一种高导热中间相沥青基碳纤维及其前驱体的制备方法

    公开(公告)号:CN118725891A

    公开(公告)日:2024-10-01

    申请号:CN202411035865.1

    申请日:2024-07-31

    IPC分类号: C10C3/02 D01F9/15

    摘要: 本发明涉及高性能碳材料制备技术领域,公开一种高导热中间相沥青基碳纤维及其前驱体的制备方法。该高导热中间相沥青基碳纤维的制备方法包括以下步骤,向高芳香性原料沥青加入加氢改性剂充分混合均匀,得到改性沥青;将改性沥青粉碎装入反应釜中进行热缩聚反应,反应过程通入惰性气体进行鼓泡,结束后移至连续薄层蒸发装置中进行熟化处理,再进行造粒,得到中间相沥青;将中间相沥青进行连续熔融纺丝,得到中间相沥青原丝;再进行预氧化、炭化和石墨化处理,最后得到高导热中间相沥青基碳纤维。上述制备过程使用乙烯焦油加氢解构油作为加氢改性剂进行加氢改性,在节约成本和提高操作安全性的同时,具备优异的力学性能和导热性能。

    一种通用级沥青基炭纤维的制备方法

    公开(公告)号:CN118480883A

    公开(公告)日:2024-08-13

    申请号:CN202410521631.1

    申请日:2024-04-28

    IPC分类号: D01F9/145

    摘要: 本发明属于炭纤维制备技术领域,涉及一种通用级沥青基炭纤维的制备方法。使用氯甲基萘和煤沥青共炭化能够改善沥青前驱体的结构,分子量分布和芳香度,从而提高前驱体的力学性能,进而提升制备得到的炭纤维的强度性能,制得的炭纤维平均拉伸强度可达1147MPa,平均拉伸模量可达55.2GPa,制备方法具有成本低廉、工艺简单的优点,制备得到的通用级炭纤维性能优良,非常适合工业化生产。

    一种各向同性沥青基碳纤维及其制备方法

    公开(公告)号:CN118461182A

    公开(公告)日:2024-08-09

    申请号:CN202410513616.2

    申请日:2024-04-26

    IPC分类号: D01F9/145 C10C3/04 C10C3/02

    摘要: 本发明涉及高性能碳材料制备技术领域,公开一种各向同性沥青基碳纤维及其制备方法。制备方法包括向原料沥青加入其质量5~15wt%的自由基引发剂,充分混合后高温加热反应,得到改性沥青,其中自由基引发剂包括2,3‑二甲基‑2,3‑二苯基丁烷、4‑肉桂苯酚中的一种,再取改性沥青,通过空气氧化法进行氧化处理,反应结束后降温取料得到各向同性纺丝沥青,将各向同性纺丝沥青输送至熔喷纺丝机进行连续熔融喷纺,纺制好的沥青纤维被循环热风吹送至出丝口后通过网链进行收集,再进行预氧化处理和炭化处理,得到各向同性沥青基碳纤维。该方法所制备的各向同性沥青基碳纤维具有生产成本低、操作安全性高、力学优异的特点。

    一种高品质各向同性沥青的制备方法

    公开(公告)号:CN115466626B

    公开(公告)日:2024-01-12

    申请号:CN202211153507.1

    申请日:2022-09-21

    IPC分类号: C10C3/00 C10C3/02 D01F9/15

    摘要: 本发明公开了一种高品质各向同性沥青的制备方法,涉及合成纺丝沥青技术领域。方法包括以下步骤:在惰性气体气氛中将甲基萘和溴化剂加入到溶剂中,在可见光催化下进行溴化反应,得到溴化的甲基萘;将所述溴化的甲基萘与煤沥青混合,在惰性气体气氛下进行共炭化反应,得到所述高品质各向同性沥青。本发明采用共炭化方法来改善煤沥青的反应活性,解决了其本身不利于聚合的缺点,改善了聚合沥青的流变性能,进一步提高了合成沥青的聚合度。以本发明所制备的共炭化沥青为原料制备碳纤维,提高了各向同性沥青基碳纤维的拉伸模量和拉伸强度。

    一种由煤沥青卤化脱卤制备高软化点可纺沥青的方法及其产品和应用

    公开(公告)号:CN115353903B

    公开(公告)日:2023-10-20

    申请号:CN202211159355.6

    申请日:2022-09-22

    IPC分类号: C10C3/02 D01F9/15

    摘要: 本发明公开了一种由煤沥青卤化脱卤制备高软化点可纺沥青的方法及其产品和应用,涉及煤化工及可纺沥青材料技术领域。方法包括以下步骤:将煤沥青、甲基化试剂、卤化试剂和催化剂混合均匀进行卤化反应,得到溴/氯甲基化煤沥青;将所述溴/氯甲基化煤沥青进行高温热处理,得到所述高软化点可纺沥青。本发明通过卤化脱卤在煤沥青芳香环和芳香杂环上引入溴/氯甲基侧链,然后含溴/氯甲基侧链的芳烃分子间发生脱卤反应得到高软化点可纺沥青。本发明方法安全,具有反应可控可调的特点,解决了低成本生产高软化点可纺沥青的难题。

    一种高导热石墨化多孔炭/炭复合材料及其制备方法

    公开(公告)号:CN115073198A

    公开(公告)日:2022-09-20

    申请号:CN202210150366.1

    申请日:2022-02-18

    IPC分类号: C04B35/83 C04B38/02

    摘要: 本发明涉及一种高导热石墨化多孔炭/炭复合材料及其制备方法,采用高导热中间相沥青基炭纤维预氧丝为增强体,中间相沥青为基体,采用一步热压法制备多孔C/C复合材料预制体,有效解决了中间相沥青基炭纤维作为增强体制备复合材料中,纤维与周围的炭基体热膨胀系数不匹配导致材料开裂的缺陷,有效解决中间相沥青纤维与基体界面结合和固化沥青分子取向等问题。将预制体放入高压反应釜中发泡,可以在垂直于纤维的方向上形成一种类似泡沫炭的结构,有效提高了复合材料在垂直纤维方向上的热导率,利于制备一种三维导热的多孔C/C复合材料,同时复合材料的压缩强度大幅提升,压缩强度相对于现有技术中复合材料提升可达50%以上。

    一种碳纤维增强热固性树脂基复合材料及其制备方法

    公开(公告)号:CN112778549B

    公开(公告)日:2022-07-26

    申请号:CN202110102767.5

    申请日:2021-01-26

    摘要: 本发明公开了一种碳纤维增强热固性树脂基复合材料及其制备方法,属于先进复合材料技术领域。本发明的制备方法为先将基体树脂、低收缩剂、固化剂、阻聚剂、内脱模剂、增稠剂、分散助剂按照质量比取样搅拌混合均匀制得树脂糊;将树脂糊、碳纤维无纺布经片状模塑料工艺制备成片状碳纤维预浸料;将片状碳纤维预浸料平铺叠加,真空热压,合模压型;真空热压合模压型结束,冷却脱模,即得碳纤维增强热固性树脂基复合材料。本发明具有工艺简单、生产周期短、能耗低、强度与模量可设计、易大面积成型且可满足形状与结构复杂的制品成型要求等特点,所制备的复合材料具有强度高、模量高、质量轻、呈各向同性等优异性能。

    一种非线性光学材料二氯镉二钒酸二铯及其制备方法与应用

    公开(公告)号:CN109853029B

    公开(公告)日:2020-12-22

    申请号:CN201910175276.6

    申请日:2019-03-08

    IPC分类号: C30B1/10 C30B29/10 G02F1/355

    摘要: 本发明公开了一种非线性光学材料二氯镉二钒酸二铯,其分子式为Cs2CdV2O6Cl2,晶体为单斜晶系,空间群为Cm(No.8),主要晶体学参数为α=γ=90.00°,β=90.404(2)°,Z=2和该材料有较大的可相位匹配的二阶非线性光学系数;在紫外、可见光区和红外光区有较宽的透光窗口;具有良好的热稳定性;其合成方法:分别将含铯元素、镉元素、钒元素和氯元素的原料,加入到研钵中研磨,混合均匀,转移至坩埚中,置于程序升温的马弗炉中,保温反应,缓慢降温至室温,即可得到淡黄色透明的晶体。本发明具有操作简单、实验条件温和、产品纯度高;可利用简单的固相合成法得到化合物的晶体等优点;该晶体材料能广泛应用于光学等领域。

    一种高强高密石墨材料及其制备方法

    公开(公告)号:CN107032792B

    公开(公告)日:2020-12-11

    申请号:CN201710344548.1

    申请日:2017-05-16

    摘要: 本发明涉及一种高强高密石墨材料及其制备方法,该制备方法包括如下步骤:S1.采用有机溶剂溶解软沥青得沥青溶液并利用沥青溶液喷涂煅后焦细粉,机械混入各向同性沥青粉,得混合料;S2.将混合料模压成型得生坯,生坯经一次焙烧,然后采用浸渍沥青对其进行增密处理,最后进行二次焙烧并石墨化,即得高强高密石墨材料。其优点为:利用液体喷涂技术可使煅后焦粉表面浸润、涂覆软沥青均匀,焦粉的界面相容性和各向同性度得到提高;各向同性沥青在焙烧过程中分解均匀、与焦粉骨料收缩一致,材料内部应力得到缓解,成品率明显提高;采用“1次浸渍2次焙烧1次石墨化”可制备高强高密石墨材料,工艺简单,成本较低,重复性好且生产周期短。

    一种纳米碳化铪陶瓷有机前驱体及其制备方法

    公开(公告)号:CN108083808A

    公开(公告)日:2018-05-29

    申请号:CN201611033229.0

    申请日:2016-11-21

    IPC分类号: C04B35/56 C07C45/77 C07C49/14

    摘要: 本发明涉及一种纳米碳化铪陶瓷有机前驱体的制备方法,顺次包括步骤一、设计并采用具有保护气氛的装置作为制备碳化铪陶瓷有机前驱体的设备;步骤二、在保护气氛下,将1份物质的量的铪源添加到2~4份物质的量的乙酰丙酮中,所得混合物在室温下以300r/min~2500r/min的速率搅拌0.5h~4h,然后加入5~15份物质的量的醇,在40℃~100℃下反应1h~4h,加入1~4份物质的量的碳源,回流温度下反应2h~4h,得到橙色透明溶液;脱除溶剂之后置于80℃~150℃的真空干燥箱干燥3h~5h,得到棕色固体,即为碳化铪前驱体。本发明具有原料廉价简便易得、工艺简单、制备周期短、成本低以及制备的纳米碳化铪陶瓷前驱体在有机溶剂中溶解性能良好的特点。