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公开(公告)号：CN105663132A
公开(公告)日：2016-06-15
申请号：CN201610077748.0
申请日：2016-02-03
申请人： 武汉胜达康生物科技有限公司
IPC分类号： A61K31/473 , A61P31/22 , A61K31/05
CPC分类号： A61K31/473 , A61K31/05 , A61K2300/00
摘要： 本发明公开了一种吖啶琐辛在制备治疗或预防疱疹病毒感染药物中的应用，本发明选取选用完全无毒性浓度的吖啶琐辛进行抗疱疹病毒实验，结果显示该化合物具有显著的抗疱疹病毒病毒活性并呈剂量依赖相关，吖啶琐辛通过抑制病毒的复制来显示其抗疱疹病毒的效果。通过对不同亚型的疱疹病毒检测显示，吖啶琐辛具有广谱的抗疱疹病毒的活性，并且选择指数高，为临床上疱疹病毒的治疗提供一种安全高效毒副作用小的药物。吖啶琐辛在无毒性范围内能显著地抑制感染性疱疹病毒粒子的产生、抑制疱疹病毒的复制，可进一步开发为治疗疱疹病毒感染疾病的药物，具有广泛的应用前景。
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公开(公告)号：CN105456266A
公开(公告)日：2016-04-06
申请号：CN201610077736.8
申请日：2016-02-03
申请人： 武汉胜达康生物科技有限公司
IPC分类号： A61K31/4725 , A61P31/22
CPC分类号： A61K31/4725
摘要： 本发明公开了一种吐根碱在制备治疗或预防疱疹病毒感染药物中的应用，本发明选取选用完全无毒性浓度的吐根碱进行抗疱疹病毒实验，结果显示该吐根碱具有显著的抗疱疹病毒病毒活性并呈剂量依赖相关，吐根碱通过抑制病毒的复制来显示其抗疱疹病毒的效果。通过对不同亚型的疱疹病毒检测显示，吐根碱具有广谱的抗疱疹病毒的活性，并且选择指数高，可开发为治疗疱疹病毒感染疾病的药物，具有广泛的应用前景。
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公开(公告)号：CN104138371A
公开(公告)日：2014-11-12
申请号：CN201410359357.9
申请日：2014-07-25
申请人： 武汉胜达康生物科技有限公司
IPC分类号： A61K31/353 , A61P31/14
摘要： 本发明涉及医药新用途技术领域，具体公开了一种EGCG棕榈酸酯在制备治疗或预防丙型肝炎病毒感染药物中的应用。本发明证实了EGCG棕榈酸酯在体外对丙型肝炎病毒感染细胞试验中具有良好的抗病毒作用，能够预防和治疗丙型肝炎病毒的感染，其作用效果与阳性对照药IFN-α1相当，揭示该药物有开发成抗丙型肝炎病毒药物的前景。
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公开(公告)号：CN103893187B
公开(公告)日：2016-03-02
申请号：CN201410155070.4
申请日：2014-04-17
申请人： 武汉胜达康生物科技有限公司
摘要： 本发明涉及医药技术领域，具体公开了一种三甲丙咪嗪在制备治疗或预防流感病毒感染药物中的应用。本发明首先检测了三甲丙咪嗪对MDCK细胞的毒性，结果显示三甲丙咪嗪的最大无毒性浓度为50.0μM；其次，在完全无毒性的浓度范围内测定了三甲丙咪嗪的抗病毒活性，结果显示这种小分子化合物具有显著的抗病毒活性，且抗病毒作用呈剂量依赖效应；最后，检测了三甲丙咪嗪对不同型和亚型的流感病毒的抗病毒活性，结果显示三甲丙咪嗪可以剂量依赖地抑制所有被检测流感病毒株的复制，表明三甲丙咪嗪的抗流感病毒活性具有广谱性。因此，本发明首次披露了三甲丙咪嗪是一种新型广谱抗流感病毒药物，可以用于制备预防或治疗流感病毒感染的药物。
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公开(公告)号：CN103893187A
公开(公告)日：2014-07-02
申请号：CN201410155070.4
申请日：2014-04-17
申请人： 武汉胜达康生物科技有限公司
摘要： 本发明涉及医药技术领域，具体公开了一种三甲丙咪嗪在制备治疗或预防流感病毒感染药物中的应用。本发明首先检测了三甲丙咪嗪对MDCK细胞的毒性，结果显示三甲丙咪嗪的最大无毒性浓度为50.0μM；其次，在完全无毒性的浓度范围内测定了三甲丙咪嗪的抗病毒活性，结果显示这种小分子化合物具有显著的抗病毒活性，且抗病毒作用呈剂量依赖效应；最后，检测了三甲丙咪嗪对不同型和亚型的流感病毒的抗病毒活性，结果显示三甲丙咪嗪可以剂量依赖地抑制所有被检测流感病毒株的复制，表明三甲丙咪嗪的抗流感病毒活性具有广谱性。因此，本发明首次披露了三甲丙咪嗪是一种新型广谱抗流感病毒药物，可以用于制备预防或治疗流感病毒感染的药物。
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公开(公告)号：CN103893171A
公开(公告)日：2014-07-02
申请号：CN201410159222.8
申请日：2014-04-19
申请人： 武汉胜达康生物科技有限公司
IPC分类号： A61K31/416 , A61P31/16
摘要： 本发明涉及医药技术领域，具体公开了一种盐酸苄达明在制备预防或治疗流感病毒感染药物中的应用。本发明首先检测了盐酸苄达明对MDCK细胞的毒性，结果显示盐酸苄达明的最大无毒性浓度为50.0μM；其次，在完全无毒性的浓度范围内测定了盐酸苄达明的抗病毒活性，结果显示这种小分子化合物具有显著的抗病毒活性，且抗病毒作用呈剂量依赖效应；最后，检测了盐酸苄达明对不同型和亚型的流感病毒的抗病毒活性，结果显示盐酸苄达明可以剂量依赖地抑制所有被检测流感病毒株的复制，表明盐酸苄达明的抗流感病毒活性具有广谱性。因此，本发明首次披露了盐酸苄达明是一种新型广谱抗流感病毒药物，可以用于制备预防或治疗流感病毒感染的药物。
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公开(公告)号：CN103893162A
公开(公告)日：2014-07-02
申请号：CN201410157537.9
申请日：2014-04-18
申请人： 武汉胜达康生物科技有限公司
IPC分类号： A61K31/216 , A61P31/16
摘要： 本发明涉及医药技术领域，具体公开了一种普罗地芬在制备治疗或预防流感病毒感染药物中的应用。本发明首先检测了普罗地芬对MDCK细胞的毒性，结果显示普罗地芬的最大无毒性浓度为50.0μM；其次，在完全无毒性的浓度范围内测定了普罗地芬的抗病毒活性，结果显示这种小分子化合物具有显著的抗病毒活性，且抗病毒作用呈剂量依赖效应；最后，检测了普罗地芬对不同亚型的流感病毒的抗病毒活性，结果显示普罗地芬可以剂量依赖地抑制所有被检测流感病毒株的复制，表明普罗地芬的抗流感病毒活性具有广谱性。因此，本发明首次披露了普罗地芬是一种新型广谱抗流感病毒药物，可以用于制备预防或治疗流感病毒感染的药物。
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公开(公告)号：CN103877068A
公开(公告)日：2014-06-25
申请号：CN201410157540.0
申请日：2014-04-19
申请人： 武汉胜达康生物科技有限公司
摘要： 本发明涉及医药技术领域，具体公开了一种己烯雌酚在制备预防或治疗流感病毒感染药物中的应用。本发明首先检测了己烯雌酚对MDCK细胞的毒性，结果显示己烯雌酚的最大无毒性浓度为25.0μM；其次，在完全无毒性的浓度范围内测定了己烯雌酚的抗病毒活性，结果显示这种小分子化合物具有显著的抗病毒活性，且抗病毒作用呈剂量依赖效应；最后，检测了己烯雌酚对不同型和亚型的流感病毒的抗病毒活性，结果显示己烯雌酚可以剂量依赖地抑制所有被检测流感病毒株的复制，表明己烯雌酚的抗流感病毒活性具有广谱性。因此，本发明首次披露了己烯雌酚是一种新型广谱抗流感病毒药物，可以用于制备预防或治疗流感病毒感染的药物。
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公开(公告)号：CN103893171B
公开(公告)日：2016-05-25
申请号：CN201410159222.8
申请日：2014-04-19
申请人： 武汉胜达康生物科技有限公司
IPC分类号： A61K31/416 , A61P31/16
摘要： 本发明涉及医药技术领域，具体公开了一种盐酸苄达明在制备预防或治疗流感病毒感染药物中的应用。本发明首先检测了盐酸苄达明对MDCK细胞的毒性，结果显示盐酸苄达明的最大无毒性浓度为50.0μM；其次，在完全无毒性的浓度范围内测定了盐酸苄达明的抗病毒活性，结果显示这种小分子化合物具有显著的抗病毒活性，且抗病毒作用呈剂量依赖效应；最后，检测了盐酸苄达明对不同型和亚型的流感病毒的抗病毒活性，结果显示盐酸苄达明可以剂量依赖地抑制所有被检测流感病毒株的复制，表明盐酸苄达明的抗流感病毒活性具有广谱性。因此，本发明首次披露了盐酸苄达明是一种新型广谱抗流感病毒药物，可以用于制备预防或治疗流感病毒感染的药物。
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公开(公告)号：CN105663132B
公开(公告)日：2019-02-05
申请号：CN201610077748.0
申请日：2016-02-03
申请人： 武汉胜达康生物科技有限公司
IPC分类号： A61K31/473 , A61P31/22 , A61K31/05
摘要： 本发明公开了一种吖啶琐辛在制备治疗或预防疱疹病毒感染药物中的应用，本发明选取选用完全无毒性浓度的吖啶琐辛进行抗疱疹病毒实验，结果显示该化合物具有显著的抗疱疹病毒病毒活性并呈剂量依赖相关，吖啶琐辛通过抑制病毒的复制来显示其抗疱疹病毒的效果。通过对不同亚型的疱疹病毒检测显示，吖啶琐辛具有广谱的抗疱疹病毒的活性，并且选择指数高，为临床上疱疹病毒的治疗提供一种安全高效毒副作用小的药物。吖啶琐辛在无毒性范围内能显著地抑制感染性疱疹病毒粒子的产生、抑制疱疹病毒的复制，可进一步开发为治疗疱疹病毒感染疾病的药物，具有广泛的应用前景。
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