一种基于富钒液的水合钒酸钡的制备方法

    公开(公告)号:CN112551579B

    公开(公告)日:2023-07-21

    申请号:CN202110002262.1

    申请日:2021-01-04

    IPC分类号: C01G31/00

    摘要: 本发明涉及一种基于富钒液的水合钒酸钡的制备方法。其技术方案是:向富钒液加入pH调节剂,调节pH至9~10,得到富钒液调整液;按镁离子与富钒液调整液中总杂质离子的摩尔比为(2~4)∶1,将镁盐加入富钒液调整液中,搅拌,固液分离,得到溶液I;按铵根离子与溶液I中钒离子的摩尔比为(4~8)∶1,将氯化铵加入溶液I中,搅拌,固液分离,得到偏钒酸铵;将偏钒酸铵溶于去离子水中,在90~95℃条件下保温0.5~2小时,冷却至室温,得到溶液II;按钡离子与溶液II中钒离子的摩尔比为(0.5~1)∶1,将钡盐加入溶液II中,搅拌,固液分离,制得基于富钒液的水合钒酸钡。本发明制备成本低、制备温度低、制备时间短和易于工业化生产;所制制品纯度高和形貌均匀。

    一种基于富钒液的水合钒酸钡的制备方法

    公开(公告)号:CN112551579A

    公开(公告)日:2021-03-26

    申请号:CN202110002262.1

    申请日:2021-01-04

    IPC分类号: C01G31/00

    摘要: 本发明涉及一种基于富钒液的水合钒酸钡的制备方法。其技术方案是:向富钒液加入pH调节剂,调节pH至9~10,得到富钒液调整液;按镁离子与富钒液调整液中总杂质离子的摩尔比为(2~4)∶1,将镁盐加入富钒液调整液中,搅拌,固液分离,得到溶液I;按铵根离子与溶液I中钒离子的摩尔比为(4~8)∶1,将氯化铵加入溶液I中,搅拌,固液分离,得到偏钒酸铵;将偏钒酸铵溶于去离子水中,在90~95℃条件下保温0.5~2小时,冷却至室温,得到溶液II;按钡离子与溶液II中钒离子的摩尔比为(0.5~1)∶1,将钡盐加入溶液II中,搅拌,固液分离,制得基于富钒液的水合钒酸钡。本发明制备成本低、制备温度低、制备时间短和易于工业化生产;所制制品纯度高和形貌均匀。

    一种用含钒溶液制备高纯五氧化二钒的方法

    公开(公告)号:CN115611310A

    公开(公告)日:2023-01-17

    申请号:CN202211221527.8

    申请日:2022-10-08

    IPC分类号: C01G31/02

    摘要: 本发明涉及一种用含钒溶液制备高纯五氧化二钒的方法。其技术方案是:先按含钒溶液中钒离子∶沉钒剂∶促进剂的摩尔比为1∶(0.5~1.5)∶(0.01~0.05),将沉钒剂和促进剂加入含钒溶液中,搅拌,得到沉钒原液;调节沉钒原液的pH值至0.5~2,得到沉钒反应液。将沉钒反应液置于反应釜中,在160~220℃条件下反应4~8小时,冷却至室温,固液分离,得到含钒氢氧化物。将含钒氢氧化物在富氧气氛下进行转价焙烧,焙烧温度为300~500℃,焙烧时间为0.5~2h,制得高纯五氧化二钒。本发明具有制备流程短、无废气产生和无氨氮废水产生的特点,所制备的五氧化二钒产品纯度高。

    基于富钒液的甲胺插层钒氧化物电极材料的制备方法

    公开(公告)号:CN112707441A

    公开(公告)日:2021-04-27

    申请号:CN202110002482.4

    申请日:2021-01-04

    IPC分类号: C01G31/02 H01M4/60 H01M10/36

    摘要: 本发明涉及一种基于富钒液的甲胺插层钒氧化物电极材料的制备方法。其技术方案是:按草酸根离子与富钒液中钒离子的摩尔比为(0.5~1)∶1,将草酸二水合物或草酸盐加入富钒液中,搅拌1~3小时,得到溶液I。按铵根离子与所述溶液I中钒离子的摩尔比为(0.5~2)∶1,将铵盐加入所述溶液I中,搅拌1~2小时,得到溶液II。将所述溶液II置于反应釜内,在160~200℃条件下水热反应2~4小时,冷却至室温,固液分离,制得基于富钒液的甲胺插层钒氧化物电极材料。本发明具有制备成本低、制备过程安全环保和制备时间短的特点,所制备的基于富钒液的甲胺插层钒氧化物电极材料应用于水系锌离子电池,在0.1A/g的电流密度下,首次充放电容量为560~570mAh/g。

    基于富钒液的Ca、Fe共掺杂钠钒青铜电极材料的合成方法

    公开(公告)号:CN112758986B

    公开(公告)日:2022-11-01

    申请号:CN202110002475.4

    申请日:2021-01-04

    摘要: 本发明涉及一种基于富钒液的Ca、Fe共掺杂钠钒青铜电极材料的合成方法。其技术方案是:按草酸根离子与富钒液中钒离子的摩尔比为(0.25~1)∶1,将草酸二水合物加入富钒液中,搅拌,得到溶液I;按溶液I中钒离子与十二烷基苯磺酸钠的摩尔比为(50~800)∶1,将十二烷基苯磺酸钠加入溶液I中,搅拌,得到混合液II;将混合液II置于反应釜中,在160~200℃反应10~24小时,冷却至室温,固液分离,制得基于富钒液的Ca、Fe共掺杂钠钒青铜电极材料(以下简称电极材料)。本发明合成的电极材料应用于水系锌离子电池,在0.2A/g的电流密度下,首次充放电容量为318~330mAh/g。本发明合成成本低、工艺简单和合成周期短,合成的电极材料首次充放电容量较高。

    基于富钒液的Ca、Fe共掺杂钠钒青铜电极材料的合成方法

    公开(公告)号:CN112758986A

    公开(公告)日:2021-05-07

    申请号:CN202110002475.4

    申请日:2021-01-04

    摘要: 本发明涉及一种基于富钒液的Ca、Fe共掺杂钠钒青铜电极材料的合成方法。其技术方案是:按草酸根离子与富钒液中钒离子的摩尔比为(0.25~1)∶1,将草酸二水合物加入富钒液中,搅拌,得到溶液I;按溶液I中钒离子与十二烷基苯磺酸钠的摩尔比为(50~800)∶1,将十二烷基苯磺酸钠加入溶液I中,搅拌,得到混合液II;将混合液II置于反应釜中,在160~200℃反应10~24小时,冷却至室温,固液分离,制得基于富钒液的Ca、Fe共掺杂钠钒青铜电极材料(以下简称电极材料)。本发明合成的电极材料应用于水系锌离子电池,在0.2A/g的电流密度下,首次充放电容量为318~330mAh/g。本发明合成成本低、工艺简单和合成周期短,合成的电极材料首次充放电容量较高。