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公开(公告)号:CN113336774B
公开(公告)日:2023-05-23
申请号:CN202110712429.3
申请日:2021-06-25
Applicant: 江南大学 , 南京雷正医药科技有限公司
IPC: C07D498/22 , A61K31/5386 , A61K31/553 , A61P35/00 , A61P25/04 , A61P29/00 , A61P25/00 , A61P33/02 , A61P19/08 , A61P35/02 , A61P19/02 , A61P17/06 , A61P13/10 , A61P25/06 , A61P11/06 , A61P1/04 , A61P1/00 , A61P17/00
Abstract: 本发明涉及作为TRK抑制剂的取代的手性二芳基大环化合物,属于。本发明手性二芳基大环化合物的结构如通式(I)所示,具有良好且专一的TRK家族蛋白酪氨酸激酶抑制活性。
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公开(公告)号:CN113336774A
公开(公告)日:2021-09-03
申请号:CN202110712429.3
申请日:2021-06-25
Applicant: 江南大学 , 南京雷正医药科技有限公司
IPC: C07D498/22 , A61K31/5386 , A61K31/553 , A61P35/00 , A61P25/04 , A61P29/00 , A61P25/00 , A61P33/02 , A61P19/08 , A61P35/02 , A61P19/02 , A61P17/06 , A61P13/10 , A61P25/06 , A61P11/06 , A61P1/04 , A61P1/00 , A61P17/00
Abstract: 本发明涉及作为TRK抑制剂的取代的手性二芳基大环化合物,属于。本发明手性二芳基大环化合物的结构如通式(I)所示,具有良好且专一的TRK家族蛋白酪氨酸激酶抑制活性。
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公开(公告)号:CN115141188B
公开(公告)日:2024-08-23
申请号:CN202210816370.7
申请日:2022-07-12
Applicant: 江南大学
IPC: C07D409/12 , C07D491/056 , A61K31/517 , A61K31/519 , A61K45/06 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P43/00
Abstract: 本发明公开了一种取代喹唑啉类化合物、药物组合物及其用途,属于化学医药领域。本发明提供了具有通式(I)或(II)所示的取代喹唑啉类化合物及其药学上可接受的盐,其对SOS1蛋白具有优良的抑制活性,具有优良的药效学性能。#imgabs0#
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公开(公告)号:CN115322158B
公开(公告)日:2024-04-30
申请号:CN202210979546.0
申请日:2022-08-16
Applicant: 江南大学
IPC: C07D239/95 , C07D403/12 , C07D487/08 , C07D401/12 , C07D401/14 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61K31/517 , A61K31/551
Abstract: 本发明公开了作为KRASG12C蛋白抑制剂的取代喹唑啉类化合物,属于生物医药领域。本发明提供一种具有通式(I)所示结构的取代喹唑啉类化合物,该取代喹唑啉类化合物具有良好KRASG12C蛋白抑制活性,并在保证具有良好的KRASG12C抑制活性和代谢稳定性的情况下,还具有较好的靶向抑制选择性。#imgabs0#
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公开(公告)号:CN115322158A
公开(公告)日:2022-11-11
申请号:CN202210979546.0
申请日:2022-08-16
Applicant: 江南大学
IPC: C07D239/95 , C07D403/12 , C07D487/08 , C07D401/12 , C07D401/14 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61K31/517 , A61K31/551
Abstract: 本发明公开了作为KRASG12C蛋白抑制剂的取代喹唑啉类化合物,属于生物医药领域。本发明提供一种具有通式(I)所示结构的取代喹唑啉类化合物,该取代喹唑啉类化合物具有良好KRASG12C蛋白抑制活性,并在保证具有良好的KRASG12C抑制活性和代谢稳定性的情况下,还具有较好的靶向抑制选择性。
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公开(公告)号:CN115141188A
公开(公告)日:2022-10-04
申请号:CN202210816370.7
申请日:2022-07-12
Applicant: 江南大学
IPC: C07D409/12 , C07D491/056 , A61K31/517 , A61K31/519 , A61K45/06 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P43/00
Abstract: 本发明公开了一种取代喹唑啉类化合物、药物组合物及其用途,属于化学医药领域。本发明提供了具有通式(I)或(II)所示的取代喹唑啉类化合物及其药学上可接受的盐,其对SOS1蛋白具有优良的抑制活性,具有优良的药效学性能。
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