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公开(公告)号:CN109321240B
公开(公告)日:2020-06-09
申请号:CN201811406451.X
申请日:2018-11-23
申请人: 江南大学 , 宝应县有机食品质量监督检验中心
摘要: 本发明公开了一种橙色荧光碳点的制备方法,属于纳米材料的技术领域。将2,5‑二氨基苯磺酸加入水中,超声5‑10min使其溶解形成反应液,其中反应液物料浓度为(1‑4)mg/mL,在120‑220℃的条件下进行水热反应,3‑12h即可得到波长590nm的橙色荧光碳点。本发明提供了一种简便易操作、安全无毒、短时高效的橙色碳点合成制备方法,制得的碳量子点粒径分布均匀,具有不依赖激发光的优良荧光性质,相对量子产率为13.35%,可在细胞中发光成像,生物相容性好。
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公开(公告)号:CN102633876B
公开(公告)日:2014-10-22
申请号:CN201210081393.4
申请日:2012-03-26
申请人: 江南大学
IPC分类号: C07K14/765 , C07K16/06 , G01N33/543
摘要: 本发明建立了一种合成百草枯抗原的方法和应用多克隆抗体检测百草枯的直接竞争ELISA试剂盒的构建方法。试剂盒的组成包括:百草枯酶标物、百草枯标准液、包被百草枯多克隆抗体的酶标板、底物显色液、洗涤液、终止液、酶标物稀释液及样品稀释液等。本发明建立了人工合成百草枯抗原的方法,以BSA为载体制备多克隆抗体;应用多克隆抗体制备的ELISA试剂盒,具有简单、快速、处理样品量大、灵敏度较高、特异性强和价格低廉等诸多优点,适合工厂化生产,可对大豆等农产品中百草枯进行快速检测。
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公开(公告)号:CN102633876A
公开(公告)日:2012-08-15
申请号:CN201210081393.4
申请日:2012-03-26
申请人: 江南大学
IPC分类号: C07K14/765 , C07K16/06 , G01N33/543
摘要: 本发明建立了一种合成百草枯抗原的方法和应用多克隆抗体检测百草枯的直接竞争ELISA试剂盒的构建方法。试剂盒的组成包括:百草枯酶标物、百草枯标准液、包被百草枯多克隆抗体的酶标板、底物显色液、洗涤液、终止液、酶标物稀释液及样品稀释液等。本发明建立了人工合成百草枯抗原的方法,以BSA为载体制备多克隆抗体;应用多克隆抗体制备的ELISA试剂盒,具有简单、快速、处理样品量大、灵敏度较高、特异性强和价格低廉等诸多优点,适合工厂化生产,可对大豆等农产品中百草枯进行快速检测。
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公开(公告)号:CN109321240A
公开(公告)日:2019-02-12
申请号:CN201811406451.X
申请日:2018-11-23
申请人: 江南大学 , 宝应县有机食品质量监督检验中心
摘要: 本发明公开了一种橙色荧光碳点的制备方法,属于纳米材料的技术领域。将2,5-二氨基苯磺酸加入水中,超声5-10min使其溶解形成反应液,其中反应液物料浓度为(1-4)mg/mL,在120-220℃的条件下进行水热反应,3-12h即可得到波长590nm的橙色荧光碳点。本发明提供了一种简便易操作、安全无毒、短时高效的橙色碳点合成制备方法,制得的碳量子点粒径分布均匀,具有不依赖激发光的优良荧光性质,相对量子产率为13.35%,可在细胞中发光成像,生物相容性好。
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