公开(公告)号：CN116283946B

公开(公告)日：2024-05-07

申请号：CN202310306510.0

申请日：2023-03-27

申请人： 武汉工程大学

发明人： 刘根炎 ,  李文烨 ,  黄冬倩 ,  刘子茹 ,  李彦蓉 ,  任雨晨 ,  张心怡 ,  孙琦 ,  吴风收 ,  徐志强

IPC分类号： C07D413/04 ,  A61K31/422 ,  A61P19/06

摘要： 本发明属于医药技术领域，尤其涉及5‑(N‑取代吲哚‑5‑基)异噁唑‑3‑甲酸衍生物及其合成方法和应用。所述5‑(N‑取代吲哚‑5‑基)异噁唑‑3‑甲酸衍生物，为如通式I所示的化合物或其药学上可接受的盐、立体异构体、同位素标记物、溶剂化物、多晶型物或前药。本发明提供了一种5‑(N‑取代吲哚‑5‑基)异噁唑‑3‑甲酸衍生物，具有良好的黄嘌呤氧化酶抑制活性，多数具体化合物的IC50值可达纳摩尔级别，优于经典抗痛风药物别嘌呤醇的抑制活性，能够有效抑制尿酸生成，在抗高尿酸血症和痛风药物等方面具有潜在的应用价值。

公开(公告)号：CN116283946A

公开(公告)日：2023-06-23

申请号：CN202310306510.0

申请日：2023-03-27

申请人： 武汉工程大学

发明人： 刘根炎 ,  李文烨 ,  黄冬倩 ,  刘子茹 ,  李彦蓉 ,  任雨晨 ,  张心怡 ,  孙琦 ,  吴风收 ,  徐志强

IPC分类号： C07D413/04 ,  A61K31/422 ,  A61P19/06

摘要： 本发明属于医药技术领域，尤其涉及5‑(N‑取代吲哚‑5‑基)异噁唑‑3‑甲酸衍生物及其合成方法和应用。所述5‑(N‑取代吲哚‑5‑基)异噁唑‑3‑甲酸衍生物，为如通式I所示的化合物或其药学上可接受的盐、立体异构体、同位素标记物、溶剂化物、多晶型物或前药。本发明提供了一种5‑(N‑取代吲哚‑5‑基)异噁唑‑3‑甲酸衍生物，具有良好的黄嘌呤氧化酶抑制活性，多数具体化合物的IC50值可达纳摩尔级别，优于经典抗痛风药物别嘌呤醇的抑制活性，能够有效抑制尿酸生成，在抗高尿酸血症和痛风药物等方面具有潜在的应用价值。