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公开(公告)号：CN106636376A
公开(公告)日：2017-05-10
申请号：CN201611100565.2
申请日：2016-12-05
申请人： 武汉海吉力生物科技有限公司
CPC分类号： C12Q1/6886 , C12Q1/6858 , C12Q2600/106 , C12Q2600/156 , C12Q2531/113 , C12Q2563/107
摘要： 本发明公开了用于检测人类ROS1融合基因的核酸组、试剂盒，及其试剂盒的使用方法。本发明用于检测ROS1融合基因的类型多：可以检测出12种ROS1融合基因，并明确融合类型。该检测试剂盒适用于临床多种样本类型，具有检测种类多，灵敏度高，特异性强，实验操作简单，周期短，安全无毒，成本低等显著优点。
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公开(公告)号：CN106834434B
公开(公告)日：2020-04-07
申请号：CN201611107856.4
申请日：2016-12-06
申请人： 武汉海吉力生物科技有限公司
IPC分类号： C12Q1/6883 , C12N15/11
摘要： 本发明公开了用于检测COX‑1、COX‑2和GPIIIa基因多态性的核酸及试剂盒，同时建立具有特异性强、灵敏度高、准确度高、操作简单的检测COX‑1、COX‑2和GPIIIa基因多态性的检测方法。其检测结果为阿司匹林抵抗提供指导性意义。本发明提供的检测方法采用完全闭管操作，操作简单、方便快捷、通过直接探测PCR过程中荧光信号值的获得检测的结果，不需要PCR后处理或电泳检测，克服了常规PCR技术的易污染、出现假阳性，能有效避免非特异性扩增难题，并且适合大批量样本的检测。
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公开(公告)号：CN106834434A
公开(公告)日：2017-06-13
申请号：CN201611107856.4
申请日：2016-12-06
申请人： 武汉海吉力生物科技有限公司
摘要： 本发明公开了用于检测COX‑1、COX‑2和GPIIIa基因多态性的核酸及试剂盒，同时建立具有特异性强、灵敏度高、准确度高、操作简单的检测COX‑1、COX‑2和GPIIIa基因多态性的检测方法。其检测结果为阿司匹林抵抗提供指导性意义。本发明提供的检测方法采用完全闭管操作，操作简单、方便快捷、通过直接探测PCR过程中荧光信号值的获得检测的结果，不需要PCR后处理或电泳检测，克服了常规PCR技术的易污染、出现假阳性，能有效避免非特异性扩增难题，并且适合大批量样本的检测。
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公开(公告)号：CN105296637A
公开(公告)日：2016-02-03
申请号：CN201510777726.0
申请日：2015-11-13
申请人： 武汉海吉力生物科技有限公司
CPC分类号： C12Q1/6858 , C12Q1/6886 , C12Q2600/156 , C12Q2531/113 , C12Q2545/101 , C12Q2561/101 , C12Q2561/113
摘要： 本发明公开了检测白血病相关融合基因的引物、探针及试剂盒，其引物和探针是专门针对于BCR/ABL、PML/RARα、AML1/ETO和TEL/AML1融合基因共计8种型别特异性设计的。灵敏度高，特异性好。能够检出低至10拷贝的突变样本。本发明的试剂盒采用一步实时荧光定量逆转录聚合酶链式反应法检测待检样本，其逆转录和定量PCR在同一反应体系中进行，只需一步荧光PCR扩增即可，反应过程中无需添加试剂，无需打开管盖，检测时间只需90分钟即可完成，操作非常简单。同时具备了灵敏度高，特异性好，廉价快速，操作简单等优点，具有较高的科研价值和临床应用价值。
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