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公开(公告)号:CN103332748A
公开(公告)日:2013-10-02
申请号:CN201310245935.1
申请日:2013-08-01
申请人: 江苏大学
IPC分类号: C01G41/00
摘要: 本发明公开了一种微纳米钨酸钇钾近球状颗粒及其制备方法。先将可溶性钨酸盐溶液溶液的pH调节为7~8.5,钇离子溶液Y3+离子的pH为5~6.5,钨酸根离子与钇离子的摩尔比为2:1,混合后再调节混合液pH为5~7.5,搅拌均匀后,再加入10%~20%混合液体积百分数的乙酰丙酮,经过超声振动制得前驱体液;再将前驱体溶液经水热密封保温获得白色沉淀,水热温度为140℃~180℃,保温时间为20~24小时;对白色沉淀进行离心处理后,再进行热处理,得微纳米钨酸钇钾近球状颗粒,由KY(WO4)2颗粒组成,颗粒尺度在0.100~1μm之间,颗粒形状近球状。本发明提高了粉体发光效率,可作为发光材料,可广泛应用于路标指示、各种节能照明、生物医学标记物、航空显示器以及各种仪表和计算机等领域。
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公开(公告)号:CN103332748B
公开(公告)日:2015-02-11
申请号:CN201310245935.1
申请日:2013-08-01
申请人: 江苏大学
IPC分类号: C01G41/00
摘要: 本发明公开了一种微纳米钨酸钇钾近球状颗粒及其制备方法。先将可溶性钨酸盐溶液溶液的pH调节为7~8.5,钇离子溶液Y3+离子的pH为5~6.5,钨酸根离子与钇离子的摩尔比为2:1,混合后再调节混合液pH为5~7.5,搅拌均匀后,再加入10%~20%混合液体积百分数的乙酰丙酮,经过超声振动制得前驱体液;再将前驱体溶液经水热密封保温获得白色沉淀,水热温度为140℃~180℃,保温时间为20~24小时;对白色沉淀进行离心处理后,再进行热处理,得微纳米钨酸钇钾近球状颗粒,由KY(WO4)2颗粒组成,颗粒尺度在0.100~1μm之间,颗粒形状近球状。本发明提高了粉体发光效率,可作为发光材料,可广泛应用于路标指示、各种节能照明、生物医学标记物、航空显示器以及各种仪表和计算机等领域。
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公开(公告)号:CN112517031A
公开(公告)日:2021-03-19
申请号:CN202011470249.0
申请日:2020-12-14
申请人: 江苏索普工程科技有限公司 , 江苏大学 , 江苏索普(集团)有限公司
IPC分类号: B01J27/188 , B01J27/19 , B01J31/18 , B01J37/02 , B01J37/08 , C07C57/04 , C07C51/353 , C07C69/54 , C07C67/00
摘要: 本发明公开了一种丙烯酸催化剂及其制备方法。该催化剂由无水磷钨酸或无水磷钼酸作为活性组分,SiO2气凝胶作为载体组成,其中所述活性组分占催化剂总质量的10~30wt%,粒度为20~40目。制备方法是:将水合磷钨酸或水合磷钼酸加入蒸馏水至完全溶解,将所得溶液加入到SiO2气凝胶中浸渍,室温下搅拌至浸渍完全,蒸发去除多余的水分,110~130℃干燥,研磨,350~550℃焙烧,压片,分筛。该催化剂环境友好,既能保持低温高活性、高选择性的优点,具有较好的催化活性以及较高的选择性;制备方法工艺简单、快速且在催化剂具有高负载量的情况下沉积前驱体的能力强,适合大规模制备。
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公开(公告)号:CN113861020A
公开(公告)日:2021-12-31
申请号:CN202010613029.2
申请日:2020-06-30
申请人: 江苏索普工程科技有限公司 , 江苏大学 , 江苏索普(集团)有限公司
IPC分类号: C07C59/08 , C07C51/235 , C07C51/42 , C07C51/44 , B01J27/185 , B01J37/36
摘要: 本发明涉及一种乳酸的制备方法,包括:步骤一:在高温高压反应釜中加入1,2‑丙二醇溶液、AlCl3和负载型金属催化剂,吹扫高温高压反应釜内的空气并通过充氧控制反应压力;步骤二:搅拌高温高压反应釜内的物质使其在高温高压反应釜内反应,从而促进1,2‑丙二醇选择性氧化并制备乳酸;步骤三:反应结束后高温高压反应釜内的温度降至室温,取出高温高压反应釜中的物质并过滤,过滤得到的负载型金属催化剂洗涤干燥,过滤得到的液体精馏得到乳酸。本发明应用lewis酸对羟基官能团的活化作用,在温和条件下催化1,2‑丙二醇转化为乳酸,制备过程处于酸性环境,消除了碱性条件下获得乳酸盐的缺陷以及省掉了繁琐的后续分离和酸化步骤,提高了制备反应的速度和生产效率。
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公开(公告)号:CN112517033A
公开(公告)日:2021-03-19
申请号:CN202011470309.9
申请日:2020-12-14
申请人: 江苏索普工程科技有限公司 , 江苏大学 , 江苏索普(集团)有限公司
IPC分类号: B01J27/198 , B01J31/18 , B01J37/03 , B01J37/08 , C07C57/04 , C07C51/353 , C07C69/54 , C07C67/08
摘要: 本发明公开了一种钒磷氧化物催化剂及其制备方法和用途。该催化剂由Ag或Ni、钒磷氧化物和SiO2气凝胶组成,P和V的负载量为10~30wt%,Ag/Ni/P/V的摩尔比为0.1~0.3:2:1。制备方法是:向反应容器中加入五氧化二钒、异丁醇和苯甲醇,在130~150℃恒温搅拌回流至反应完全,逐滴加入85wt%的磷酸溶液,继续恒温回流至反应完全,加入SiO2气凝胶以及六水合硝酸镍水溶液或硝酸银水溶液,反应完毕后抽滤,洗涤,干燥,研磨,400~600℃焙烧后压片、过筛。该催化剂用于催化甲醇与醋酸反应合成丙烯酸及其酯,具有良好的催化活性和稳定性,丙烯酸和丙烯酸甲酯的最高收率可达59%。
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公开(公告)号:CN106110910A
公开(公告)日:2016-11-16
申请号:CN201610461441.0
申请日:2016-06-22
申请人: 江苏索普(集团)有限公司 , 江苏大学 , 江苏索普工程科技有限公司
CPC分类号: B01D71/76 , B01D67/0006 , B01D67/0093 , B01D69/02 , B01D69/12 , B01D71/60 , B01D2323/02 , B01D2323/06 , B01D2325/30 , B01D2325/36
摘要: 本发明公开了一种渗透汽化分离膜及其制备方法,是将多巴或多巴胺稳定自聚合于基膜表面,再进行接枝和交联而制备所得。本发明基于生物粘合原理,得到一种可与基膜牢固结合的聚多巴或聚多巴胺复合层,该复合层直接与长链分子中的羟基发生交联反应,从而制备出亲水性好、渗透通量高、分离性能好和膜稳定性好的渗透汽化分离膜。本发明制备过程简便,原料易得,条件温和,制得的渗透汽化膜用于乙酸乙酯/水的分离,具有较高的渗透通量和膜稳定性。
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