一种鹅原代成肌细胞的培养方法
    1.
    发明公开

    公开(公告)号:CN117187173A

    公开(公告)日:2023-12-08

    申请号:CN202311209202.2

    申请日:2023-09-19

    IPC分类号: C12N5/077 A01N1/02

    摘要: 本发明提供一种鹅原代成肌细胞的培养方法,涉及细胞培养领域。该培养方法,包括选取孵化14‑15天的鹅卵,从中分离出肌肉,然后使用PBS清洗、破碎、离心取用沉淀,接着使用胰蛋白酶作用在沉淀上使其重悬,最后离心,使用GM重悬细胞;使用FBS润湿离心管,然后依次沿管壁加入3ml 60%及20%Percoll溶液,并加入上述所得物,接着离心处理,从两液面交界处分离目标细胞,然后使用GM培养;细胞分布在培养瓶底部面积不小于80%时,加入胰蛋白酶,并且使用机械的方式使得细胞脱落,经过离心纯化后再次培养;将上述中的再次培养细胞移至冻存管,最后放到液氮罐中保存。优化了培养体系,使细胞营养成分更为完善,活力增强。

    一种泰半夏的简单快速成苗方法

    公开(公告)号:CN103858765A

    公开(公告)日:2014-06-18

    申请号:CN201410113708.8

    申请日:2014-03-25

    IPC分类号: A01H4/00

    摘要: 本发明公开了一种泰半夏的简易、快速成苗的方法。本发明以泰半夏的块茎为外植体,直接诱导块茎分化丛生芽,然后转移生根,待根长至1-2cm时即可进行炼苗移栽。整个成苗过程简单快速,只需55-65天左右。对所得丛生芽进行继代培养,叶片、叶柄、块茎皆可作为外植体。本发明的方法操作程序简单、培养周期短,繁殖系数高,并能彻底解决用一次成苗培养方法中不可避免的分化小块茎的玻璃化问题。