用于检测人类PDGFRA基因D842V突变的引物、探针及试剂盒

    公开(公告)号:CN105463112A

    公开(公告)日:2016-04-06

    申请号:CN201610022659.6

    申请日:2016-01-13

    IPC分类号: C12Q1/68 C12N15/11

    摘要: 本发明公开了用于检测人类PDGFRA基因D842V突变的引物、探针及试剂盒,其中引物及探针包括突变上游ARMS引物PM1-F,与D842V(2525A>T)位点突变序列特异性结合,选择性扩增突变序列,突变下游引物PW1-R,与PDGFRA基因保守序列结合;5’端标记有FAM信号3’端标记MGB的检测探针PW1-P,能与扩增片段结合;以及5’端双脱氧修饰3’端MGB标记的阻断探针PW1-B,能与D842V位点野生型序列特异性结合,抑制野生型非特异扩增。本发明的引物及探针特异性高、灵敏度好,检测能力高达1%。由其制备的试剂盒检测结果准确易读,操作简单快速,适用范围广。

    一种人类K-ras基因突变分型荧光定量PCR检测试剂盒及检测方法

    公开(公告)号:CN102747158A

    公开(公告)日:2012-10-24

    申请号:CN201210243864.7

    申请日:2012-07-16

    IPC分类号: C12Q1/68 C12N15/11 G01N21/64

    摘要: 本发明公开了一种人类K-ras基因突变分型荧光定量PCR检测试剂盒及检测方法,该试剂盒包括PCR混合反应液、肽核酸探针、taqman-MGB探针、用于K-ras基因突变检测的内控正反向引物和探针、用于K-ras基因突变检测的外控正反向引物和探针,以及阳性对照品。本发明将PNA技术与taqman-MGB探针技术相结合,并设计相关的ARMS引物,PNA能够和野生型K-ras基因12或13密码子序列稳定结合,只有突变样本能够被扩增,可以对K-ras基因突变进行检测。本发明方法快速、简便、特异性好、灵敏度高,可用于临床上K-ras基因突变的筛查。

    用于检测人类TP53基因5种突变的探针、引物及试剂盒

    公开(公告)号:CN105463114B

    公开(公告)日:2019-05-14

    申请号:CN201610025123.X

    申请日:2016-01-15

    IPC分类号: C12Q1/6886 C12N15/11

    摘要: 本发明公开了用于检测人类TP53基因5种突变的探针、引物及试剂盒,其中TM1~TM5的5组引物和探针,每组中突变引物能与TP53基因保守序列结合,突变ARMS引物能与其相应的突变序列特异性结合,扩增突变序列;检测探针能够与扩增片段结合,阻断探针能与突变位点对应的野生型序列特异性结合,抑制野生型非特异性扩增。本发明采用特异性突变引物和探针阻断技术,可准确检测TP53基因5种突变类型;建立的实时荧光PCR扩增反应体系的试剂盒方便对TP53基因突变的快速检测,操作简单,结果易读;检测方法灵敏度高,50拷贝突变能稳定检出;特异性好,20ng野生型基因组DNA无非特异性扩增,检测能力高达1%。

    用于检测人类RET基因7种突变的探针、引物及试剂盒

    公开(公告)号:CN105463115B

    公开(公告)日:2019-04-23

    申请号:CN201610025142.2

    申请日:2016-01-15

    IPC分类号: C12Q1/6886 C12N15/11

    摘要: 本发明公开了用于检测人类RET基因7种突变的探针、引物及试剂盒,其中RM1~RM7的7组引物和探针,每组中突变上游ARMS引物能与其相应的突变序列特异性结合,扩增突变序列,突变下游引物能与RET基因保守序列结合;检测探针能够与扩增片段结合,阻断探针能与突变位点对应的野生型序列特异性结合,抑制野生型非特异性扩增。本发明采用特异性突变引物和探针阻断技术,可准确检测RET基因7种突变类型;建立的实时荧光PCR扩增反应体系的试剂盒方便对RET基因突变的快速检测,操作简单,结果易读;检测方法灵敏度高,50拷贝突变能稳定检出;特异性好,20ng野生型基因组DNA无非特异性扩增,检测能力高达1%。

    用于检测人类BCR-ABL融合基因T315I突变的引物、探针及试剂盒

    公开(公告)号:CN105441568B

    公开(公告)日:2019-01-08

    申请号:CN201610004428.2

    申请日:2016-01-06

    摘要: 本发明公开了用于检测人类BCR‑ABL融合基因T315I突变的引物、探针和试剂盒,其中引物和探针包括突变上游ARMS引物AM1‑F和突变下游引物AW1‑R,以及检测探针AW1‑P和阻断探针AW1‑B。由其组成的试剂盒还可以包括外控引物和探针,以及内控引物和探针。本发明采用特异性突变引物和探针阻断技术,可以准确地检测人类BCR‑ABL融合基因T315I突变,特异性水平高,在高野生型基因背景下也能检出低含量突变序列,试剂盒使用方法简单,检测快速,结果易读,灵敏度高,可实现50拷贝突变基因的稳定检出;特异性好,20ng野生型基因组DNA无非特异性扩增,检测能力高达1%。

    用于检测人类CYP2D6基因多态性的核酸、试剂盒及方法

    公开(公告)号:CN106755360A

    公开(公告)日:2017-05-31

    申请号:CN201611107790.9

    申请日:2016-12-06

    IPC分类号: C12Q1/68 C12N15/11

    摘要: 本发明公开了用于快速检测CYP2D6基因多态性的核酸、试剂盒及方法,具体用于对CYP2D6*10基因C100T和G4268C、CYP2D6*14基因G1758A的位点多态性进行检测。本发明提供用实时荧光定量PCR快速检测CYP2D6基因多态性的检测试剂盒能够用于临床多种类型样本的检测,具有特异性强,灵敏度高,实验周期短,操作简单,安全无毒,成本低等显著优,其检测方法,操作简便,自动化程度高,大大简化了操作过程,并减少了在操作过程的污染,检测效果准确、可靠。