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公开(公告)号：CN114524737B
公开(公告)日：2024-10-22
申请号：CN202111393823.1
申请日：2021-11-23
申请人： 江苏恒瑞医药股份有限公司 , 上海盛迪医药有限公司
IPC分类号： C07C225/20 , A61K31/137 , A61P29/00 , A61P35/00 , A61P3/10 , A61P25/04 , A61P25/02 , A61P25/06 , A61P25/24 , A61P25/18 , A61P25/08
摘要： 本公开涉及一种取代的环己酮类化合物。具体而言，本公开涉及的取代的环己酮类化合物结构如式I所示，其中R1、R2、R3、R4及R5分别如说明书中定义。式I所示化合物可用于预防或治疗与NMDA受体、μ受体介导相关疾病。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN114524737A
公开(公告)日：2022-05-24
申请号：CN202111393823.1
申请日：2021-11-23
申请人： 江苏恒瑞医药股份有限公司 , 上海盛迪医药有限公司
IPC分类号： C07C225/20 , A61K31/137 , A61P29/00 , A61P35/00 , A61P3/10 , A61P25/04 , A61P25/02 , A61P25/06 , A61P25/24 , A61P25/18 , A61P25/08
摘要： 本公开涉及一种取代的环己酮类化合物。具体而言，本公开涉及的取代的环己酮类化合物结构如式I所示，其中R1、R2、R3、R4及R5分别如说明书中定义。式I所示化合物可用于预防或治疗与NMDA受体、μ受体介导相关疾病。
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公开(公告)号：CN106660965A
公开(公告)日：2017-05-10
申请号：CN201680001858.7
申请日：2016-03-24
申请人： 江苏恒瑞医药股份有限公司
IPC分类号： C07D215/48 , A61K31/47 , A61P35/00
CPC分类号： A61K31/47 , C07D215/48
摘要： 本发明公开了乐伐替尼的对甲苯磺酸盐、其结晶形式及制备方法。具体地，本发明公开了乐伐替尼的对甲苯磺酸盐、其I型结晶及制备方法，所述制备方法包括将任意晶型或无定型的乐伐替尼对甲苯磺酸盐固体在单一的有机溶剂或者他们的混合有机溶剂中结晶得到乐伐替尼对甲苯磺酸盐I型结晶。本发明所得到乐伐替尼对甲苯磺酸盐I型结晶具备良好的晶型稳定性和化学稳定性，并且所用结晶溶剂低毒低残留。
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公开(公告)号：CN110218157A
公开(公告)日：2019-09-10
申请号：CN201910148256.X
申请日：2019-02-28
申请人： 江苏恒瑞医药股份有限公司
IPC分类号： C07C225/20 , C07C221/00 , A61K31/135 , A61P25/24
摘要： 本发明涉及一种R-氯胺酮及其可药用盐的制备方法。更具体的，本发明涉及拆分氯胺酮消旋体得到R-氯胺酮的方法，所用拆分剂为D-DTTA，涉及到拆分、精制、游离等步骤，得到的R-氯胺酮盐酸盐的有关物质含量低，适于作为药用原料使用，制备方法操作简单，拆分效果好，收率较高，适合于工业化生产。
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公开(公告)号：CN108299294A
公开(公告)日：2018-07-20
申请号：CN201810021418.9
申请日：2018-01-10
申请人： 江苏恒瑞医药股份有限公司
IPC分类号： C07D215/48 , G01N30/02 , G01N30/72
CPC分类号： C07D215/48 , G01N30/02 , G01N30/72
摘要： 本发明提供了一种乐伐替尼杂质的制备方法。具体而言，本发明提供了乐伐替尼杂质4,4'-[4,4'-羰基双(脲二基)双(3-氯-4,1-次苯基)]双(氧)双(7-甲氧基喹啉-6-羧酰胺)的制备方法。
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公开(公告)号：CN110218157B
公开(公告)日：2022-08-23
申请号：CN201910148256.X
申请日：2019-02-28
申请人： 江苏恒瑞医药股份有限公司
IPC分类号： C07C225/20 , C07C221/00 , A61K31/135 , A61P25/24
摘要： 本发明涉及一种R‑氯胺酮及其可药用盐的制备方法。更具体的，本发明涉及拆分氯胺酮消旋体得到R‑氯胺酮的方法，所用拆分剂为D‑DTTA，涉及到拆分、精制、游离等步骤，得到的R‑氯胺酮盐酸盐的有关物质含量低，适于作为药用原料使用，制备方法操作简单，拆分效果好，收率较高，适合于工业化生产。
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