一种基于光电-电化学协同检测展青霉素的比率传感器的制备方法

    公开(公告)号:CN114487054A

    公开(公告)日:2022-05-13

    申请号:CN202210060251.3

    申请日:2022-01-19

    IPC分类号: G01N27/30 G01N27/48

    摘要: 本发明属于生物传感器技术领域,公开了一种基于光电‑电化学协同检测展青霉素的比率传感器的制备方法,并将其应用于PAT的检测。首先将CdTe QDs/Au NRs复合物作为基底材料,将二茂铁Fc标记的PAT适配体组装到电极界面。当PAT存在时,由于适配体与目标物特异性结合发生构象变化,引起电化学和光电化学信号的变化。通过电化学信号和光电化学信号的响应,得到比率信号响应良好的适配体建立光电‑电化学比率传感器,用于PAT检测。检测线性范围为50fg·mL‑1‑500ng·mL‑1,检测限为30fg·mL‑1。本发明构建的光电‑电化学传感器背景信号低、灵敏度高、选择性高、稳定性好,为检测苹果制品中的PAT提供良好的传感平台。

    一种基于光电-电化学协同检测展青霉素的比率传感器的制备方法

    公开(公告)号:CN114487054B

    公开(公告)日:2023-08-29

    申请号:CN202210060251.3

    申请日:2022-01-19

    IPC分类号: G01N27/30 G01N27/48

    摘要: 本发明属于生物传感器技术领域,公开了一种基于光电‑电化学协同检测展青霉素的比率传感器的制备方法,并将其应用于PAT的检测。首先将CdTe QDs/Au NRs复合物作为基底材料,将二茂铁Fc标记的PAT适配体组装到电极界面。当PAT存在时,由于适配体与目标物特异性结合发生构象变化,引起电化学和光电化学信号的变化。通过电化学信号和光电化学信号的响应,得到比率信号响应良好的适配体建立光电‑电化学比率传感器,用于PAT检测。检测线性范围为50fg·mL‑1‑500ng·mL‑1,检测限为30fg·mL‑1。本发明构建的光电‑电化学传感器背景信号低、灵敏度高、选择性高、稳定性好,为检测苹果制品中的PAT提供良好的传感平台。

    纤维酶体基因的改建方法及获得的纤维素酶

    公开(公告)号:CN103923933B

    公开(公告)日:2016-09-14

    申请号:CN201410173567.9

    申请日:2014-04-28

    申请人: 江苏大学

    摘要: 本发明涉及一种纤维酶体基因的改建方法及通过基因改建获得的新酶,具体涉及一种以热纤梭菌的纤维酶体和它的单体酶为基础的基因改建方法,及基因改建产生的木质纤维水解酶,属于基因工程和酶工程领域。本发明是通过基因重组技术,切除纤维酶体的单体酶肽链中的锚定域以减少冗余部件、用1个短链将支架蛋白上的CBD嫁接到单体酶的分子上,获得具有不同分子结构、能够独立结合底物、比单体酶活性高的独立酶;本发明还建立了这种新酶的超量表达技术。本发明成功获得了不依赖于纤维酶体结构的纤维素酶NcelD;并且该酶NcelD水解CMC的活性、酶的稳定性比自然单体酶CelD有明显的提高;基因改建获得的NcelD编码基因在pHsh系统中得到可溶性超量表达。

    纤维酶体基因的改建方法及获得的新型纤维素酶

    公开(公告)号:CN103923933A

    公开(公告)日:2014-07-16

    申请号:CN201410173567.9

    申请日:2014-04-28

    申请人: 江苏大学

    摘要: 本发明涉及一种纤维酶体基因的改建方法及通过基因改建获得的新酶,具体涉及一种以热纤梭菌的纤维酶体和它的单体酶为基础的基因改建方法,及基因改建产生的新型木质纤维水解酶,属于基因工程和酶工程领域。本发明是通过基因重组技术,切除纤维酶体的单体酶肽链中的锚定域以减少冗余部件、用1个短链将支架蛋白上的CBD嫁接到单体酶的分子上,获得具有不同分子结构、能够独立结合底物、比单体酶活性高的新型独立酶;本发明还建立了这种新酶的超量表达技术。本发明成功获得了不依赖于纤维酶体结构的新型纤维素酶NcelD;并且该新型酶NcelD水解CMC的活性、酶的稳定性比自然单体酶CelD有明显的提高;基因改建获得的NcelD编码基因在pHsh系统中得到可溶性超量表达。