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公开(公告)号：CN117364135A
公开(公告)日：2024-01-09
申请号：CN202311353488.1
申请日：2023-10-19
申请人： 武汉科技大学
IPC分类号： C25B11/089 , C25B11/065 , C25B1/04
摘要： 本发明涉及电催化材料技术领域，具体为一种牺牲金属调控的Ni(Zn)@C双功能电催化剂的制备方法及应用。采用“牺牲金属”策略，抑制镍纳米颗粒在高温热解过程中发生金属团聚，以合成颗粒尺寸较小且均匀分散的Ni纳米颗粒负载的碳微米球双功能电催化剂（Ni(Zn)@C）。该催化剂能促进碱性析氢和甲醇氧化反应，大大降低电池的工作电势，节省生产氢的能源投入，且生成经济价值更高的甲酸，具有广泛的实用价值和应用前景。
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公开(公告)号：CN117282438A
公开(公告)日：2023-12-26
申请号：CN202311381848.9
申请日：2023-10-24
申请人： 武汉科技大学
IPC分类号： B01J23/888 , B01J35/06 , B01J35/00 , B01J37/08 , C02F1/30 , C02F1/78 , C02F101/30
摘要： 一种基于一步电纺法得到WO3/CuO纳米纤维催化剂的制备技术，其特征在于：所述WO3/CuO纳米纤维催化剂的制备是通过一步电纺法将偏钨酸铵、乙酸铜和N,N‑二甲基甲酰胺溶液进行混合，搅拌均匀后加入聚乙烯吡咯烷酮继续搅拌使溶液呈现粘稠状，并将前驱液注入注射器进行静电纺丝，最后将样品烘干，放入马弗炉焙烧即可获得催化剂。本发明方法开发的WO3/CuO纳米纤维催化剂制备方法，一步电纺并焙烧即可制得，步骤简单，且CuO均匀分散在WO3纤维结构中，二者形成紧密接触的异质结。CuO与WO3界面形成大量的p‑n结界面，可以有效促进电子‑空穴对的分离，拓展可见光吸收范围，因而所制得催化剂具有优异的光催化‑臭氧氧化降解有机污染物性能。
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公开(公告)号：CN108993531A
公开(公告)日：2018-12-14
申请号：CN201810989289.2
申请日：2018-08-28
申请人： 武汉科技大学
IPC分类号： B01J23/889 , C02F1/78
摘要： 本发明公开了一种废FCC催化剂资源化利用的方法。其技术方案是：以50～70wt％的废FCC催化剂、25～45wt％的黏土和2～5wt％的TiO2为催化剂原料，混合，烘干，研磨；置入圆盘造粒机，边转动边喷洒占催化剂原料10～15wt％的过渡金属盐水溶液，转动圆盘造粒机至形成粒径为3～5mm的球状催化剂颗粒；烘干，于1080～1200℃条件下烧结15～30min，制得臭氧催化剂。按照臭氧催化剂的填充体积为氧化塔或反应池有效容积的45～60％，将臭氧催化剂填充于催化氧化塔或反应池，臭氧投加量为50～75mg/L，反应15～30min，深度处理后的难降解工业废水COD达标排放。本发明工艺简单、成本低廉和资源化程度高，所制备的臭氧催化剂的催化性能稳定和催化活性高。
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公开(公告)号：CN118904340A
公开(公告)日：2024-11-08
申请号：CN202410907050.1
申请日：2024-07-08
申请人： 武汉科技大学
IPC分类号： B01J23/745 , C02F1/72 , C02F1/78 , C02F101/36 , C02F101/38
摘要： 本发明提供了一种浒苔基铁碳催化剂的制备方法和应用，属于生物综合利用和海洋环境污染治理领域。本发明将浒苔生物质在800℃下，氮气气氛中高温热解两个小时，所得材料用超纯水和乙醇洗涤多次后，在真空干燥箱中干燥，然后研磨，即得浒苔基铁碳催化剂。制备方法简单高效、节能环保。并解决了浒苔资源化利用率低和环境危害的问题。该催化剂在臭氧催化氧化降解噻虫啉，具有优异的催化性能，60分钟便可实现噻虫啉的全部降解。
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公开(公告)号：CN117138803A
公开(公告)日：2023-12-01
申请号：CN202311381042.X
申请日：2023-10-24
申请人： 武汉科技大学
IPC分类号： B01J27/043 , C02F1/72 , C02F101/30
摘要： 本发明涉及高级氧化技术领域，具体为一种用于活化过一硫酸盐降解水体中持久性污染物的双金属硫化物NiCo2S的制备方法和应用，其特征在于，所述制备方法包括以下步骤：（1）溶剂热合成双金属氢氧化物前驱体CoNi‑LDH；（2）高温煅烧制备NiCo2O4（3）离子交换合成NiCo2S4。该发明采用离子交换策略，在保持CoNi前驱物原有形貌的基础上，制得了绣球花状双金属硫化物催化剂。保留双金属中心活性位点并建立了氧化还原循环，同时催化剂中所含的硫物种能改善导电性并加速电子转移，促进了活性位点的再生。所制得的催化剂可以活化过一硫酸盐产生大量的活性氧物种，可用于降解水体中持久性污染物阿特拉津。该催化剂制备方法简便、催化性能优异、使用成本低，具有较高的应用潜力和使用价值。
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公开(公告)号：CN109012648A
公开(公告)日：2018-12-18
申请号：CN201810896245.5
申请日：2018-08-08
申请人： 武汉科技大学
摘要： 本发明涉及一种炼油厂污泥资源化利用的方法。其技术方案是：以15～22wt％的烘干后的炼油厂干化污泥、25～35wt％的烘干黏土、35～45wt％的粉煤灰和5～10wt％的催化剂活性组分为催化剂原料，混匀，研磨，即得催化剂混合料。将催化剂混合料放入圆盘造粒机，在转动条件下，喷水至粒径为3～5mm的球状催化剂颗粒；烘干，于1080～1200℃条件下烧结15～25min，制得污泥陶粒催化剂。将污泥陶粒催化剂填充于催化氧化塔或反应池处理炼油厂生化废水的尾水，填充量为35～50vol％，臭氧投加量为35～50mg/L，反应15～20min，炼油厂生化废水的尾水COD达标。本发明工艺简单、资源化程度高，实现了炼油厂固体废弃物污泥的无害化、高值化和资源化循环利用。
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公开(公告)号：CN111584241B
公开(公告)日：2021-08-20
申请号：CN202010384843.1
申请日：2020-05-09
申请人： 武汉科技大学
摘要： 一种纳米Au修饰的WO3纳米片阵列光阳极的制备方法，依次包括WO3纳米片阵列薄膜的制备和WO3/Au光阳极的制备，其特征在于：所述WO3/Au光阳极的制备是将WO3纳米片阵列薄膜置于SnCl2的盐酸溶液浸泡，然后用无水乙醇冲洗吹干，再置于HAuCl4水溶液中浸泡一段时间，然后取出去离子水冲洗吹干，最后置于HNO3水溶液中浸泡一段时间，即制得WO3/Au光阳极。本发明方法制备WO3/Au光阳极，超细Au纳米颗粒在WO3表面均匀沉积、分散性优异，沉积的Au颗粒尺寸均匀，约为10nm，在Au与WO3界面形成肖特基结促进了电荷分离，WO3纳米片的单晶结构又提供了良好电子传输的通道，从而有效的提高了其光电催化性能。
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公开(公告)号：CN111575736B
公开(公告)日：2021-04-27
申请号：CN202010384712.3
申请日：2020-05-09
申请人： 武汉科技大学
IPC分类号： C25B11/063 , C25B11/053 , C25B11/093 , C25B1/55 , C25B1/04 , C25D11/26 , C25D3/48 , C25D5/18 , C25D9/04
摘要： 一种TiO2/Au/CoPi复合纳米管阵列光阳极的制备方法，依次包括TiO2纳米管阵列薄膜的制备、TiO2/Au纳米管阵列薄膜的制备和TiO2/Au/CoPi纳米管阵列薄膜的制备，其特征在于：所述TiO2/Au/CoPi纳米管阵列薄膜的制备是将TiO2/Au纳米管阵列薄膜作为工作电极，Pt片为对电极，Ag/AgCl电极为参比电极，以Co(NO3)2磷酸盐缓冲溶液为电解液，在可见光下光电沉积磷酸钴盐（CoPi）助催化剂，然后取出用去离子水清洗、干燥。本发明制备方法Au纳米颗粒均匀沉积到TiO2表面，不发生团聚，且形貌均匀，磷酸钴盐（CoPi）助催化剂快速、精准地沉积到Au纳米颗粒表面，而不沉积到TiO2表面，增加了分解水产氧反应的活性位点，高效发挥磷酸钴盐（CoPi）助催化剂的催化性能，在相同偏压下，光电密度约为TiO2/Au的3倍。
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公开(公告)号：CN111575736A
公开(公告)日：2020-08-25
申请号：CN202010384712.3
申请日：2020-05-09
申请人： 武汉科技大学
摘要： 一种TiO2/Au/CoPi复合纳米管阵列光阳极的制备方法，依次包括TiO2纳米管阵列薄膜的制备、TiO2/Au纳米管阵列薄膜的制备和TiO2/Au/CoPi纳米管阵列薄膜的制备，其特征在于：所述TiO2/Au/CoPi纳米管阵列薄膜的制备是将TiO2/Au纳米管阵列薄膜作为工作电极，Pt片为对电极，Ag/AgCl电极为参比电极，以Co(NO3)2磷酸盐缓冲溶液为电解液，在可见光下光电沉积磷酸钴盐（CoPi）助催化剂，然后取出用去离子水清洗、干燥。本发明制备方法Au纳米颗粒均匀沉积到TiO2表面，不发生团聚，且形貌均匀，磷酸钴盐（CoPi）助催化剂快速、精准地沉积到Au纳米颗粒表面，而不沉积到TiO2表面，增加了分解水产氧反应的活性位点，高效发挥磷酸钴盐（CoPi）助催化剂的催化性能，在相同偏压下，光电密度约为TiO2/Au的3倍。
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公开(公告)号：CN106859877A
公开(公告)日：2017-06-20
申请号：CN201710132634.6
申请日：2017-03-07
申请人： 武汉科技大学
CPC分类号： A61G5/104 , A61G5/06 , A61G2203/10 , A61G2203/70
摘要： 本发明公开了一种轮椅移动辅助装置及方法，属于轮椅技术领域。所述轮椅移动辅助装置包括：万向轮机构；前轮起落机构与万向轮机构连接；夹持机构与前轮起落机构活动连接；钩爪机构与夹持机构及前轮起落机构连接。本发明轮椅移动辅助装置及方法使轮椅变成三轮移动的方式，提高轮椅在不平整路面时通过性能，保证了使用者的舒适性和省力程度。
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