏水中，调节pH为7后，再加入0.125‑0.250g分析纯Co(CH3COO)2·4H2O，置于聚四氟乙烯高压反应釜中，并置于170℃烘箱三天后取出，冷却至室温，打开高压反应釜，底部有橘红色状晶体即得[Co(HL)(2,2′‑bpy)]n。本发明工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好且产量高。
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公开(公告)号：CN104649931A
公开(公告)日：2015-05-27
申请号：CN201510072140.4
申请日：2015-02-11
申请人： 桂林理工大学
IPC分类号： C07C249/02 , C07C251/24 , A61P35/00
摘要： 本发明公开了一种具抗癌活性的配合物Mn(H2L4)2的合成及应用。Mn(H2L4)2的分子式为：C22H24Br2MnN2O6，分子量为：627.17。(1)将2.01g分析纯的5-溴水杨醛置于三口烧瓶中和15ml的无水乙醇混合，加入1.051g分析纯的2-氨基-2-甲基-1,3-丙二醇和10ml的无水乙醇，加热、回流搅拌、冷却、结晶、静置，得到H3L4 (H3L4=2-((5-溴-2-羟基苯亚甲基)氨基)-2-甲基-1,3-丙二醇);(2)将0.144克H3L4和0.245克分析纯四水乙酸锰溶于15-20毫升体积比为5：5的无水乙醇和自制蒸馏水的混合溶液中；(3)转入聚四氟乙烯的反应釜中，反应、降温、过滤、自然挥发结晶。Mn(H2L4)2能作为抗肿瘤药物应用。本发明工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好并产量高。
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公开(公告)号：CN107501307A
公开(公告)日：2017-12-22
申请号：CN201710873197.3
申请日：2017-09-25
CPC分类号： C07F3/06
摘要： 本发明涉及一种4-(N,N′-双(4-羧基苄基)氨基)苯磺酸共晶锌配合物，表达式为{[Zn(phen)2(H2O)2]·(HL)·(H2O)6}，其中，H3L为4-(N,N′-双(4-羧基苄基)氨基)苯磺酸，phen为邻菲罗啉；所述4-(N,N′-双(4-羧基苄基)氨基)苯磺酸共晶锌配合物单体分子式为：C46H49N5O15SZn，分子量为：1009.33g/mol。该配合物可用作抗癌药，药物稳定性好，溶解速率、溶出速率，生物利用度等都有很大的改观，并且具有工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好并产量高等优点。
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公开(公告)号：CN107089998A
公开(公告)日：2017-08-25
申请号：CN201710241597.2
申请日：2017-04-13
申请人： 桂林理工大学
CPC分类号： C07F3/003 , C07B2200/13 , C08G83/008 , C09K11/06 , C09K2211/188
摘要： 本发明公开了一种荧光材料4‑(N,N′‑双(4‑羧基苄基)氨基)苯磺酸镉配合物[Cd3(L)2(phen)4(H2O)2]n及合成方法，其特征在于[Cd3(L)2(phen)4(H2O)2]n的单体分子式为：C92H70Cd3N10O18S2，分子量为：2004.90g/mol,H3L为4‑(N,N′‑双(4‑羧基苄基)氨基)苯磺酸，phen为邻菲罗啉。将0.110g‑0.220g分析纯H3L和0.050g‑0.100g分析纯phen溶于12‑24mL二次蒸馏水中，调节pH为7后，再加入0.067‑0.134g分析纯Cd(CH3COO)2·2H2O，置于聚四氟乙烯高压反应釜中，并置于180℃烘箱两天后取出，冷却至室温，打开高压反应釜，底部有浅黄色块状透明晶体即得[Cd3(L)2(phen)4(H2O)2]n。所得的[Cd3(L)2(phen)4(H2O)2]n在常温下采用溴化钾压片，进行荧光测试，[Cd3(L)2(phen)4(H2O)2]n在520nm的波长激发下，最大发射波长在788nm处，荧光强度大约在608a.u.强度的发光。本发明工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好且产量高。
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公开(公告)号：CN107043392A
公开(公告)日：2017-08-15
申请号：CN201710241234.9
申请日：2017-04-13
申请人： 桂林理工大学
CPC分类号： C07F3/003 , C07B2200/13 , C09K11/06 , C09K2211/188
摘要： 本发明公开了一种荧光材料5‑氨基‑1H‑四氮唑锌配合物[Zn8(BTEC)2(ATZ)2(μ3‑OH)2(μ2‑OH)4(H2O)2]n及合成方法，其特征在于[Zn8(BTEC)2(ATZ)2(μ3‑OH)2(μ2‑OH)4(H2O)2]n的单体分子式为：C22H14N10O24Zn8，分子量为：1325.39g/mol,HATZ为5‑氨基‑1H‑四氮唑，H4BTEC为均苯四甲酸。将0.043g‑0.086g分析纯HATZ和0.064g‑0.128g分析纯H4BTEC溶于8‑16mL二次蒸馏水中，搅拌均匀，再加入0.110‑0.220g分析纯Zn(CH3COO)2·2H2O，置于聚四氟乙烯高压反应釜中，并置于160℃烘箱三天后取出，冷却至室温，打开高压反应釜，底部有菱形片状白色晶体即得[Zn8(BTEC)2(ATZ)2(μ3‑OH)2(μ2‑OH)4(H2O)2]n。所得的[Zn8(BTEC)2(ATZ)2(μ3‑OH)2(μ2‑OH)4(H2O)2]n在常温下采用溴化钾压片，进行荧光测试，[Zn8(BTEC)2(ATZ)2(μ3‑OH)2(μ2‑OH)4(H2O)2]n在525nm的波长激发下，最大发射波长在798nm处，荧光强度大约在661a.u.强度的发光。本发明工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好且产量高。
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公开(公告)号：CN107033169A
公开(公告)日：2017-08-11
申请号：CN201710241569.0
申请日：2017-04-13
申请人： 桂林理工大学
IPC分类号： C07F3/06
CPC分类号： C07F3/003 , C07B2200/13
摘要： 本发明公开了一种4‑(N,N′‑双(4‑羧基苄基)氨基)苯磺酸锌配合物[Zn(HL)(2,2′‑bpy)]n及合成方法。该锌配合物[Zn(HL)(2,2′‑bpy)]n的分子式为：C32H25N3O7SZn，分子量为：660.98g/mol,H3L为4‑(N,N′‑双(4‑羧基苄基)氨基)苯磺酸，2,2′‑bpy为2,2′‑联吡啶。将0.220g‑0.440g分析纯H3L和0.039g‑0.078g分析纯2,2′‑bpy溶于10‑20mL二次蒸馏水中，调节pH为7后，再加入0.111‑0.222g分析纯Zn(CH3COO)2·2H2O，置于聚四氟乙烯高压反应釜中，并置于170℃烘箱三天后取出，冷却至室温，打开高压反应釜，底部有透明块状晶体即得[Zn(HL)(2,2′‑bpy)]n。本发明工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好且产量高。
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公开(公告)号：CN107043400A
公开(公告)日：2017-08-15
申请号：CN201710241279.6
申请日：2017-04-13
申请人： 桂林理工大学
CPC分类号： C07F15/065 , C07B2200/13 , C09K11/06 , C09K2211/187
摘要： 本发明公开了一种荧光材料4‑(N,N′‑双(4‑羧基苄基)氨基)苯磺酸钴配合物[Co3(L)2(phen)4(H2O)2]n及合成方法，其特征在于[Co3(L)2(phen)4(H2O)2]n的单体分子式为：C92H68Co3N10O16S2，分子量为：1810.47g/mol,H3L为4‑(N,N′‑双(4‑羧基苄基)氨基)苯磺酸，phen为邻菲罗啉。将0.110g‑0.220g分析纯H3L和0.050g‑0.100g分析纯phen溶于11‑22mL二次蒸馏水中，调节pH为7后，再加入0.044‑0.088g分析纯Co(CH3COO)2，置于聚四氟乙烯高压反应釜中，并置于180℃烘箱两天后取出，冷却至室温，打开高压反应釜，底部有橘红色块状透明晶体即得[Co3(L)2(phen)4(H2O)2]n。所得的[Co3(L)2(phen)4(H2O)2]n在常温下采用溴化钾压片，进行荧光测试，[Co3(L)2(phen)4(H2O)2]n在520nm的波长激发下，最大发射波长在788nm处，荧光强度大约在819a.u.强度的发光。本发明工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好且产量高。
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