聚酰胺酸及制备方法、聚酰亚胺及聚酰亚胺薄膜的制备方法

    公开(公告)号:CN109734908A

    公开(公告)日:2019-05-10

    申请号:CN201811577575.4

    申请日:2018-12-20

    IPC分类号: C08G73/10 C08J5/18 C08L79/08

    摘要: 本发明公开了一种中间体聚酰胺酸及制备方法、聚酰亚胺及聚酰亚胺薄膜的制备方法。所述聚酰胺酸的制备方法:将多聚磷酸、2,4-二氨基苯酚二盐酸盐、4-(4-氨基苯氧基)苯甲酸或3-(4-氨基苯氧基)苯甲酸、以及锡粉进行混合,搅拌溶解得到均相溶液;然后加入五氧化二磷反应得到反应物,将反应物沉淀、过滤、洗涤,得到经醚键修饰地含苯并恶唑结构的二胺;将芳香族二胺和经醚键修饰地含苯并恶唑结构的二胺混合后加入到极性有机溶剂中搅拌溶解,得到二胺单体混合溶液;加入芳香族二酐,反应得到聚酰胺酸溶液。将聚酰胺酸溶液涂覆在基质的表面,干燥后固化得到聚酰亚胺薄膜。本发明聚酰亚胺薄膜的溶解性好、力学性能好、耐热性高。

    聚酰胺酸及制备方法、聚酰亚胺及聚酰亚胺薄膜的制备方法

    公开(公告)号:CN109734908B

    公开(公告)日:2021-01-12

    申请号:CN201811577575.4

    申请日:2018-12-20

    IPC分类号: C08G73/10 C08J5/18 C08L79/08

    摘要: 本发明公开了一种中间体聚酰胺酸及制备方法、聚酰亚胺及聚酰亚胺薄膜的制备方法。所述聚酰胺酸的制备方法:将多聚磷酸、2,4‑二氨基苯酚二盐酸盐、4‑(4‑氨基苯氧基)苯甲酸或3‑(4‑氨基苯氧基)苯甲酸、以及锡粉进行混合,搅拌溶解得到均相溶液;然后加入五氧化二磷反应得到反应物,将反应物沉淀、过滤、洗涤,得到经醚键修饰地含苯并恶唑结构的二胺;将芳香族二胺和经醚键修饰地含苯并恶唑结构的二胺混合后加入到极性有机溶剂中搅拌溶解,得到二胺单体混合溶液;加入芳香族二酐,反应得到聚酰胺酸溶液。将聚酰胺酸溶液涂覆在基质的表面,干燥后固化得到聚酰亚胺薄膜。本发明聚酰亚胺薄膜的溶解性好、力学性能好、耐热性高。

    聚酰亚胺前体、聚酰亚胺纳米复合薄膜及其制备方法

    公开(公告)号:CN109796591A

    公开(公告)日:2019-05-24

    申请号:CN201910040319.X

    申请日:2019-01-16

    摘要: 本发明涉及一种聚酰亚胺前体、聚酰亚胺纳米复合薄膜及其制备方法。本发明的无色透明聚酰亚胺复合薄膜由聚酰亚胺前体制备而成,所述聚酰亚胺前体的原料组合包括:表面含苯酐基团修饰的纳米二氧化硅、二元胺以及二元酐;其中,所述表面含苯酐基团修饰的纳米二氧化硅是由亲水型纳米二氧化硅与改质剂在极性溶剂中反应制得的。本发明提供的无色透明聚酰亚胺纳米复合薄膜聚酰亚胺具有更好的分散特性,不易出现相分离而导致透明膜的光学特性变差,且线性热膨胀系数更低,尺寸稳定性更高,热稳定性提升;黄度指数显著低于现有技术,可低至2.78。同时,透射率高于现有技术,特别是在500nm的透射率,可高达90.5。

    聚酰亚胺前体、聚酰亚胺纳米复合薄膜及其制备方法

    公开(公告)号:CN109796591B

    公开(公告)日:2021-04-27

    申请号:CN201910040319.X

    申请日:2019-01-16

    摘要: 本发明涉及一种聚酰亚胺前体、聚酰亚胺纳米复合薄膜及其制备方法。本发明的无色透明聚酰亚胺复合薄膜由聚酰亚胺前体制备而成,所述聚酰亚胺前体的原料组合包括:表面含苯酐基团修饰的纳米二氧化硅、二元胺以及二元酐;其中,所述表面含苯酐基团修饰的纳米二氧化硅是由亲水型纳米二氧化硅与改质剂在极性溶剂中反应制得的。本发明提供的无色透明聚酰亚胺纳米复合薄膜聚酰亚胺具有更好的分散特性,不易出现相分离而导致透明膜的光学特性变差,且线性热膨胀系数更低,尺寸稳定性更高,热稳定性提升;黄度指数显著低于现有技术,可低至2.78。同时,透射率高于现有技术,特别是在500nm的透射率,可高达90.5。

    聚酰亚胺共聚物前体、聚酰亚胺以及聚酰亚胺薄膜的制备方法

    公开(公告)号:CN109824892B

    公开(公告)日:2021-01-12

    申请号:CN201811563637.6

    申请日:2018-12-20

    IPC分类号: C08G73/10 C08J5/18 C08L79/08

    摘要: 本发明公开了一种聚酰亚胺共聚物前体、聚酰亚胺以及聚酰亚胺薄膜的制备方法。聚酰亚胺共聚物前体的制备包括将多聚磷酸、2‑羟基4‑硝基苯甲酸以及4,5‑二硝基邻苯二胺进行混合,搅拌溶解后应,加入Pd/C、水合肼进行还原,再加入4‑氨基‑2‑三氟甲基苯甲酸进行混合反应,将反应物沉淀、过滤、洗涤得到经羟基和三氟甲基修饰地含苯并咪唑结构的二胺;将芳香族二胺和经羟基和三氟甲基修饰地含苯并咪唑结构的二胺混合后加入到极性有机溶剂中得到二胺单体混合溶液,再加入芳香族二酐,反应得到聚酰亚胺共聚物前体溶液,将所述溶液涂覆在基质的表面,干燥后固化得到聚酰亚胺薄膜。本发明聚酰亚胺薄膜的黏附力好、力学性能好、吸水率低。

    聚酰亚胺共聚物前体、聚酰亚胺以及聚酰亚胺薄膜的制备方法

    公开(公告)号:CN109824892A

    公开(公告)日:2019-05-31

    申请号:CN201811563637.6

    申请日:2018-12-20

    IPC分类号: C08G73/10 C08J5/18 C08L79/08

    摘要: 本发明公开了一种聚酰亚胺共聚物前体、聚酰亚胺以及聚酰亚胺薄膜的制备方法。聚酰亚胺共聚物前体的制备包括将多聚磷酸、2-羟基4-硝基苯甲酸以及4,5-二硝基邻苯二胺进行混合,搅拌溶解后应,加入Pd/C、水合肼进行还原,再加入4-氨基-2-三氟甲基苯甲酸进行混合反应,将反应物沉淀、过滤、洗涤得到经羟基和三氟甲基修饰地含苯并咪唑结构的二胺;将芳香族二胺和经羟基和三氟甲基修饰地含苯并咪唑结构的二胺混合后加入到极性有机溶剂中得到二胺单体混合溶液,再加入芳香族二酐,反应得到聚酰亚胺共聚物前体溶液,将所述溶液涂覆在基质的表面,干燥后固化得到聚酰亚胺薄膜。本发明聚酰亚胺薄膜的黏附力好、力学性能好、吸水率低。