公开(公告)号：CN117447348A

公开(公告)日：2024-01-26

申请号：CN202311341320.9

申请日：2023-10-17

申请人： 辽宁优创植物保护有限公司 ,  江苏扬农化工股份有限公司

发明人： 吴孝举 ,  姜友法 ,  陈登峰 ,  高晶晶 ,  黄成美

IPC分类号： C07C231/12 ,  C07C233/05

摘要： 本发明属于化学合成技术领域，具体涉及一种二氟乙酰胺类化合物的合成方法。二氟乙酰胺类化合物的合成方法为将二氯乙酰胺类化合物、氟源、离子液体加入到反应体系中反应0.5至24小时，反应后纯化处理即获得纯二氟乙酰胺类化合物。本发明所提供的以二氯乙酰胺类化合物为原料合成二氟乙酰胺的反应方法，无需使用相转移催化剂，即可高效反应，具有更好的经济价值。本发明以离子液体作为反应介质进行氟氯交换反应，条件更加温和，氟化效率更高。

公开(公告)号：CN117776918A

公开(公告)日：2024-03-29

申请号：CN202311807635.8

申请日：2023-12-25

申请人： 江苏扬农化工股份有限公司 ,  辽宁优创植物保护有限公司

发明人： 吴孝举 ,  姜友法 ,  王宝林 ,  范剑峰 ,  姜瑞 ,  程尧 ,  高晶晶 ,  何晓东

IPC分类号： C07C67/347 ,  C07C69/716 ,  B01J31/02

摘要： 本发明属于化合物合成技术领域，具体涉及一种高转化率、高选择性制备4‑乙酰丁酸酯类化合物的方法。将原料丙酮和助催化剂投入精馏反应釜中，升温至回流温度时，分别并同时向反应釜中滴加丙烯酸酯和催化剂，滴加过程中，间断地采出部分丙酮，待丙烯酸酯和催化剂分别滴加各自总用量的1/3—2/3时，此时于精馏反应釜侧面出口将反应液转移至二级保温釜中保温2～6h；转移反应液后继续滴加剩余丙烯酸酯和催化剂进行反应，而后将二级保温釜中反应液进行过滤、脱溶、精馏，获得高转化率、高选择性的4‑乙酰丁酸酯。本发明能够实现连续化合成，且工艺简单、副反应少、转化率高达98％，选择性高达95％，收率高达92％，产物4‑乙酰丁酸酯含量高达98％，有着很好的工业化应用价值。

公开(公告)号：CN118908854A

公开(公告)日：2024-11-08

申请号：CN202410974351.6

申请日：2024-07-19

申请人： 江苏扬农化工股份有限公司 ,  江苏优嘉植物保护有限公司

发明人： 姜友法 ,  黄成美 ,  王宝林 ,  李纪平 ,  高晶晶

IPC分类号： C07C253/30 ,  C07C255/31

摘要： 本发明涉及化合物合成，具体的说是一种光诱导合成(Z)‑氰基烯基环丙羧酸化合物的方法。具体为在异构化催化剂存在下，式(1)所示的(E)‑氰基烯基环丙羧酸化合物通过光照异构化成式(2)所示的(Z)‑氰基烯基环丙羧酸化合物。本发明通过光诱导异构化催化剂产生自由基，进而促进式(1)所示化合物向式(2)化合物的转化，避免了引发剂的使用。并且，本发明在一定的光照条件下，在少量的异构化催化剂的存在下可实现式(1)所示化合物向式(2)化合物的转化。

公开(公告)号：CN117126045A

公开(公告)日：2023-11-28

申请号：CN202210543486.8

申请日：2022-05-18

申请人： 江苏优士化学有限公司 ,  江苏扬农化工股份有限公司

发明人： 吴孝举 ,  姜友法 ,  王宝林 ,  范剑峰 ,  高晶晶 ,  宋晓春 ,  何晓东 ,  张乾龙 ,  张明

IPC分类号： C07C51/09 ,  C07C61/04 ,  C07C67/347 ,  C07C69/74 ,  C07C67/08 ,  C07C69/533 ,  C07D307/93

摘要： 本发明提供了一种卡龙酸、卡龙酸酐的制备方法，异戊烯酸与醇进行酯化反应，得到3，3‑二甲基丙烯酸酯(异戊烯酸酯)；在溶剂中、在催化剂的作用下，3，3‑二甲基丙烯酸酯与式Ⅲ所示的重氮乙酸酯进行环化加成反应，得到三元环中间体；三元环中间体在碱的作用下进行皂化水解反应，得到卡龙酸；卡龙酸与醋酐脱水缩合进行环合反应得到卡龙酸酐。本发明具有原料丰富，操作简单，三废处理简单；本发明以异戊烯醇为原料制备卡龙酸酐，简化操作，减少污染，有良好的工业应用价值。

公开(公告)号：CN116332734A

公开(公告)日：2023-06-27

申请号：CN202111597586.0

申请日：2021-12-24

申请人： 江苏扬农化工股份有限公司 ,  江苏优嘉植物保护有限公司

发明人： 吴孝举 ,  王宝林 ,  范剑峰 ,  高晶晶 ,  宋晓春 ,  王振锋

IPC分类号： C07C41/26 ,  C07C43/295

摘要： 本发明公开了一种间苯氧基苯甲醇的制备方法，将苯酚、间二卤代苯、碱、在有机溶剂中进行成盐反应，得到成盐反应液；将成盐反应液升温回流，将反应生成水带出反应体系去除后，向反应体系中加入铜(亚铜)盐类催化剂I和催化剂II，升温回流进行卤代芳香烃醚化反应得到间苯氧基卤代苯；将得到的间苯氧基卤代苯、在醚类溶剂中和镁进行格氏反应，得到格式反应液；向格式反应液中加入多聚甲醛，在10‑80℃下反应得产物间苯氧基苯甲醇。本发明采用间二卤代苯为起始原料合成间苯氧基苯甲醇，反应条件温和，反应收率高，降低了生产成本。