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公开(公告)号：CN105859555B
公开(公告)日：2019-05-31
申请号：CN201610232687.0
申请日：2016-04-14
Applicant: 江苏大学
Abstract: 本发明提供了一种甲醇常压下脱氢制备甲酸甲酯的方法，包括如下步骤：步骤1、制备Cu‑La2O3/SiO2催化剂；步骤2、甲醇常压下脱氢制备甲酸甲酯：将甲醇经200℃汽化后进入装载有步骤1所制备的Cu‑La2O3/SiO2催化剂的固定床反应器进行气相反应，以N2为载气，反应在常压下进行，反应温度200～280℃，在给定温度下连续取样lh，冰水浴冷凝收集产物。本发明的显著特征所采用的Cu‑La2O3/SiO2双金属催化剂制备工艺简单，催化剂具有较大的比表面积，催化剂表面具有分散均匀的弱碱位，在反应过程中具有良好的催化活性和稳定性。
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公开(公告)号：CN106345512B
公开(公告)日：2019-03-05
申请号：CN201610628802.6
申请日：2016-08-03
Applicant: 江苏大学
IPC: B01J29/035 , B01J29/04 , B01J29/46 , C07C29/149 , C07C31/08
Abstract: 本发明涉及一种催化剂，特指一种二元合金催化剂及其制备方法和用途。所述催化剂中含有活性组分和催化剂载体，催化剂活性组分为铜(Cu)和钯(Pd)，催化剂载体为SBA‑15分子筛和MCM‑41分子筛中的一种，金属Cu和Pd与催化剂载体的质量比范围分别为10‑30％和1‑3％。该催化剂适用于高压固定床反应器，直接采用冰醋酸作为原料。催化剂具有较大的比表面积，催化剂表面具有分散均匀的酸位，在反应过程中具有良好的催化活性和稳定性。
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公开(公告)号：CN106278865B
公开(公告)日：2018-08-21
申请号：CN201610631858.7
申请日：2016-08-03
Applicant: 江苏大学
IPC: C07C51/347 , C07C57/04 , B01J27/198
Abstract: 本发明提供了一种醋酸甲醛缩合制备丙烯酸的方法，包括如下步骤：1、将NH4VO3和H2C2O4·2H2O在50℃水浴加热和搅拌下用去离子水溶解，得到溶液，再向溶液中滴加H3PO4，滴加完后继续搅拌，得到混合液；称取硝酸铯加入到混合液中，得到浸渍液；2、将SiO2在常温下浸没于浸渍液中，浸渍后样品在下干燥，焙烧，压片，筛分，制成催化剂；3、醋酸甲醛缩合反应在固定床反应器中进行；反应原料是福尔马林和醋酸形成的混合溶液，反应原料经过汽化后，伴随惰性载气进入到装载有所述催化剂的固定床反应器中进行恒温气相催化缩合反应，反应在常压下进行，冰水浴冷凝收集产物，得到丙烯酸。本发明所述的方法对甲醛的单程转化率可以高达78.2％。
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公开(公告)号：CN107159299A
公开(公告)日：2017-09-15
申请号：CN201710273199.9
申请日：2017-04-25
Applicant: 江苏大学
IPC: B01J29/03 , C07C67/343 , C07C69/54
Abstract: 本发明提供了一种Ce‑VPO/SBA‑15催化剂及其制备方法和用途，制备步骤如下：称取NH4VO3和H2C2O4·2H2O于烧杯A中，在50℃水浴加热和磁力搅拌的条件下向烧杯中加入去离子水进行溶解；取磷酸于烧杯B中，再称取一定量的硝酸铈铵于烧杯C中溶解，配成溶液，待用；向烧杯A、B中的液体同时加入SBA‑15，用水洗涤充分烧杯A、B，待完全加入载体后，搅拌均匀，倒入烧杯C中的硝酸铈铵溶液，充分搅拌，浸渍6小时期间每半小时搅拌一次，浸渍后样品在干燥箱干燥，干燥完毕后焙烧，将样品压片，筛分成20～40目的颗粒，制成催化剂，记为Ce‑VPO/SBA‑15催化剂。本发明的显著特征所采用的Ce‑VPO/SBA‑15催化剂，在反应过程中具有良好的催化活性和稳定性。
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公开(公告)号：CN106345512A
公开(公告)日：2017-01-25
申请号：CN201610628802.6
申请日：2016-08-03
Applicant: 江苏大学
IPC: B01J29/035 , B01J29/04 , B01J29/46 , C07C29/149 , C07C31/08
CPC classification number: B01J29/0356 , B01J29/044 , B01J29/46 , B01J2229/18 , C07C29/149 , C07C31/08
Abstract: 本发明涉及一种催化剂，特指一种二元合金催化剂及其制备方法和用途。所述催化剂中含有活性组分和催化剂载体，催化剂活性组分为铜(Cu)和钯(Pd)，催化剂载体为SBA-15分子筛和MCM-41分子筛中的一种，金属Cu和Pd与催化剂载体的质量比范围分别为10-30％和1-3％。该催化剂适用于高压固定床反应器，直接采用冰醋酸作为原料。催化剂具有较大的比表面积，催化剂表面具有分散均匀的酸位，在反应过程中具有良好的催化活性和稳定性。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN106242991A
公开(公告)日：2016-12-21
申请号：CN201610628805.X
申请日：2016-08-03
Applicant: 江苏大学
IPC: C07C231/12 , C07C233/43 , B01J23/755 , B22F9/24 , B82Y40/00
CPC classification number: C07C231/12 , B01J23/755 , B01J35/023 , B22F9/24 , B82Y40/00 , C07C233/43
Abstract: 本发明涉及一种纳米铜/镍二元合金催化剂催化加氢3-硝基-4-甲氧基乙酰苯胺(NMA)合成3-氨基-4-甲氧基乙酰苯胺的方法，属于纳米催化领域。本发明所述反应在高压反应釜内进行，催化剂作用下，提供氢气为氢源。反应过程中该催化剂具有高活性，高选择性，并且催化剂不易失活，具有良好的使用稳定性。
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公开(公告)号：CN104004011A
公开(公告)日：2014-08-27
申请号：CN201410205967.3
申请日：2014-05-16
Applicant: 江苏大学
IPC: C07F7/12
Abstract: 本发明涉及二苯基二氯硅烷氯化的一种方法，具体是指使用Cl2为氯化剂，采用催化剂催化二苯基二氯硅烷氯化，属于有机硅材料技术领域。向二苯基二氯硅烷中加入ZnCl2、SnCl4、ZnCl2与SbCl5按摩尔比为1:1的混合物、SnCl4与SbCl5按摩尔比为1:1的混合物或FeCl3与SbCl5按摩尔比为1:1的混合物作为催化剂，搅拌使其分散均匀；然后通入氯气，在一定氯化反应温度下反应一定时间，尾气冷凝后经NaOH溶液吸收除去HCl。该方法反应条件温和，催化剂来源广、用量少，反应工艺简单、环保，易于工业化。
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公开(公告)号：CN107159299B
公开(公告)日：2019-12-31
申请号：CN201710273199.9
申请日：2017-04-25
Applicant: 江苏大学
IPC: B01J29/03 , C07C67/343 , C07C69/54
Abstract: 本发明提供了一种Ce‑VPO/SBA‑15催化剂及其制备方法和用途，制备步骤如下：称取NH4VO3和H2C2O4·2H2O于烧杯A中，在50℃水浴加热和磁力搅拌的条件下向烧杯中加入去离子水进行溶解；取磷酸于烧杯B中，再称取一定量的硝酸铈铵于烧杯C中溶解，配成溶液，待用；向烧杯A、B中的液体同时加入SBA‑15，用水洗涤充分烧杯A、B，待完全加入载体后，搅拌均匀，倒入烧杯C中的硝酸铈铵溶液，充分搅拌，浸渍6小时期间每半小时搅拌一次，浸渍后样品在干燥箱干燥，干燥完毕后焙烧，将样品压片，筛分成20～40目的颗粒，制成催化剂，记为Ce‑VPO/SBA‑15催化剂。本发明的显著特征所采用的Ce‑VPO/SBA‑15催化剂，在反应过程中具有良好的催化活性和稳定性。
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公开(公告)号：CN107185583A
公开(公告)日：2017-09-22
申请号：CN201710273198.4
申请日：2017-04-25
Applicant: 江苏大学
CPC classification number: B01J29/0341 , B01J2229/186 , C07C67/24 , C07C69/54
Abstract: 本发明提供了一种VPO/SBA‑15催化剂及其制备方法和用途，步骤如下：步骤1、称取NH4VO3和H2C2O4·2H2O于烧杯A中，然后在50℃水浴加热和磁力搅拌的条件下向烧杯A中加入去离子水进行溶解，搅拌溶液至呈深绿色；取磷酸于烧杯B中；步骤2、向步骤1中的烧杯A、B中加入SBA‑15，用水洗涤烧杯A、B，待完全加入载体后，充分搅拌，浸渍6小时期间每半小时搅拌一次，浸渍后样品干燥，干燥完毕后焙烧，将样品压片，筛分成20～40目的颗粒，制成催化剂，记为VPO/SBA‑15催化剂。本发明的显著特征所采用的VPO/SBA‑15催化剂，在反应过程中具有良好的催化活性和稳定性。
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公开(公告)号：CN107126970A
公开(公告)日：2017-09-05
申请号：CN201710273204.6
申请日：2017-04-25
Applicant: 江苏大学
IPC: B01J27/198 , C07C51/353 , C07C57/04 , B01J37/02
Abstract: 本发明提供了一种Nd‑VPO/SiO2催化剂及其制备方法和用途，制备步骤如下：首先称取五氧化二钒，加入到三口烧瓶中，再加入异丁醇和苯甲醇，恒温搅拌回流，直至五氧化二钒完全溶解；称取磷酸，缓慢加入到烧瓶中后继续恒温回流反应，直至溶液呈深蓝色，即得到钒磷氧化物，记为VPO；向上述三口烧瓶中加入SiO2，再加入六水硝酸钕水溶液，搅拌反应；反应完毕后，取出样品进行抽滤，用异丁醇和丙酮进行洗涤后，干燥，研磨，焙烧，将样品压片，筛分，制成Nd‑VPO/SiO2催化剂。本发明的显著特征所采用的Nd‑VPO/SiO2催化剂，在反应过程中具有良好的催化活性和稳定性。
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