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公开(公告)号：CN110324626A
公开(公告)日：2019-10-11
申请号：CN201910618148.4
申请日：2019-07-10
IPC分类号： H04N19/177 , H04N19/132 , H04N19/59 , H04N19/186 , H04N19/577 , H04N7/18 , H04N21/8547 , G06K9/00 , G06K9/62 , G06N3/04
摘要： 本发明公开了一种面向物联网监控的双码流人脸分辨率保真的视频编解码方法，首先，提取监控视频画面中人脸要素，采用MTCNN卷积神经网络检测并跟踪人脸；然后，对原始监控视频下采样并编码得到低分辨率基本层码流；接着，将人脸原始分辨率图像填充至上采样后的图像对应区域，减去低分辨率图像上采样恢复图像，得到人脸区域的差值信息再编码差值信息，得到人脸恢复层码流。还进一步提供了对应的解码方法，采用双码流人脸恢复解码算法，解码得到人脸局部分辨率保真的监控画面。本发明融合人脸高清与背景低清的局部分辨率保真图像，保留了场景要素中关键区域丰富的细节信息，极大降低视频编码码率，提升监控视频的压缩率，具有很强的实用性。
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公开(公告)号：CN107197275A
公开(公告)日：2017-09-22
申请号：CN201710450280.X
申请日：2017-06-15
IPC分类号： H04N19/136 , H04N19/61 , H04N19/85
摘要： 本发明公开了一种基于长程大尺度背景模板的巡航无人机视频压缩方法，包括以下步骤：针对包含GPS信息的视频源建立一个基于长程大尺度背景集用于参考；把包含GPS信息的当前帧切割为重叠区域图像和新区域图像；编码当前帧，利用当前帧的GPS信息为得到的新区域图像在长程大尺度背景集中搜索出最邻近地理位置的图像集合，拼接出最优的参考帧，然后进行编码；对重叠区域图像采用HEVC进行编码。本发明利用单应性矩阵来对其编码帧和参考帧，有效解决了无人机的旋转问题；此外，还建立起了一个背景集做参考，使得新区域能够有效编码，从而大大降低了码率。
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公开(公告)号：CN110415172B
公开(公告)日：2023-03-17
申请号：CN201910618147.X
申请日：2019-07-10
IPC分类号： G06T3/40
摘要： 本发明公开了一种面向混合分辨率码流中人脸区域的超分辨率重建方法，包括基于视频编码的码流信息的高分辨率参考人脸生成，根据I帧中高分辨率人脸区域生成P帧低分辨率人脸区域的高清参考图像；基于人脸特征保持约束的卷积神经网络构建；基于人脸特征保持约束的卷积神经网络训练与测试，并使用训练好的网络实现低分辨率人脸图像的超分辨率重建。本发明基于视频编码的码流信息构建高分辨率参考图像，以高分辨率参考图像与超分辨率重建高清人脸图像之间人脸特征相似性为约束，指导低分辨率人脸图像的超分辨率重建过程，充分利用高分辨率图像中人脸特征信息，人脸特征保持完好，可显著提升解码后人脸区域的可识别性。
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公开(公告)号：CN110324626B
公开(公告)日：2021-05-18
申请号：CN201910618148.4
申请日：2019-07-10
IPC分类号： H04N19/177 , H04N19/132 , H04N19/59 , H04N19/186 , H04N19/577 , H04N7/18 , H04N21/8547 , G06K9/00 , G06K9/62 , G06N3/04
摘要： 本发明公开了一种面向物联网监控的双码流人脸分辨率保真的视频编解码方法，首先，提取监控视频画面中人脸要素，采用MTCNN卷积神经网络检测并跟踪人脸；然后，对原始监控视频下采样并编码得到低分辨率基本层码流；接着，将人脸原始分辨率图像填充至上采样后的图像对应区域，减去低分辨率图像上采样恢复图像，得到人脸区域的差值信息再编码差值信息，得到人脸恢复层码流。还进一步提供了对应的解码方法，采用双码流人脸恢复解码算法，解码得到人脸局部分辨率保真的监控画面。本发明融合人脸高清与背景低清的局部分辨率保真图像，保留了场景要素中关键区域丰富的细节信息，极大降低视频编码码率，提升监控视频的压缩率，具有很强的实用性。
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公开(公告)号：CN110415172A
公开(公告)日：2019-11-05
申请号：CN201910618147.X
申请日：2019-07-10
IPC分类号： G06T3/40
摘要： 本发明公开了一种面向混合分辨率码流中人脸区域的超分辨率重建方法，包括基于视频编码的码流信息的高分辨率参考人脸生成，根据I帧中高分辨率人脸区域生成P帧低分辨率人脸区域的高清参考图像；基于人脸特征保持约束的卷积神经网络构建；基于人脸特征保持约束的卷积神经网络训练与测试，并使用训练好的网络实现低分辨率人脸图像的超分辨率重建。本发明基于视频编码的码流信息构建高分辨率参考图像，以高分辨率参考图像与超分辨率重建高清人脸图像之间人脸特征相似性为约束，指导低分辨率人脸图像的超分辨率重建过程，充分利用高分辨率图像中人脸特征信息，人脸特征保持完好，可显著提升解码后人脸区域的可识别性。
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公开(公告)号：CN113197894B
公开(公告)日：2022-08-05
申请号：CN202010078119.6
申请日：2020-02-02
申请人： 武汉大学
IPC分类号： A61K31/404 , A61P31/14 , A61P11/00
摘要： 本发明公开了奥巴托克（OLX）在制备广谱抗冠状病毒药物中的应用。本发明发现OLX在纳摩尔浓度下对MHV‑A59具有高效抑制作用，同时OLX的细胞毒性很低。进一步发现OLX作用在冠状病毒进入细胞的阶段，阻止病毒进入细胞，是病毒进入抑制剂。此外，当OLX的使用浓度为0.5μM时，在细胞水平对类SARS冠状病毒SARS‑like CoV WIV1、重组MERS‑CoV活病毒的抑制作用达到95%左右。同时，OLX能够抑制2019‑nCoV WIV04病毒的复制，EC50为398nM，显示奥巴托克具有广谱的预防或治疗冠状病毒活性，具有重要的开发价值和广泛的应用价值。
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公开(公告)号：CN109951705B
公开(公告)日：2020-10-30
申请号：CN201910196335.8
申请日：2019-03-15
申请人： 武汉大学
IPC分类号： H04N19/136 , H04N19/167 , H04N19/146 , H04N19/85 , H04N19/50 , H04N19/172 , H04N7/18 , G06T7/11
摘要： 本发明公开了一种面向监控视频中车辆对象编码的参考帧合成方法，包括全局参考帧生成、局部参考帧生成以及全局与局部参考帧融合，其中，全局参考帧利用历史监控视频中车辆对象的共性信息通过透视投影变换得到；局部参考帧利用当前待编码视频中车辆对象的局部信息，即已编码视频帧中的车辆对象，通过三维姿态变换得到；全局与局部参考帧融合，根据车辆不同区域的图像属性，分别设计融合方法，得到最终的合成参考帧。本发明融合局部与全局知识构建合成参考帧用于监控视频中车辆对象的预测编码，合成参考帧不仅对光照等环境因素鲁棒而且包含丰富的细节信息，提升了监控视频中车辆对象的编码效率。
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公开(公告)号：CN107190087A
公开(公告)日：2017-09-22
申请号：CN201710587394.9
申请日：2017-07-18
申请人： 武汉大学
CPC分类号： C12Q1/6851 , C12Q1/689 , C12Q2600/166 , C12Q2531/113 , C12Q2561/101 , C12Q2545/113
摘要： 本发明公开了一种基于TaqMan‑MGB探针检测人非结合分枝杆菌和结合分枝杆菌的试剂盒及方法。选取分枝杆菌的16S rRNA的基因为目标序列，设计了一对通用PCR 引物，扩增出135bp左右的DNA片段，在这个区域中选定碱基差异较大的部分，设计三种特异性结合结核分枝杆菌、鸟分枝杆菌、胞内分枝杆菌16S rRNA对应基因组序列的探针，并建立了人非结合分枝杆菌和结合分枝杆菌的实时荧光探针定量PCR 检测方法。该检测系统特异性、敏感性、重复性均良好，适合临床AIDS病人早期感染结核杆菌、鸟分枝杆菌‑胞内分枝杆菌复合体的筛查工作。
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公开(公告)号：CN101654686B
公开(公告)日：2012-05-09
申请号：CN200910062851.8
申请日：2009-06-26
申请人： 武汉大学
IPC分类号： C12N15/867 , A61K48/00 , A61P31/18
摘要： 本发明公开了一种可用于艾滋病基因治疗的多靶点siRNA重组慢病毒载体，针对艾滋病毒保守基因(pol、rev、tat)以及艾滋病毒辅助受体(CCR5)为靶点构建出了单靶点、双靶点、三靶点的siRNA重组慢病毒载体共计12个，并从中筛选出最有效的siRNA重组慢病毒载体：pLLH1 CCR5_U6 rev_U6 tat(Escherichia coli Stbl3/pLLH1 CCR5_U6 rev_U6t at CCTCC M 209137)。该载体是三靶点的siRNA重组慢病毒载体，较单靶点siRNA重组慢病毒载体具有更高效率的抑制艾滋病毒复制的能力，且能克服或延缓病毒逃逸，适合用于艾滋病基因治疗。
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公开(公告)号：CN101654686A
公开(公告)日：2010-02-24
申请号：CN200910062851.8
申请日：2009-06-26
申请人： 武汉大学
IPC分类号： C12N15/867 , A61K48/00 , A61P31/18
摘要： 本发明公开了一种可用于艾滋病基因治疗的多靶点siRNA重组慢病毒载体，针对艾滋病毒保守基因(pol、rev、tat)以及艾滋病毒辅助受体(CCR5)为靶点构建出了单靶点、双靶点、三靶点的siRNA重组慢病毒载体共计12个，并从中筛选出最有效的siRNA重组慢病毒载体：pLLH1 CCR5_U6 rev_U6 tat(Escherichia coli Stbl3/pLLH1 CCR5_U6 rev_U6 tat CCTCC M 209137)。该载体是三靶点的siRNA重组慢病毒载体，较单靶点siRNA重组慢病毒载体具有更高效率的抑制艾滋病毒复制的能力，且能克服或延缓病毒逃逸，适合用于艾滋病基因治疗。
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