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公开(公告)号：CN111115678B
公开(公告)日：2022-07-29
申请号：CN202010036035.6
申请日：2020-01-14
Applicant: 武汉工程大学
Abstract: 本发明涉及一种高酸度铜镍混合液中铜镍分离的方法，包括如下步骤：1)在高酸度铜镍混合液中加入Cu(OH)2中和H+使铜镍混合液的pH为2～3，经蒸发处理或补水处理后，得到CuSO4·5H2O晶体和上清母液；2)在上清母液中加入Ni(OH)2，固液分离得到Cu(OH)2沉淀和含Ni2+上清液，含Ni2+上清液经蒸发、冷却结晶、固液分离得到NiSO4·6H2O晶体和含Ni2+母液；3)对含Ni2+母液进行处理，使Ni2+充分转化为Ni(OH)2；4)将步骤2)中的Cu(OH)2沉淀用于步骤1)中；将步骤3)中得到的Ni(OH)2沉淀用于步骤2)中；步骤1)中，控制蒸发处理条件或补水处理条件；步骤2)中，控制蒸发条件。基于本发明的方法，原料和设备投入少，成本低，铜镍分离程度高且生产过程引入杂质离子极少。
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公开(公告)号：CN109721055B
公开(公告)日：2021-01-22
申请号：CN201811586806.8
申请日：2018-12-25
Applicant: 武汉工程大学
Abstract: 本发明提供一种不溶于水的碳酸盐的制备方法，属于无机化工技术领域，包括以下步骤：（1）将可溶性金属盐溶入水溶液，得到金属盐溶液；（2）有机胺水溶液中通入二氧化碳生成胺的碳酸盐，然后与金属盐溶液混合，反应生成不溶于水的碳酸盐和第一有机胺盐溶液；（3）将无机碱加入第一有机胺盐溶液，反应生成无机盐溶液和有机胺；（4）向无机盐溶液中加入萃取剂，得到溶有有机胺的萃取剂；（5）将酸溶液加入溶有有机胺的萃取剂，得到萃取剂和第二有机胺盐溶液；（6）取第二有机胺盐溶液重复步骤（3）至（5）。采用有机胺吸收二氧化碳，与可溶性金属盐溶液反应制备不溶于水的碳酸盐，无机碱将有机胺盐还原为有机胺，降低成本。
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公开(公告)号：CN112624206A
公开(公告)日：2021-04-09
申请号：CN202011506232.6
申请日：2020-12-18
Applicant: 武汉工程大学
IPC: C01G51/04 , H01M4/525 , H01M10/0525
Abstract: 本发明涉及球形α‑氢氧化钴的制备方法及球形α‑氢氧化钴，包括如下步骤：在钴盐溶液中加入有机胺，在温度为50‑70℃下搅拌反应，反应结束后，固液分离得到球形α‑Co(OH)2固体和有机胺盐溶液，有机胺选自微溶于水的液状有机胺中的一种或多种的组合；在有机胺盐溶液中加入无机碱，反应得到含有无机盐和有机胺的混合液，分液回收混合液中的有机胺并将其用于步骤1)。基于本发明的方法，不仅可以制备出较为稳定的球形α‑Co(OH)2，且制备过程中采用有机胺作为沉淀剂，无需额外的金属离子或者络合剂的加入，原料组分简单、成本低廉，且有机胺能够循环使用，降低了生产成本。
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公开(公告)号：CN109502613B
公开(公告)日：2020-11-27
申请号：CN201811586798.7
申请日：2018-12-25
Applicant: 武汉工程大学
IPC: C01F5/30
Abstract: 本发明提供一种从盐湖卤水中制备高纯氯化镁的方法，属于氯化镁的制备技术领域，包括以下步骤：（1）将氢氧化镁或氧化镁加入到盐湖卤水中，过滤以后得澄清溶液；（2）向步骤（1）中所述澄清溶液加入有机胺，生成氢氧化镁和有机胺盐，洗涤氢氧化镁，将洗液加入有机胺盐溶液得到混合液；（3）将得到的氢氧化镁固体与氯化氢反应，得到高纯氯化镁；（4）将无机碱加入步骤（2）所述混合液中，生成无机盐和有机胺，加入萃取剂，得到溶有有机胺的萃取剂；（5）加入盐湖卤水或盐酸生成有机胺盐；（6）生成的有机胺盐重复步骤（3）、（4）、（5）。本发明所获得的氯化镁纯度高，无需蒸氨，使用萃取剂萃取残留在废液中的有机胺，降低生产成本。
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公开(公告)号：CN111115678A
公开(公告)日：2020-05-08
申请号：CN202010036035.6
申请日：2020-01-14
Applicant: 武汉工程大学
Abstract: 本发明涉及一种高酸度铜镍混合液中铜镍分离的方法，包括如下步骤：1)在高酸度铜镍混合液中加入Cu(OH)2中和H+使铜镍混合液的pH为2～3，经蒸发处理或补水处理后，得到CuSO4·5H2O晶体和上清母液；2)在上清母液中加入Ni(OH)2，固液分离得到Cu(OH)2沉淀和含Ni2+上清液，含Ni2+上清液经蒸发、冷却结晶、固液分离得到NiSO4·6H2O晶体和含Ni2+母液；3)对含Ni2+母液进行处理，使Ni2+充分转化为Ni(OH)2；4)将步骤2)中的Cu(OH)2沉淀用于步骤1)中；将步骤3)中得到的Ni(OH)2沉淀用于步骤2)中；步骤1)中，控制蒸发处理条件或补水处理条件；步骤2)中，控制蒸发条件。基于本发明的方法，原料和设备投入少，成本低，铜镍分离程度高且生产过程引入杂质离子极少。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN109573953A
公开(公告)日：2019-04-05
申请号：CN201811586790.0
申请日：2018-12-25
Applicant: 武汉工程大学
Abstract: 本发明提供一种氢氧化物的制备方法，属于氢氧化物技术领域，包括以下步骤：1）将可溶性金属盐溶于水，得到可溶性金属盐澄清溶液；2）在可溶性金属盐澄清溶液中加入有机胺，固液分离后得到氢氧化物固体和有机胺盐溶液；3）有机胺盐溶液中加入无机碱，反应生成无机盐和有机胺，然后油水分离回收有机胺用于步骤2）；4）无机盐溶液中加入萃取剂进行萃取，然后油水分离回收有机相；5）使用可溶性金属盐溶液或酸与步骤4）的有机相反应，分液以后得到萃取剂、有机胺盐，有机胺盐溶液加入到步骤3）中，进行有机胺盐的还原。本发明采用有机胺与可溶性金属盐溶液反应，得到不溶于水的氢氧化物沉淀，产品纯度高，氢氧化物结晶性较好。
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公开(公告)号：CN109485076A
公开(公告)日：2019-03-19
申请号：CN201811586797.2
申请日：2018-12-25
Applicant: 武汉工程大学
Abstract: 本发明提供一种从镁锂混合溶液中提取锂的方法，涉及碳酸锂提取技术领域。包括以下步骤：（1）将含镁锂混合溶液配制成溶液，加入氧化镁或氢氧化镁，固液分离留澄清溶液；（2）温度为30-110℃时加入有机胺，固液分离得到氢氧化镁和混合溶液；（3）向混合溶液中加入碳酸根引入剂，固液分离后得到碳酸锂和滤液；（4）滤液中加入氧化钙或氢氧化钙，分离得到有机胺和钙盐混合溶液；（5）加入萃取剂，得到溶有有机胺的萃取剂；（6）加入无机酸，将有机胺盐至少重复步骤（4）、（5）、（6）一次，回收有机胺。本发明在提取碳酸锂的同时制备出纯度很高的氢氧化镁，通入二氧化碳或加入碳酸盐后可形成碳酸锂沉淀；使用无机碱回收有机胺，降低了成本。
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公开(公告)号：CN112408436B
公开(公告)日：2022-05-06
申请号：CN202011442456.5
申请日：2020-12-11
Applicant: 武汉工程大学
Abstract: 本发明公开了一种部分电离含钠锂卤水的钠锂分离的方法，包括以下步骤：S1：将含有NaCl和LiCl体系的盐湖卤水进行部分电解，得到LiCl和NaOH溶液体系；S2：向LiCl和NaOH溶液体系中加入H2SO4，得到LiCl和Na2SO4溶液体系；S3：将LiCl和Na2SO4溶液进行蒸发处理，使Na2SO4呈饱和状态，得到待冷冻溶液；S4：向待冷冻溶液中加入冷冻辅助剂；S5：将具有冷冻辅助剂的待冷冻液进行冷冻结晶处理，并离心分离得到LiCl锂液和Na2SO4•10H2O晶体。本申请通过将原溶液中的氯化物体系转化为硫酸根体系，充分利用了硫酸钠的冷冻结晶技术手段，实现锂钠的高效分离，克服了领域中体系转化障碍。
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公开(公告)号：CN110342553B
公开(公告)日：2022-04-29
申请号：CN201910669951.0
申请日：2019-07-24
Applicant: 武汉工程大学
Abstract: 本发明涉及一种辅助结晶晒盐降低盐湖中镁锂比的方法，包括如下步骤：1)在镁锂摩尔比为200：1‑10：1饱和卤水中，按照Mg2+盐与饱和卤水中Mg2+摩尔比为1：5‑1：10加入Mg2+盐，对饱和卤水进行晒盐1‑7天，得到清液以及颗粒状析出晶体MgCl2·6H2O；2)对析出晶体MgCl2·6H2O进行加热处理得到MgCl2·2H2O、MgCl2·2H2O或MgCl2；3)按照Mg2+盐与步骤1)的清液中Mg2+摩尔比为1：5‑1：10加Mg2+盐于清夜中，Mg2+盐包含步骤2)中的MgCl2·2H2O、MgCl2·2H2O或MgCl2，对清液进行晒盐1‑7天，再次得到清液以及颗粒状析出晶体MgCl2·6H2O；4)重复步骤2)、步骤3)，循环2‑8次。根据本发明的方法，通过产物进行循环诱导产生产物，缩短了整个晒盐周期，生产过程简单，设备投资少，且在生产过程中不会引入污染物。
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公开(公告)号：CN112408436A
公开(公告)日：2021-02-26
申请号：CN202011442456.5
申请日：2020-12-11
Applicant: 武汉工程大学
Abstract: 本发明公开了一种部分电离含钠锂卤水的钠锂分离的方法，包括以下步骤：S1：将含有NaCl和LiCl体系的盐湖卤水进行部分电解，得到LiCl和NaOH溶液体系；S2：向LiCl和NaOH溶液体系中加入H2SO4，得到LiCl和Na2SO4溶液体系；S3：将LiCl和Na2SO4溶液进行蒸发处理，使Na2SO4呈饱和状态，得到待冷冻溶液；S4：向待冷冻溶液中加入冷冻辅助剂；S5：将具有冷冻辅助剂的待冷冻液进行冷冻结晶处理，并离心分离得到LiCl锂液和Na2SO4•10H2O晶体。本申请通过将原溶液中的氯化物体系转化为硫酸根体系，充分利用了硫酸钠的冷冻结晶技术手段，实现锂钠的高效分离，克服了领域中体系转化障碍。
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