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公开(公告)号：CN103623847A
公开(公告)日：2014-03-12
申请号：CN201310592834.1
申请日：2013-11-22
申请人： 江苏大学
IPC分类号： B01J27/057 , C02F1/32 , C02F101/38
摘要： 本发明涉及回流合成CdSe-Bi2WO6光催化剂的制备方法及其应用，属于环境材料制备技术领域。本发明首先制备Bi2WO6；然后制备CdSe量子点，再分别称取CdSe和Bi2WO6溶解到去离子水中，磁力搅拌后，98oC回流24小时，冷却至室温，离心，干燥得到CdSe-Bi2WO6光催化剂。按照本发明所述的制备方法得到的CdSe-Bi2WO6光催化剂，合成了正八面体的Bi2WO6，并以此为载体，负载CdSe量子点，增加了催化剂的比表面积，提高了Bi2WO6催化剂的光催化活性，能够有效利用可见光在抗生素废水中降解四环素。
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公开(公告)号：CN103736504B
公开(公告)日：2016-01-27
申请号：CN201310716675.1
申请日：2013-12-24
申请人： 江苏大学
IPC分类号： B01J27/057 , C02F1/30 , C02F1/72 , C02F1/58
CPC分类号： Y02W10/37
摘要： 本发明涉及水金属离子掺杂CdSe量子点光催化剂的制备及其应用，属于环境材料制备技术领域。本发明包括（1）NaHSe前驱液的制备：将Se粉和硼氢化钠放入玻璃反应瓶中，加入去离子水，磁力搅拌反应；（2）金属离子掺杂CdSe量子点光催化剂的制备：以去离子水为溶剂加入氯化镉、金属离子氯化物和稳定剂，充分搅拌后调节溶液的pH值，再注入NaHSe前驱液，通氮气去除氧气，溶液出现絮状沉淀后，倒入高压反应釜中加热，取出自然冷却，离心，洗涤并放入烘箱中干燥，得到金属离子掺杂CdSe量子点光催化剂。本发明实现了以金属离子掺杂半导体量子点作为光催化剂降解抗生素废水的目的。
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公开(公告)号：CN103623847B
公开(公告)日：2016-01-27
申请号：CN201310592834.1
申请日：2013-11-22
申请人： 江苏大学
IPC分类号： B01J27/057 , C02F1/32 , C02F101/38
摘要： 本发明涉及回流合成CdSe-Bi2WO6光催化剂的制备方法及其应用，属于环境材料制备技术领域。本发明首先制备Bi2WO6；然后制备CdSe量子点，再分别称取CdSe和Bi2WO6溶解到去离子水中，磁力搅拌后，98oC回流24小时，冷却至室温，离心，干燥得到CdSe-Bi2WO6光催化剂。按照本发明所述的制备方法得到的CdSe-Bi2WO6光催化剂，合成了正八面体的Bi2WO6，并以此为载体，负载CdSe量子点，增加了催化剂的比表面积，提高了Bi2WO6催化剂的光催化活性，能够有效利用可见光在抗生素废水中降解四环素。
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公开(公告)号：CN103506136B
公开(公告)日：2015-08-05
申请号：CN201310472464.8
申请日：2013-10-11
申请人： 江苏大学
IPC分类号： B01J27/047 , C02F1/30 , C02F1/72
摘要： 本发明涉及水热合成CdS/WO3量子点光催化剂的制备方法及其应用，属于环境材料制备技术领域。本发明包括WO3的制备，CdS/WO3复合光催化剂的制备，具体步骤为在离子水中加入氯化镉和稳定剂，充分搅拌后再加入制备的WO3。然后将上述制备的溶液通氮气除氧气，加入硫代硫酸钠用氢氧化钠调节溶液的pH值，将溶液倒入到高压反应釜中加热、冷却、离心，洗涤并真空干燥，得到CdS/WO3复合光催化剂。其优点为按照本发明所述的制备方法得到的CdS/WO3复合光催化剂，能够有效利用可见光在抗生素废水中降解环丙沙星。
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公开(公告)号：CN102962041B
公开(公告)日：2014-07-30
申请号：CN201210440572.2
申请日：2012-11-07
申请人： 江苏大学
摘要： 本发明属于环境材料制备技术领域，涉及微波辅助合成氯元素掺杂表面分子印迹光催化剂的制备方法及其应用。本发明包括氯元素掺杂复合光催化剂的制备，是将钛酸四丁酯滴加入无水乙醇中，再滴加稀盐酸搅拌、陈化，真空干燥后高温煅烧；还包括微波辅助合成氯元素掺杂表面分子印迹光催化剂的制备，是将抗生素模版分子溶于有机溶剂，搅拌后加入功能单体、交联剂、引发剂混合，加入制得的光催化剂搅拌后注入微波反应瓶中反应，冷却后离心分离固体物质；最后将固体物质经索氏提取洗脱抗生素模版分子后制得。按照本发明所述的制备方法得到的氯元素掺杂表面分子印迹光催化剂，具有光催化选择性识别，能够有效利用可见光在含抗生素废水中降解四环素类抗生素。
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公开(公告)号：CN103736504A
公开(公告)日：2014-04-23
申请号：CN201310716675.1
申请日：2013-12-24
申请人： 江苏大学
IPC分类号： B01J27/057 , C02F1/30 , C02F1/72 , C02F1/58
CPC分类号： Y02W10/37
摘要： 本发明涉及水金属离子掺杂CdSe量子点光催化剂的制备及其应用，属于环境材料制备技术领域。本发明包括（1）NaHSe前驱液的制备：将Se粉和硼氢化钠放入玻璃反应瓶中，加入去离子水，磁力搅拌反应；（2）金属离子掺杂CdSe量子点光催化剂的制备：以去离子水为溶剂加入氯化镉、金属离子氯化物和稳定剂，充分搅拌后调节溶液的pH值，再注入NaHSe前驱液，通氮气去除氧气，溶液出现絮状沉淀后，倒入高压反应釜中加热，取出自然冷却，离心，洗涤并放入烘箱中干燥，得到金属离子掺杂CdSe量子点光催化剂。本发明实现了以金属离子掺杂半导体量子点作为光催化剂降解抗生素废水的目的。
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公开(公告)号：CN103506139A
公开(公告)日：2014-01-15
申请号：CN201310082045.3
申请日：2013-03-14
申请人： 江苏大学
IPC分类号： B01J27/057 , C01B19/04 , C02F1/32 , C02F1/58 , C02F101/38 , C02F101/34
摘要： 本发明涉及水热合成CdSe量子点光催化剂的制备方法及其应用，属于环境材料制备技术领域。本发明包括NaHSe前驱体的制备，去离子水磁力搅拌下通氮气除氧气，然后加入硼氢化钠和硒粉，得到NaHSe前驱体溶液；还包括CdSe量子点光催化剂的制备，是在离子水中加入氯化镉和稳定剂，充分搅拌后用氢氧化钠调节溶液的pH值。然后将上述制备的NaHSe前驱体溶液通氮气除氧气，待溶液由无色变成橙黄色后，将溶液倒入到高压反应釜中加热、冷却、离心，洗涤并真空干燥，得到CdSe量子点光催化剂。其优点为按照本发明所述的制备方法得到的CdSe量子点光催化剂，能够有效利用紫外光在抗生素废水中降解头孢氨苄抗生素。
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公开(公告)号：CN103506136A
公开(公告)日：2014-01-15
申请号：CN201310472464.8
申请日：2013-10-11
申请人： 江苏大学
IPC分类号： B01J27/047 , C02F1/30 , C02F1/72
摘要： 本发明涉及水热合成CdS/WO3量子点光催化剂的制备方法及其应用，属于环境材料制备技术领域。本发明包括WO3的制备，CdS/WO3复合光催化剂的制备，具体步骤为在离子水中加入氯化镉和稳定剂，充分搅拌后再加入制备的WO3。然后将上述制备的溶液通氮气除氧气，加入硫代硫酸钠用氢氧化钠调节溶液的pH值，将溶液倒入到高压反应釜中加热、冷却、离心，洗涤并真空干燥，得到CdS/WO3复合光催化剂。其优点为按照本发明所述的制备方法得到的CdS/WO3复合光催化剂，能够有效利用可见光在抗生素废水中降解环丙沙星。
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公开(公告)号：CN103316692A
公开(公告)日：2013-09-25
申请号：CN201310252626.7
申请日：2013-06-24
申请人： 江苏大学
摘要： 本发明涉及CdS/CNTs量子点光催化剂的制备方法及其应用，属于环境材料制备技术领域。本发明包括CNTs的酸化处理，将CNTs加到含有浓HNO3和H2SO4的溶液中超声搅拌，然后用去离子水洗涤至中性烘干；还包括CdS/CNTs复合光催化剂的制备，是在离子水中加入氯化镉和稳定剂，充分搅拌后用氢氧化钠调节溶液的pH值，再加入酸化过的CNTs。然后将上述制备的溶液通氮气除氧气，加入硫化钠待溶液由无色变成橙黄色后，将溶液倒入到高压反应釜中加热、冷却、离心，洗涤并真空干燥，得到CdS/CNTs复合光催化剂。其优点为按照本发明所述的制备方法得到的CdS/CNTs复合光催化剂，能够有效利用可见光在抗生素废水中降解四环素。
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公开(公告)号：CN102962041A
公开(公告)日：2013-03-13
申请号：CN201210440572.2
申请日：2012-11-07
申请人： 江苏大学
摘要： 本发明属于环境材料制备技术领域，涉及微波辅助合成氯元素掺杂表面分子印迹光催化剂的制备方法及其应用。本发明包括氯元素掺杂复合光催化剂的制备，是将钛酸四丁酯滴加入无水乙醇中，再滴加稀盐酸搅拌、陈化，真空干燥后高温煅烧；还包括微波辅助合成氯元素掺杂表面分子印迹光催化剂的制备，是将抗生素模版分子溶于有机溶剂，搅拌后加入功能单体、交联剂、引发剂混合，加入制得的光催化剂搅拌后注入微波反应瓶中反应，冷却后离心分离固体物质；最后将固体物质经索氏提取洗脱抗生素模版分子后制得。按照本发明所述的制备方法得到的氯元素掺杂表面分子印迹光催化剂，具有光催化选择性识别，能够有效利用可见光在含抗生素废水中降解四环素类抗生素。
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