-
公开(公告)号:CN101250751B
公开(公告)日:2010-06-09
申请号:CN200710190552.3
申请日:2007-11-30
Applicant: 江苏大学
Abstract: 本发明涉及一种制备六钛酸钾晶须的方法,具体步骤为:以K2CO3和偏钛酸为原料,将K2CO3和偏钛酸混合,其中K2CO3与偏钛酸中TiO32-的摩尔比为1∶2~5,同时按照摩尔比K2CO3∶K2SO4为1∶0.01~2的比例加入硫酸钾,干燥、磨细;将混合物在900℃~1150℃煅烧,烧成物在空气中冷却后,浸于去离子水中煮沸5~8h,过滤,洗涤,烘干,得到钛酸钾晶须。本发明具有反应易于控制、成本低、收率高、工艺和流程简便的优点,制备的六钛酸钾晶须质量好,收率高,适合工业化生产。
-
公开(公告)号:CN101168838A
公开(公告)日:2008-04-30
申请号:CN200710190913.4
申请日:2007-12-03
Applicant: 江苏大学
Abstract: 一种制备云母钛材料的方法,具体步骤为:将绢云母粉均匀分散在蒸馏水中,置于80-90℃水浴中,缓慢滴加TiCl4溶液,调节体系的pH值始终维持在1.8-2.2,反应2-4h;而后用蒸馏水洗涤至其滤液电导率小于10ms/s,干燥后于800-1000℃,焙烧0.5-2h,即得到产品。上述制备云母钛材料的方法,可以在加入TiCl4溶液之前,滴加La(NO3)3溶液,滴加量为绢云母粉重量的1%~5%。用此方法制备的云母钛纳米复合材料,包覆均匀,相对散射力高,珠光效果明显;同时本方法具有反应条件温和、反应易于控制、成本低、工艺和流程简便的优点。
-
公开(公告)号:CN101250751A
公开(公告)日:2008-08-27
申请号:CN200710190552.3
申请日:2007-11-30
Applicant: 江苏大学
Abstract: 本发明涉及一种制备六钛酸钾晶须的方法,具体步骤为:以K2CO3和偏钛酸为原料,将K2CO3和偏钛酸混合,其中K2CO3与偏钛酸中TiO32-的摩尔比为1∶2~5,同时按照摩尔比K2CO3∶K2SO4为1∶0.01~2的比例加入硫酸钾,干燥、磨细;将混合物在900℃~1150℃煅烧,烧成物在空气中冷却后,浸于去离子水中煮沸5~8h,过滤,洗涤,烘干,得到钛酸钾晶须。本发明具有反应易于控制、成本低、收率高、工艺和流程简便的优点,制备的六钛酸钾晶须质量好,收率高,适合工业化生产。
-
公开(公告)号:CN1847154A
公开(公告)日:2006-10-18
申请号:CN200610038962.1
申请日:2006-03-21
Applicant: 江苏大学
IPC: C01F17/00
Abstract: 一种硝酸铈铵复盐的制备方法,在室温下,用过量理论用量10%-100%的氨水作沉淀剂,沉淀三价硝酸铈溶液,同时在搅拌条件下,逐滴加入过量理论用量5%-70%的氧化剂,使三价铈转化为四价铈,反应2-10小时以后,在70-80℃下,加入过量理论用量30%-100%的浓硝酸,边搅拌边加热直至沉淀完全溶解,制得四价硝酸铈溶液;然后在搅拌条件下,将理论量的硝酸铵加入到四价硝酸铈溶液中,反应温度控制在110-120℃之间,反应2-8小时后,自然冷却,过滤、烘干,即可得纯度达99%以上的橘红色硝酸四价铈铵复盐,产率达80%以上,成本低且无污染。
-
公开(公告)号:CN101168536A
公开(公告)日:2008-04-30
申请号:CN200710190650.7
申请日:2007-11-27
Applicant: 江苏大学
IPC: C07D307/08 , B01J27/19
Abstract: 本发明涉及一种制备四氢呋喃的方法,即采用反应精馏技术以掺钨磷钼杂多酸为催化剂催化1,4-丁二醇环化脱水制备四氢呋喃,首先采用经典的乙醚萃取法制备掺钨磷钼杂多酸,以制备出的磷钼钨杂多酸为催化剂,采用反应精馏技术催化1,4-丁二醇环化脱水制备四氢呋喃。反应条件如下,按质量比计算,1,4-丁二醇∶催化剂的比例为=1∶10-4-1∶10-3,反应温度:190-230℃,反应时间:15-90min。本发明制得的四氢呋喃选择性高,产率高,纯度高,污染小,反应条件易于控制,制作工艺简便。
-
-
-
-