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公开(公告)号:CN103623847A
公开(公告)日:2014-03-12
申请号:CN201310592834.1
申请日:2013-11-22
申请人: 江苏大学
IPC分类号: B01J27/057 , C02F1/32 , C02F101/38
摘要: 本发明涉及回流合成CdSe-Bi2WO6光催化剂的制备方法及其应用,属于环境材料制备技术领域。本发明首先制备Bi2WO6;然后制备CdSe量子点,再分别称取CdSe和Bi2WO6溶解到去离子水中,磁力搅拌后,98oC回流24小时,冷却至室温,离心,干燥得到CdSe-Bi2WO6光催化剂。按照本发明所述的制备方法得到的CdSe-Bi2WO6光催化剂,合成了正八面体的Bi2WO6,并以此为载体,负载CdSe量子点,增加了催化剂的比表面积,提高了Bi2WO6催化剂的光催化活性,能够有效利用可见光在抗生素废水中降解四环素。
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公开(公告)号:CN103599799B
公开(公告)日:2016-01-20
申请号:CN201310518698.1
申请日:2013-10-29
申请人: 江苏大学
IPC分类号: B01J27/057 , C02F1/30 , B82Y20/00 , C02F101/38
摘要: 本发明涉及CdSe@CdS核壳结构量子点光催化剂的制备方法,首先制备CdSe量子点,将硒粉加入到Na2SO3溶液中磁力搅拌,得到Na2SeSO3溶液;然后将CdCl2和硫代苹果酸加入到去离子水混合后,以NaOH调节溶液的PH,并在氮气的保护下,加入新制的Na2SeSO3溶液,油浴加热至100oC,回流,冷却至室温;然后制备CdSe@CdS核壳结构量子点光催化剂,称取CdCl2溶解并加入到上述制备的溶液中,搅拌。再加入一定量的硫代硫酸钠搅拌后,100oC回流1-4小时,冷却至室温,离心,干燥得到CdSe@CdS核壳结构量子点光催化剂,其中CdSe和CdS的摩尔比为1:(1-4)。
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公开(公告)号:CN103623847B
公开(公告)日:2016-01-27
申请号:CN201310592834.1
申请日:2013-11-22
申请人: 江苏大学
IPC分类号: B01J27/057 , C02F1/32 , C02F101/38
摘要: 本发明涉及回流合成CdSe-Bi2WO6光催化剂的制备方法及其应用,属于环境材料制备技术领域。本发明首先制备Bi2WO6;然后制备CdSe量子点,再分别称取CdSe和Bi2WO6溶解到去离子水中,磁力搅拌后,98oC回流24小时,冷却至室温,离心,干燥得到CdSe-Bi2WO6光催化剂。按照本发明所述的制备方法得到的CdSe-Bi2WO6光催化剂,合成了正八面体的Bi2WO6,并以此为载体,负载CdSe量子点,增加了催化剂的比表面积,提高了Bi2WO6催化剂的光催化活性,能够有效利用可见光在抗生素废水中降解四环素。
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公开(公告)号:CN103506136B
公开(公告)日:2015-08-05
申请号:CN201310472464.8
申请日:2013-10-11
申请人: 江苏大学
IPC分类号: B01J27/047 , C02F1/30 , C02F1/72
摘要: 本发明涉及水热合成CdS/WO3量子点光催化剂的制备方法及其应用,属于环境材料制备技术领域。本发明包括WO3的制备,CdS/WO3复合光催化剂的制备,具体步骤为在离子水中加入氯化镉和稳定剂,充分搅拌后再加入制备的WO3。然后将上述制备的溶液通氮气除氧气,加入硫代硫酸钠用氢氧化钠调节溶液的pH值,将溶液倒入到高压反应釜中加热、冷却、离心,洗涤并真空干燥,得到CdS/WO3复合光催化剂。其优点为按照本发明所述的制备方法得到的CdS/WO3复合光催化剂,能够有效利用可见光在抗生素废水中降解环丙沙星。
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公开(公告)号:CN102962041B
公开(公告)日:2014-07-30
申请号:CN201210440572.2
申请日:2012-11-07
申请人: 江苏大学
摘要: 本发明属于环境材料制备技术领域,涉及微波辅助合成氯元素掺杂表面分子印迹光催化剂的制备方法及其应用。本发明包括氯元素掺杂复合光催化剂的制备,是将钛酸四丁酯滴加入无水乙醇中,再滴加稀盐酸搅拌、陈化,真空干燥后高温煅烧;还包括微波辅助合成氯元素掺杂表面分子印迹光催化剂的制备,是将抗生素模版分子溶于有机溶剂,搅拌后加入功能单体、交联剂、引发剂混合,加入制得的光催化剂搅拌后注入微波反应瓶中反应,冷却后离心分离固体物质;最后将固体物质经索氏提取洗脱抗生素模版分子后制得。按照本发明所述的制备方法得到的氯元素掺杂表面分子印迹光催化剂,具有光催化选择性识别,能够有效利用可见光在含抗生素废水中降解四环素类抗生素。
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公开(公告)号:CN102861599A
公开(公告)日:2013-01-09
申请号:CN201210382011.1
申请日:2012-10-10
申请人: 江苏大学
IPC分类号: B01J27/135 , B01J27/138 , C02F1/30
摘要: 本发明一种固相合成卤族元素掺杂型复合光催化剂的制备方法,属于环境材料制备技术领域。按照下述步骤进行:将卤化物与商用二氧化钛按摩尔比1:10~20混合置于球磨机玛瑙罐中,加入无水乙醇(V=0~10ml)润滑。调节球磨机转数由120转到200转,反应时间由1小时到5小时,待反应结束后,取出玛瑙罐置于70℃干燥箱中烘干备用。将上述所制备的复合型光催化剂置于马弗炉中煅烧,煅烧温度由200℃到800℃,自然冷却,即得到卤族元素掺杂的复合型光催化剂。其优点是实现了电子与空穴的有效分离,能够有效的利用可见光降解环境中环丙沙星抗生素废水的目的。
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公开(公告)号:CN103599799A
公开(公告)日:2014-02-26
申请号:CN201310518698.1
申请日:2013-10-29
申请人: 江苏大学
IPC分类号: B01J27/057 , C02F1/30 , B82Y20/00 , C02F101/38
摘要: 本发明涉及CdSe@CdS核壳结构量子点光催化剂的制备方法,首先制备CdSe量子点,将硒粉加入到Na2SO3溶液中磁力搅拌,得到Na2SeSO3溶液;然后将CdCl2和硫代苹果酸加入到去离子水混合后,以NaOH调节溶液的PH,并在氮气的保护下,加入新制的Na2SeSO3溶液,油浴加热至100oC,回流,冷却至室温;然后制备CdSe@CdS核壳结构量子点光催化剂,称取CdCl2溶解并加入到上述制备的溶液中,搅拌。再加入一定量的硫代硫酸钠搅拌后,100oC回流1-4小时,冷却至室温,离心,干燥得到CdSe@CdS核壳结构量子点光催化剂,其中CdSe和CdS的摩尔比为1:(1-4)。
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公开(公告)号:CN103506139A
公开(公告)日:2014-01-15
申请号:CN201310082045.3
申请日:2013-03-14
申请人: 江苏大学
IPC分类号: B01J27/057 , C01B19/04 , C02F1/32 , C02F1/58 , C02F101/38 , C02F101/34
摘要: 本发明涉及水热合成CdSe量子点光催化剂的制备方法及其应用,属于环境材料制备技术领域。本发明包括NaHSe前驱体的制备,去离子水磁力搅拌下通氮气除氧气,然后加入硼氢化钠和硒粉,得到NaHSe前驱体溶液;还包括CdSe量子点光催化剂的制备,是在离子水中加入氯化镉和稳定剂,充分搅拌后用氢氧化钠调节溶液的pH值。然后将上述制备的NaHSe前驱体溶液通氮气除氧气,待溶液由无色变成橙黄色后,将溶液倒入到高压反应釜中加热、冷却、离心,洗涤并真空干燥,得到CdSe量子点光催化剂。其优点为按照本发明所述的制备方法得到的CdSe量子点光催化剂,能够有效利用紫外光在抗生素废水中降解头孢氨苄抗生素。
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公开(公告)号:CN103506136A
公开(公告)日:2014-01-15
申请号:CN201310472464.8
申请日:2013-10-11
申请人: 江苏大学
IPC分类号: B01J27/047 , C02F1/30 , C02F1/72
摘要: 本发明涉及水热合成CdS/WO3量子点光催化剂的制备方法及其应用,属于环境材料制备技术领域。本发明包括WO3的制备,CdS/WO3复合光催化剂的制备,具体步骤为在离子水中加入氯化镉和稳定剂,充分搅拌后再加入制备的WO3。然后将上述制备的溶液通氮气除氧气,加入硫代硫酸钠用氢氧化钠调节溶液的pH值,将溶液倒入到高压反应釜中加热、冷却、离心,洗涤并真空干燥,得到CdS/WO3复合光催化剂。其优点为按照本发明所述的制备方法得到的CdS/WO3复合光催化剂,能够有效利用可见光在抗生素废水中降解环丙沙星。
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公开(公告)号:CN103316692A
公开(公告)日:2013-09-25
申请号:CN201310252626.7
申请日:2013-06-24
申请人: 江苏大学
摘要: 本发明涉及CdS/CNTs量子点光催化剂的制备方法及其应用,属于环境材料制备技术领域。本发明包括CNTs的酸化处理,将CNTs加到含有浓HNO3和H2SO4的溶液中超声搅拌,然后用去离子水洗涤至中性烘干;还包括CdS/CNTs复合光催化剂的制备,是在离子水中加入氯化镉和稳定剂,充分搅拌后用氢氧化钠调节溶液的pH值,再加入酸化过的CNTs。然后将上述制备的溶液通氮气除氧气,加入硫化钠待溶液由无色变成橙黄色后,将溶液倒入到高压反应釜中加热、冷却、离心,洗涤并真空干燥,得到CdS/CNTs复合光催化剂。其优点为按照本发明所述的制备方法得到的CdS/CNTs复合光催化剂,能够有效利用可见光在抗生素废水中降解四环素。
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