-
公开(公告)号：CN112625068B
公开(公告)日：2022-09-30
申请号：CN202011512008.8
申请日：2020-12-19
申请人： 桂林理工大学
摘要： 本发明公开了一种基于2′3′5′6‑四(2‑吡啶基)吡嗪的异双核镍铕配合物的制备、结构及其荧光。所述配合物的化学式为：[Ni(tppz)2][Eu(NO3)5]·CH3CN(式中tppz为2′3′5′6‑四(2‑吡啶基)吡嗪)。该配合物属于正交晶系，P21/c空间群，其最小结构单元包含一个Eu3+稀土离子，一个Ni2+过渡金属离子，二个三齿螯合的2,3,5,6‑四(2‑吡啶基)吡嗪(tppz)和五个NO3‑离子。465nm激发，该配合物在618(5D0→7F2)nm处出现铕中心的特征亮红色荧光发射，其CIE值为(0.6894，0.3105)。
-
公开(公告)号：CN115028373A
公开(公告)日：2022-09-09
申请号：CN202210488332.3
申请日：2022-05-06
申请人： 桂林理工大学
摘要： 本发明公开了一种双掺杂镧‑氧化亚铜/镧‑三氧化二铁异质结的制备方法。(1)将九水合硝酸铁、草酸钠和六水合硝酸镧溶于20mL pH为5.10～5.90的去离子水中，倒入反应釜，插入FTO后于烘箱中反应6～10h，冷却，洗净后烘干，得到镧‑三氧化二铁/FTO。(2)将三水合醋酸钠、CTAB、一水合醋酸铜、六水合硝酸镧溶于85mL pH为5.10～5.90去离子水中。以镧‑三氧化二铁/FTO作为阴极，Pt片作为阳极，在直流电压下沉积，即得到双掺杂镧‑氧化亚铜/镧‑三氧化二铁异质结。本发明对原料及仪器要求不高、工艺简单、周期较短，产品的光电性能稳定。
-
公开(公告)号：CN112625068A
公开(公告)日：2021-04-09
申请号：CN202011512008.8
申请日：2020-12-19
申请人： 桂林理工大学
摘要： 本发明公开了一种基于2′3′5′6‑四(2‑吡啶基)吡嗪的异双核镍铕配合物的制备、结构及其荧光。所述配合物的化学式为：[Ni(tppz)2][Eu(NO3)5]·CH3CN(式中tppz为2′3′5′6‑四(2‑吡啶基)吡嗪)。该配合物属于正交晶系，P21/c空间群，其最小结构单元包含一个Eu3+稀土离子，一个Ni2+过渡金属离子，二个三齿螯合的2,3,5,6‑四(2‑吡啶基)吡嗪(tppz)和五个NO3‑离子。465nm激发，该配合物在618(5D0→7F2)nm处出现铕中心的特征亮红色荧光发射，其CIE值为(0.6894，0.3105)。
-
公开(公告)号：CN106757120B
公开(公告)日：2018-12-21
申请号：CN201710064967.X
申请日：2017-02-05
申请人： 桂林理工大学
摘要： 本发明公开了一种CdSe量子点的制备方法。阴极电解液由0.023~0.211 mol/L CdCl2、0.023~0.211 mol/L H2SeO3、0~0.016 mol/L Na2H2Y与0.012~0.134 mmol/L十六烷基三甲基溴化铵混合而成，阳极液由0.075~0.448 mol/L NaCl与0.533 mol/L HCl混合而成;于常温水浴中，以ITO作阴极，Pt片作阳极，施加1.6~3.2 V的电压，电解5~25分钟，即在ITO上获得CdSe量子点。本发明制备出尺寸较小、密度较高、稳定性和光电性能良好的CdSe量子点。整个制备工艺简单、周期短成本低。
-
公开(公告)号：CN108727420A
公开(公告)日：2018-11-02
申请号：CN201810669784.5
申请日：2018-06-26
申请人： 桂林理工大学
IPC分类号： C07F5/00
摘要： 本发明公开了一种2,3,5,6-四(吡啶-2-基)吡嗪硝酸钆配合物的制备方法。称量2,3,5,6-四(吡啶-2-基)吡嗪溶解于二氯甲烷中制得溶液，将溶液移入反应釜内；称量六水合硝酸钆溶解于乙腈中制得六水合硝酸钆溶液，将六水合硝酸钆溶液加入反应釜中，然后将反应釜置于电热鼓风干燥箱中，在120℃下恒温反应48小时，最后冷却至室温，得到浅黄色晶体，即为2,3,5,6-四(吡啶-2-基)吡嗪硝酸钆配合物；该配合物属于单斜晶系，空间群为P21/n。本发明具有工艺简单、成本低廉、重复性好等优点，成功的合成了钆配合物，为合成稀土金属的配合物提供了一定的依据。
-
公开(公告)号：CN108586503A
公开(公告)日：2018-09-28
申请号：CN201810334220.6
申请日：2018-04-14
申请人： 桂林理工大学
IPC分类号： C07F5/00
摘要： 本发明公开了一种4'-苯基-2,2′:6′,2′′-三联吡啶硝酸钕配合物的制备方法。称量4'-苯基-2,2′:6′,2′′-三联吡啶溶解于二氯甲烷中制得溶液，将溶液移入反应釜内；称量六水合硝酸钕溶解于乙腈中制得六水合硝酸钕溶液，将六水合硝酸钕溶液加入反应釜中，然后将反应釜置于电热鼓风干燥箱中，在80℃下恒温反应48小时，最后冷却至室温，得到粉红色针状晶体，即为4'-苯基-2,2′:6′,2′′-三联吡啶硝酸钕配合物；该配合物属于正交晶系，空间群为Pbca。本发明具有工艺简单、成本低廉、重复性好等优点，成功的合成了钕配合物，为合成稀土金属的配合物提供了一定的依据。
-
公开(公告)号：CN106835242A
公开(公告)日：2017-06-13
申请号：CN201710064972.0
申请日：2017-02-05
申请人： 桂林理工大学
摘要： 本发明公开了一种Cu2O纳米阵列的制备方法。将8.8 mmol/L~0.115 mol/L NH4F溶液、7.54 mol/L~7.99 mol/L甘油水溶液与0.027 mmol/L~0.295 mmol/L十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)溶液混合均匀，配制成弱酸性电解液;以Cu片作阳极，Pt片作阴极，在15 V~35 V的阳极氧化电压下氧化2~18分钟，即在Cu片上获得Cu2O纳米阵列。其光电压达到0.0801～0.2693 V。本发明制备工艺简单、周期短，通过改变工艺条件能有效地控制样品Cu2O纳米阵列的厚度及其光电性能。
-
公开(公告)号：CN103904167B
公开(公告)日：2016-04-06
申请号：CN201410163697.4
申请日：2014-04-23
申请人： 桂林理工大学
CPC分类号： Y02P70/521
摘要： 本发明公开了一种CdSxSey光电材料的制备方法。（1）向5mL 0.04~0.05mol/L Na2SeO3溶液中加入0.1079~0.1349g KBH4，水浴30~40℃下，搅拌得A溶液。（2）向5mL0.04~0.05mol/L Cd(NO3)2溶液中加入0.0394~0.0789g柠檬酸配制成B溶液。（3）A溶液与B溶液混合，再加入0.0152~0.0229g CH4N2S溶解，得C溶液。（4）C溶液在120~160℃恒温箱中反应8~10小时，得CdSxSey胶体，其中x=0.43～0.48，y=0.52～0.57；（5）将CdSxSey胶体于0℃冰水浴中作为冷凝胶，导电玻璃ITO在90℃热处理20分钟作为热物质，采用冷、热交替涂抹法将CdSxSey涂抹在ITO导电面，涂沫时间1分钟；重复2~5次。本发明成本低、处理时间短、工艺简便、无污染，所得CdSxSey光电材料有较好的光电性能。
-
公开(公告)号：CN104562067A
公开(公告)日：2015-04-29
申请号：CN201510045938.X
申请日：2015-01-29
申请人： 桂林理工大学
CPC分类号： C25B1/00
摘要： 本发明公开了一种纳米红硒光电材料的制备方法。（1）将0.076～0.152g硫脲和40mL浓度为0.020～0.030mol/L的H2SeO3溶液均匀混合，配制成电沉积液；（2）将步骤（1）所得电沉积液置于30～50℃水浴中，以铂片为阳极，ITO玻璃为阴极，在直流电压1.5～1.9V下电沉积时间3～7分钟，即在ITO玻璃上制得纳米红硒光电材料。在模拟太阳光下CdSxSey的开路光电压达到0.5894～0.8684V。本发明与其它相关技术相比，最显著的特点是电沉积法一步制备纳米硒电极，制备工艺简便、无污染，制备的纳米硒有较好的光电性能。
-
公开(公告)号：CN113121124B
公开(公告)日：2022-11-11
申请号：CN202110329970.6
申请日：2021-03-29
申请人： 桂林理工大学
摘要： 本发明公开了一种铈掺杂硫化铋/三氧化二铁纳米异质结的制备方法。（1）将Fe(NO3)3·9H2O和Na2C2O4的混合溶液倒入反应釜，插入FTO后于烘箱中反应，冷却，去离子水冲洗三遍后烘干，得到Fe2O3/FTO。（2）将Bi(NO3)3·5H2O冰醋酸溶液旋涂于Fe2O3/FTO上，重复1~5次，放入含硫脲与Ce(NO3)3·6H2O的1mol/L氨水溶液的反应釜中，于烘箱里反应，即在Fe2O3/FTO上得到Ce‑Bi2S3/Fe2O3纳米异质结，其光压值为0.1466 V~0.3468 V。本发明对原料及仪器要求不高、工艺简单、周期较短，产品的光电性能稳定。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
搜索结果
55 条记录 (耗时 0.038 秒)
