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公开(公告)号：CN114231646A
公开(公告)日：2022-03-25
申请号：CN202210152485.0
申请日：2022-02-18
IPC分类号： C12Q1/6888 , C12Q1/6858 , C12N15/11
摘要： 本发明公开了一种用于马铃薯腐烂茎线虫遗传多样性分析的SSR引物组及其应用，属于分子标记技术领域。本发明所述的SSR引物组包括9对引物，具有稳定性强、多态性高、重复性好等优点，适用于马铃薯腐烂茎线虫种群遗传结构分析，能有效对马铃薯腐烂茎线虫进行遗传多样性分析及群体聚类分析。
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公开(公告)号：CN108218969A
公开(公告)日：2018-06-29
申请号：CN201711464538.8
申请日：2017-12-28
IPC分类号： C07K14/415 , C12N15/29 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/20
摘要： 本发明公开了一种甘薯花青素转运相关蛋白IbGSTF4及其编码基因与及在培育转基因植物中的应用。所述的IbGSTF4蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO：2所示，IbGSTF4蛋白的编码基因如SEQ ID NO：1所示，通过将含有IbGSTF4蛋白编码基因插入到pGWB12的两个attR位点之间得到pGWB12:IbGSTF4重组载体。本发明的IbGSTF4蛋白及其编码基因和重组载体可调控植物花青素运转过程，将编码IbGSTF4蛋白的DNA分子导入目的植物，能够得到花青素积累量增加的转基因植物。本发明提供的IbGSTF4蛋白及其编码基因在提高植物花青素含量方面具有重要的理论意义与应用价值，为转基因植物的培育奠定了基础。
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公开(公告)号：CN108218969B
公开(公告)日：2021-07-06
申请号：CN201711464538.8
申请日：2017-12-28
IPC分类号： C07K14/415 , C12N15/29 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/20
摘要： 本发明公开了一种甘薯花青素转运相关蛋白IbGSTF4及其编码基因与及在培育转基因植物中的应用。所述的IbGSTF4蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO：2所示，IbGSTF4蛋白的编码基因如SEQ ID NO：1所示，通过将含有IbGSTF4蛋白编码基因插入到pGWB12的两个attR位点之间得到pGWB12:IbGSTF4重组载体。本发明的IbGSTF4蛋白及其编码基因和重组载体可调控植物花青素运转过程，将编码IbGSTF4蛋白的DNA分子导入目的植物，能够得到花青素积累量增加的转基因植物。本发明提供的IbGSTF4蛋白及其编码基因在提高植物花青素含量方面具有重要的理论意义与应用价值，为转基因植物的培育奠定了基础。
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公开(公告)号：CN112725367A
公开(公告)日：2021-04-30
申请号：CN202110223954.9
申请日：2021-03-01
摘要： 本发明公开了甘薯蔗糖转化酶基因IbINV及其应用，该甘薯蔗糖转化酶基因为SEQ ID NO:1所示的DNA分子；该基因编码的蛋白为SEQ ID NO:2所示的氨基酸序列组成的蛋白质；将含有所述编码基因的重组载体为将SEQ ID NO.1所示的DNA分子中去掉终止密码子并融合了GFP基因序列的片段插入到pGWB5的两个attR位点之间得到的重组载体。本发明的IbINV基因和重组载体可调控植物的甘薯黑斑病菌抗性，将编码IbINV蛋白的DNA分子导入目的植物，可得到黑斑病菌抗性显著增强的转基因植物。本发明提供的IbINV基因及其编码蛋白可提高植物对甘薯黑斑病菌抗性，为定向改良植物对甘薯黑斑病菌抗性奠定了基础。
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公开(公告)号：CN112725367B
公开(公告)日：2022-07-15
申请号：CN202110223954.9
申请日：2021-03-01
摘要： 本发明公开了甘薯蔗糖转化酶基因IbINV及其应用，该甘薯蔗糖转化酶基因为SEQ ID NO:1所示的DNA分子；该基因编码的蛋白为SEQ ID NO:2所示的氨基酸序列组成的蛋白质；将含有所述编码基因的重组载体为将SEQ ID NO.1所示的DNA分子中去掉终止密码子并融合了GFP基因序列的片段插入到pGWB5的两个attR位点之间得到的重组载体。本发明的IbINV基因和重组载体可调控植物的甘薯黑斑病菌抗性，将编码IbINV蛋白的DNA分子导入目的植物，可得到黑斑病菌抗性显著增强的转基因植物。本发明提供的IbINV基因及其编码蛋白可提高植物对甘薯黑斑病菌抗性，为定向改良植物对甘薯黑斑病菌抗性奠定了基础。
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公开(公告)号：CN116514938A
公开(公告)日：2023-08-01
申请号：CN202310407458.8
申请日：2023-04-17
申请人： 江苏师范大学
IPC分类号： C07K14/415 , C12N15/29 , C12N15/81 , C12N15/62 , C12N1/19 , A01N47/44 , A01P1/00 , A01P3/00 , A01P5/00 , C12R1/84
摘要： 一种甘薯类渗调蛋白基因及其编码的蛋白质和应用，所述甘薯类渗调蛋白基因具有SEQ ID NO.1所示的核苷酸序或者添加、取代、插入或缺失一个或多个核苷酸的同源序列或其等位基因及其衍生的核苷酸序列。所述基因编码的蛋白质具有SEQ ID No.2所示的氨基酸序列或者添加、取代、插入或缺失一个或多个氨基酸的同源序列。通过将甘薯类渗调蛋白基因构建到分泌表达载体并转化至毕赤酵母，获得含有甘薯类渗调蛋白基因的重组毕赤酵母菌株，甘薯类渗调蛋白IbOLP1能成功地分泌到胞外，降低了分离纯化的成本，表达产物性质稳定，对多种真菌、细菌和线虫具有极其显著的杀伤作用，对人无不良影响，可用于生产绿色生物抗菌剂。
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公开(公告)号：CN107518060A
公开(公告)日：2017-12-29
申请号：CN201710598258.X
申请日：2017-07-20
申请人： 江苏师范大学
CPC分类号： A23B7/08 , A01G13/00 , A01N43/16 , A23V2002/00 , A23V2250/28
摘要： 本发明属于农产品病害防治领域，具体涉及一种壳寡糖制剂在甘薯采后黑斑病防治中的应用。该制剂含有壳寡糖脱乙酰度为85-90％，数均分子量为1500-2000Da，制剂的壳寡糖的浓度为0.5-2mg/mL，pH为5.8-6.0。本发明所使用的壳寡糖制剂可食用，安全性好，防治方法简单，防治效果好。不仅可以直接抑制甘薯黑斑病菌的菌落生长和孢子产生，还可以诱导甘薯对黑斑病产生抗性，有效防治甘薯采后黑斑病的发生。
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公开(公告)号：CN113249403B
公开(公告)日：2023-08-04
申请号：CN202110346271.2
申请日：2021-03-31
申请人： 江苏师范大学
摘要： 本发明属于生物技术及植物保护学领域，更具体的说属于一种具有SPVD抗性甘薯的育种方法。本申请通过提交的构建方法，提供了一种用于培育SPVD抗性甘薯的育种方法，基于上述方法构建对应的CRISPR/Cas13载体及利用农杆菌株系EHA105侵染甘薯愈伤并诱导分化，获得了具有SPVD抗性的转基因甘薯株系，通过材料混种、毒源嫁接实验、带毒昆虫侵染等方法对转基因甘薯的抗性进行了系统验证。实验结果表明，利用该种方法可以创制出具有SPVD甘薯复合病毒病抗性的转基因甘薯，该技术也可用于其他品种、类型的栽培种甘薯用于创制具有SPVD抗性的新种质。
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公开(公告)号：CN111321167B
公开(公告)日：2023-04-18
申请号：CN202010156017.1
申请日：2020-03-09
申请人： 江苏师范大学
摘要： 本发明属于生物技术及植物学领域，更具体的说属于提供了一种用于异源蛋白表达的滚环复制重组载体的构建方法、重组载体及其应用。本申请通过提出的构建方法，构建了基于SPLCV序列为主的高效滚环复制瞬时表达载体，显著提升了异源核酸及蛋白在植物上持续时间和表达丰度，其结果具有高度的可重复性和可靠性。本发明提供的重组载体具有对异源蛋白极长表达时间(>20天相较于普通瞬时表达T载体)、极高表达丰度的载体(>30倍表达，相较于普通瞬时表达T载体)的分子工具载体，赋予了不同植物(烟草，甘薯，牵牛)的异源蛋白表达能力，弥补了相关植物对于利用瞬时表达研究基因功能的空白。
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公开(公告)号：CN114524428A
公开(公告)日：2022-05-24
申请号：CN202210080010.5
申请日：2022-01-24
申请人： 江苏师范大学
摘要： 一种水溶性生物质衍生碳点及其制备方法与应用，制备方法是以含酚酸的生物质为碳源，碳源与蒸馏水通过一步水热反应制备水溶性碳点，该制备工艺简单、易于操作、成本低、产率高达20～30％，无污染，可用于产业化生产。本发明提供的碳点表面含有丰富的含氧官能团，赋予其优异的生物学特性，使其诱导植物根系Ca2+内流，形成钙信号，调节相应防御基因表达。碳点不仅能够激活植物根系细胞质膜Na+/H+逆向转运蛋白基因SOS1表达，降低植物对Na+吸收，显著缓解植物盐胁迫，而且还能提高植物低铁响应基因的过表达，提高植物对Fe2+的吸收利用效率，缓解植物低铁胁迫。本发明制备的碳点能够有效缓解植物非生物胁迫，提高植物抗逆性。
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