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公开(公告)号：CN108796535A
公开(公告)日：2018-11-13
申请号：CN201810532644.3
申请日：2018-05-29
申请人： 武汉工程大学
CPC分类号： C25B1/04 , C25B11/035 , C25B11/0415 , C25B11/0478
摘要： 本发明公开了一种具备三金属Cu‑Co‑Mo/泡沫镍多孔电极材料及其制备方法与应用，该方法包括：1)先利用有机溶液和酸去除泡沫镍表面油污和氧化层；2)将铜、钴、钼盐化合物前驱体与泡沫镍共同置于高压釜中密闭反应，然后洗涤干燥，得到在表面生长有水热合成产物的泡沫镍；3)将步骤(2)所得泡沫镍在H2氛围中高温煅烧，随后自然冷却，即得到具备三金属Cu‑Co‑Mo/泡沫镍多孔电解水催化剂。该复合材料中三金属合金与基底镍的结合能力强、碱性条件下性能稳定，且具有较大的电化学活性面积，极大的提高了材料的催化活性；该制备方法通过溶剂热法实现三金属与泡沫镍基底的结合，制备工艺简单、烧结温度低、制备过程中能耗低，便于工业化生产。
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公开(公告)号：CN107441042A
公开(公告)日：2017-12-08
申请号：CN201710626173.8
申请日：2017-07-27
申请人： 武汉工程大学
IPC分类号： A61K9/107 , A61K47/10 , A61K47/06 , A61K31/704 , A61P35/00 , C08G65/334
CPC分类号： A61K9/1075 , A61K31/704 , A61K47/06 , A61K47/10 , C08G65/3342
摘要： 本发明涉及一种基于硒硫键的还原响应性药物释放纳米载药胶束的制备方法，该方法首先通过酯化反应合成了由硒硫键连接mPEG和十六烷醇得到的两亲性聚合物mPEG-Se-S-C16，接着将其与抗癌药物溶于二甲亚砜中进行自组装，最后在超纯水中透析得到了纳米载药胶束。本发明方法具有反应条件温和、工艺简单、重复性好等优点；制备的胶束不仅具有显著的还原响应性释放敏感性，可以有效避免抗癌药物在正常生理环境中的暴释和药物泄露等不良效应，而且凭借其特殊的核壳结构、较低的临界胶束浓度，改善了对疏水药物的溶解性。
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公开(公告)号：CN108671944B
公开(公告)日：2021-07-13
申请号：CN201810532641.X
申请日：2018-05-29
申请人： 武汉工程大学
IPC分类号： B01J27/051 , B01J35/02 , C25B1/04 , C25B11/091
摘要： 本发明公开了一种NiMoOx@NiMoSy@泡沫镍复合纳米材料及其制备方法及其应用，其制备方法包括以下步骤：首先采用水热法在泡沫镍上制备Ni/Mo硫化物(NiMoSy)纳米阵列棒，再以NiMoSy纳米阵列棒为模板，在其表面原位生长一层Ni/Mo氧化物(NiMoOx)阵列，得到NiMoOx@NiMoSy@泡沫镍复合纳米材料。该制备方法操作简单、反应条件容易达到。该复合纳米材料在催化水分解为氢气时，具有过电位低和循环稳定性好等优点，作为析氢催化剂具有较好的应用前景。
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公开(公告)号：CN108754532B
公开(公告)日：2021-02-12
申请号：CN201810531509.7
申请日：2018-05-29
申请人： 武汉工程大学
IPC分类号： C25B11/054 , C25B11/091 , C25B11/04 , C25B1/04
摘要： 本发明公开了一种钼掺杂的铁/镍层状阵列@泡沫镍基复合电极材料及其制备方法和应用，所述材料以泡沫镍为基底，泡沫镍的表面生长有铁/镍层状双金属氢氧化物(FeNi‑LDHs)阵列，所述阵列中掺杂有金属钼。其制备方法采用水热法直接在泡沫镍基底上生长FeNi‑LDHs纳米片阵列，再以FeNi‑LDHs阵列为基底通过水热法在其表面掺杂金属Mo，最后通过高温碳化和还原得到具有电催化性能的电极材料。该复合材料在碱性条件下性能稳定，具有较高的重复利用度，较大的电化学活性面积，极大的提高了材料的催化活性；该制备方法制备工艺简单、烧结温度低、制备过程中能耗低，便于工业化生产。
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公开(公告)号：CN108997621A
公开(公告)日：2018-12-14
申请号：CN201810878552.0
申请日：2018-08-03
申请人： 武汉工程大学
IPC分类号： C08L1/02 , C08K9/02 , C08K7/26 , C08J5/18 , C02F1/28 , A61L15/28 , A61L15/18 , A61L15/44 , A61L15/46 , A61L15/42 , C02F101/20
摘要： 本发明公开了一种用缓冲溶液保护的介孔二氧化硅与纤维素共混膜及其制备方法和应用。本发明的共混膜，由铸膜液成型得到，所述铸膜液包含缓冲溶液、介孔二氧化硅和纤维素溶剂。该共混膜的制备方法，包括如下步骤：（1）制备缓冲溶液，pH值范围是2.2～10.1；（2）将介孔二氧化硅分散于步骤（1）所配缓冲溶液得分散液预冷后与预冷过的纤维素溶剂混合得铸膜液；（3）采用压延法并在固化液中固化得共混膜。本发明的一种敷料，以上述的共混膜为载体吸附药液。本发明的共混膜以缓冲溶液与低温对介孔二氧化硅的内外表面都有保护作用，因为孔道内填充有缓冲溶液，并未被强碱破坏，使得共混膜中的介孔二氧化硅仍有优良的吸附性能以及缓释性能。
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公开(公告)号：CN107445212B
公开(公告)日：2019-08-16
申请号：CN201710625327.1
申请日：2017-07-27
申请人： 武汉工程大学
IPC分类号： G01N21/00
摘要： 本发明涉及一种磁性Fe3O4@CeO2复合纳米微粒的制备方法及利用其模拟酶活性检测过氧化氢和葡萄糖含量的应用。首先采用水热法制备得到磁性四氧化三铁纳米微粒，再以磁性四氧化三铁纳米微粒为核，在其表面包覆上二氧化铈壳层得到最终的复合纳米微粒。该复合纳米微粒具有模拟过氧化酶催化功能，可用于低浓度过氧化氢以及葡萄糖的检测，具有催化效率高、易于分离、可重复利用等优点，在环境和生物医药等领域有较好的应用前景。
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公开(公告)号：CN108950585A
公开(公告)日：2018-12-07
申请号：CN201810877680.3
申请日：2018-08-03
申请人： 武汉工程大学
摘要： 本发明公开了一种MoS2@Cu2S@泡沫铜复合纳米材料及其制备方法和应用。本发明的一种MoS2@Cu2S@泡沫铜复合纳米材料的制备方法，包括如下步骤：（1）采用溶液刻蚀法在泡沫铜上制备Cu(OH)2纳米阵列棒；（2）以步骤（1）得到的Cu(OH)2纳米阵列棒为模板，浸泡在结晶水合钼酸盐和硫脲混合溶液中，通过水热合成法转化生成MoS2@Cu2S纳米阵列棒，得复合纳米材料。本发明的MoS2@Cu2S@泡沫铜复合纳米材料由上述的制备方法制备。本发明的一种电解水析氢催化剂，包括上述的MoS2@Cu2S@泡沫铜复合纳米材料。本发明通过水热过程把具有较好析氢活性的MoS2原位生长在Cu2S纳米阵列棒表面，可以利用硫化物良好的电子传导能力来增强复合材料的电催化性能，因此在泡沫铜的表面原位生长MoS2@Cu2S可协同提高复合材料的电催化性能。
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公开(公告)号：CN107412197A
公开(公告)日：2017-12-01
申请号：CN201710625299.3
申请日：2017-07-27
申请人： 武汉工程大学
IPC分类号： A61K9/51 , A61K47/36 , A61K47/02 , A61K31/704 , A61P35/00
CPC分类号： A61K9/5161 , A61K9/5115 , A61K31/704
摘要： 本发明涉及一种具有核壳结构的pH/还原响应梯级释放的磁靶向药物载体的制备方法，首先分别合成Dex-SS-NH2、Dex-COOH、SPION-COOH，然后通过静电相互作用使Dex-SS-NH2、SPION-COOH与DOX·HCl等抗癌药物相结合得到具有还原响应性的磁性纳米粒子，作为内核，再与Dex-COOH静电自组装得到pH/还原双重响应性载药纳米粒子。该纳米粒子具有良好的生物相容性、超顺磁性，并能在pH/还原双重作用下实现刺激响应性释放，提高了疗效，降低了毒副作用，在生物医学领域具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN108997619A
公开(公告)日：2018-12-14
申请号：CN201810877025.8
申请日：2018-08-03
申请人： 武汉工程大学
IPC分类号： C08L1/02 , C08K9/10 , C08K7/26 , C08J5/18 , C02F1/28 , A61L15/42 , A61L15/44 , A61L15/46 , A61L15/18 , A61L15/28 , C02F101/20
摘要： 本发明公开了一种用碳酸盐和缓冲溶液双重保护的介孔二氧化硅与纤维素共混膜及其制备方法和应用。本发明的共混膜，由铸膜液成型得到，包含缓冲溶液、碱土金属或过渡金属的碳酸盐、介孔二氧化硅和纤维素溶剂，所述缓冲溶液的pH值范围是4.0～10.1。本发明的方法，包括如下步骤：（1）将介孔二氧化硅粒子分散于含碱土金属或过渡金属的碳酸盐的悬浮液；（2）步骤（1）的悬浮液加入缓冲溶液再与预冷的纤维素溶液混合得铸膜液；（3）步骤（2）制得的铸膜液采用压延法得共混膜。本发明以纤维素溶液，然后与被碳酸盐包裹的介孔二氧化硅共混，且缓冲溶液与低温对介孔二氧化硅的内外表面都有保护作用，最后压延法制得该类敷料，涉及的制备方法简单易行。
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公开(公告)号：CN108777303A
公开(公告)日：2018-11-09
申请号：CN201810531471.3
申请日：2018-05-29
申请人： 武汉工程大学
IPC分类号： H01M4/587 , H01M4/36 , H01M10/054
摘要： 本发明公开了一种生物质衍生硬碳/石墨烯钠离子电池负极材料及其制备方法，该方法先将生物质溶解得到生物质溶液，然后将氧化石墨烯和生物质溶液按1:0.01-0.1的质量比均匀混合，得到混合溶液，再分别经过离心、洗涤、冷冻干燥、高温煅烧，得到所述负极材料。该制备方法采用溶胶-凝胶法，先将生物质溶解，再将其与石墨烯均匀混合，突破常规生物质直接高温煅烧获得硬碳的方法，能有效地提高复合效果，进而提升材料作为钠离子电池负极的性能。本发明所述的负极材料中石墨烯未发生明显的团聚，且与生物质衍生硬碳结合良好；在1A/g的电流密度下，循环1000次后，比容量仍可保持在210.2mAh/g，所以其具有较高的比电容以及良好的循环性能。
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