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公开(公告)号：CN113646299B
公开(公告)日：2024-07-26
申请号：CN202080025513.1
申请日：2020-02-07
申请人： 梅迪比奥法尔玛公司
发明人： J·C·帕洛米诺拉里亚 , J·卡马乔戈麦斯 , R·罗德里格斯伊格莱西亚斯 , I·韦利利亚马丁内斯
IPC分类号： C07D231/12 , C07D333/24 , C07C233/53 , C07D213/56 , C07D213/61 , A61P35/00 , A61K31/166 , A61K31/4409
摘要： 本发明涉及作为前列腺素E2(PGE2)的EP4和/或EP2受体的调节剂的式(I)的新型的、任选地取代的N‑苄基‑2‑苯氧基苯甲酰胺衍生物，#imgabs0#其制备方法，包括所述化合物的药物组合物和所述化合物用于治疗可通过调节前列腺素E2(PGE2)的EP4和/或EP2受体而改善的病理病症、紊乱或疾病比如癌症疾病、疼痛、炎症、神经退行性疾病和肾脏疾病。
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公开(公告)号：CN111051300B
公开(公告)日：2022-12-23
申请号：CN201880056722.5
申请日：2018-07-09
申请人： 梅迪比奥法尔玛公司
发明人： J·卡斯特罗帕洛米诺拉里亚 , J·卡马乔戈麦斯 , R·罗德里格斯伊格莱西亚斯
IPC分类号： C07D401/14 , C07D401/12 , C07D409/14 , A61K31/444 , A61K31/496 , A61P35/00
摘要： 本发明涉及式(I)的新型杂芳基酰胺衍生物作为组蛋白脱乙酰基酶1和2(hdac1‑2)的选择性抑制剂、其制备方法、包含所述化合物的药物组合物、和所述化合物在制备用于治疗可通过抑制组蛋白脱乙酰基酶I类(具体地HDAC1和HDAC2)活性而改善的病理状况或疾病(如癌症、神经退行性疾病、感染性疾病、炎性疾病、心力衰竭和心脏肥厚、糖尿病、多囊肾病、镰状细胞病和β‑地中海贫血病)的药物中的应用、以及用于治疗上述疾病的方法。
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公开(公告)号：CN111630030B
公开(公告)日：2023-06-20
申请号：CN201880087036.4
申请日：2018-12-11
申请人： 梅迪比奥法尔玛公司
发明人： J·卡斯特罗帕洛米诺拉里亚 , J·卡马乔戈麦斯 , R·罗德里格斯伊格莱西亚斯
IPC分类号： C07D213/75 , C07C237/20 , C07D295/192 , A61P35/00 , A61K31/185 , A61K31/444 , A61K31/44 , A61K31/50 , C07C255/50 , C07D401/04 , C07D237/20
摘要： 本发明涉及作为PPAR‑γ受体的调节剂的式(I)的新型苯甲酰胺衍生物、其制备方法、包含所述化合物的药物组合物和所述化合物用于治疗可通过调节PPAR‑γ受体而改善的病理性状况、障碍或疾病，如癌症、代谢疾病、炎性疾病、呼吸障碍、自身免疫性疾病、神经变性疾病、心血管疾病和肾病。
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公开(公告)号：CN113646299A
公开(公告)日：2021-11-12
申请号：CN202080025513.1
申请日：2020-02-07
申请人： 梅迪比奥法尔玛公司
发明人： J·C·帕洛米诺拉里亚 , J·卡马乔戈麦斯 , R·罗德里格斯伊格莱西亚斯 , I·韦利利亚马丁内斯
IPC分类号： C07D231/12 , C07D333/24 , C07C233/53 , C07D213/56 , C07D213/61 , A61P35/00 , A61K31/166 , A61K31/4409
摘要： 本发明涉及作为前列腺素E2(PGE2)的EP4和/或EP2受体的调节剂的式(I)的新型的、任选地取代的N‑苄基‑2‑苯氧基苯甲酰胺衍生物，其制备方法，包括所述化合物的药物组合物和所述化合物用于治疗可通过调节前列腺素E2(PGE2)的EP4和/或EP2受体而改善的病理病症、紊乱或疾病比如癌症疾病、疼痛、炎症、神经退行性疾病和肾脏疾病。
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公开(公告)号：CN111630030A
公开(公告)日：2020-09-04
申请号：CN201880087036.4
申请日：2018-12-11
申请人： 梅迪比奥法尔玛公司
发明人： J·卡斯特罗帕洛米诺拉里亚 , J·卡马乔戈麦斯 , R·罗德里格斯伊格莱西亚斯
IPC分类号： C07D213/75 , C07C237/20 , C07D295/192 , A61P35/00 , A61K31/185 , A61K31/444 , A61K31/44 , A61K31/50 , C07C255/50 , C07D401/04 , C07D237/20
摘要： 本发明涉及作为PPAR-γ受体的调节剂的式(I)的新型苯甲酰胺衍生物、其制备方法、包含所述化合物的药物组合物和所述化合物用于治疗可通过调节PPAR-γ受体而改善的病理性状况、障碍或疾病，如癌症、代谢疾病、炎性疾病、呼吸障碍、自身免疫性疾病、神经变性疾病、心血管疾病和肾病。
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公开(公告)号：CN111051300A
公开(公告)日：2020-04-21
申请号：CN201880056722.5
申请日：2018-07-09
申请人： 梅迪比奥法尔玛公司
发明人： J·卡斯特罗帕洛米诺拉里亚 , J·卡马乔戈麦斯 , R·罗德里格斯伊格莱西亚斯
IPC分类号： C07D401/14 , C07D401/12 , C07D409/14 , A61K31/444 , A61K31/496 , A61P35/00
摘要： 本发明涉及式(I)的新型杂芳基酰胺衍生物作为组蛋白脱乙酰基酶1和2(hdac1-2)的选择性抑制剂、其制备方法、包含所述化合物的药物组合物、和所述化合物在制备用于治疗可通过抑制组蛋白脱乙酰基酶I类(具体地HDAC1和HDAC2)活性而改善的病理状况或疾病(如癌症、神经退行性疾病、感染性疾病、炎性疾病、心力衰竭和心脏肥厚、糖尿病、多囊肾病、镰状细胞病和β-地中海贫血病)的药物中的应用、以及用于治疗上述疾病的方法。
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