一种二氧化碳捕集系统及其工作方法

    公开(公告)号:CN115400569B

    公开(公告)日:2024-04-02

    申请号:CN202210616339.9

    申请日:2022-05-31

    Abstract: 本发明公开了一种二氧化碳捕集系统及其工作方法,其中二氧化碳捕集系统包括静态混合器和薄膜蒸发器;静态混合器连接于用于储存富液的平衡罐,平衡罐的富液出口经过热交换器连接至薄膜蒸发器顶部的富液入口,薄膜蒸发器底部连接于回收罐,回收罐顶部气体出口连接至冷凝器,冷凝器的二氧化碳出口连接于气体压缩机。本发明提供的二氧化碳捕集系统,吸收装置采用静态混合器,使得烟气和吸收剂气液两相充分混合,提高了吸收剂对二氧化碳的吸收效果,解吸装置采用薄膜蒸发器,使富液沿加热管壁呈膜状流动,传热效率高,蒸发速度快,液体停留时间短,有效提高了二氧化碳解吸效率,且相较于传统的吸收塔和解吸塔,尺寸较小,占地面积小,有效降低了成本。

    一种可降解PHA/聚酯基非结晶性收缩膜的制备方法

    公开(公告)号:CN117603478A

    公开(公告)日:2024-02-27

    申请号:CN202311640208.5

    申请日:2023-12-04

    Abstract: 本发明公开了一种可降解PHA/聚酯基非结晶性收缩膜的制备方法,涉及收缩膜技术领域。本发明制得的可降解PHA/聚酯基非结晶性收缩膜,是PHA与改性聚乳酸共混,再加入增塑剂后,进入挤出机熔融塑化,挤出并压延出片制得,增塑剂是羧基化含氟聚芳醚与端氨基聚乙二醇反应制得,羧基化含氟聚芳醚是含氟聚芳醚与3‑巯基丙酸反应制得,含氟聚芳醚是四烯丙基联苯二酚、双酚A和十氟联苯反应制得,增强收缩膜热稳定性,改性聚乳酸是以纳米氧化锌为促进剂通过超临界二氧化碳辅助的微孔发泡技术与超支化聚酰胺酯进行发泡制得,超支化聚酰胺酯是二乙醇胺、邻苯二甲酸酐、甲苯和苯甲酸反应制得,进一步增强了收缩膜的热稳定性,并增强收缩膜的抗拉伸性。

    一种电池标签用低挠曲模量热收缩标签膜及其制备方法

    公开(公告)号:CN117487234A

    公开(公告)日:2024-02-02

    申请号:CN202311470928.1

    申请日:2023-11-07

    Abstract: 本发明公开了一种电池标签用低挠曲模量热收缩标签膜及其制备方法,涉及PETG膜技术领域。本发明制备的电池标签用低挠曲模量热收缩标签膜,在PETG膜中加入组合扩链剂和自制发泡剂,组合扩链剂包括2,3‑萘二甲酸酐、芳基酸酐和环氧乙烯基齐聚物,自制发泡剂为叠氮对甲基磺酰氨基磷酸酯,2,3‑萘二甲酸酐是马来酸二乙酯、邻苯二甲醛和乙酸酐反应制得,环氧乙烯基齐聚物是N,N,N,M‑四缩水甘油基‑4,4‑二氨基二苯甲烷与丙烯酸反应制得,增大粘度和拉伸强度,从而降低挠曲模量,叠氮对甲基磺酰氨基磷酸酯是对甲基苯磺酰胺、间硝基苯甲醛和叠氮基亚磷酸酯反应制得,叠氮基亚磷酸酯是叠氮乙醇与三氯化磷反应制得,进一步增强发泡后PETG的粘度和拉伸强度,从而降低挠曲模量。

    共聚酯切片及其制备方法、聚酯薄膜及其用途

    公开(公告)号:CN109021217B

    公开(公告)日:2021-08-13

    申请号:CN201810778076.5

    申请日:2018-07-16

    Abstract: 本发明属于热收缩膜技术领域,尤其涉及一种共聚酯切片及其制备方法、聚酯薄膜及其用途。本发明中的共聚酯切片主要由以下原料制备得到:酸、醇、催化剂、抗氧剂、染料和稳定剂;其中,酸为对苯二甲酸,醇包括乙二醇、新戊二醇和异山梨醇,对苯二甲酸、乙二醇、新戊二醇和异山梨醇的摩尔比为1:0.78‑1.3:0.24‑0.4:0.18‑0.3;催化剂的质量含量占酸质量的275‑1250ppm;抗氧剂的质量含量占酸质量的300‑1500ppm;染料的质量含量占酸质量的1‑9ppm;稳定剂的质量含量占酸质量的200‑600ppm。通过酯化反应和缩聚反应制备出共聚酯切片,再利用共聚酯切片制备出聚酯薄膜,该聚酯薄膜具有高于65℃的起始收缩温度,80%以上的最大收缩率,制作成标签包装容器时,可避免标签的进一步变形和收缩。

    一种Ti-P配合物的制备方法及其应用

    公开(公告)号:CN114634526B

    公开(公告)日:2024-04-02

    申请号:CN202210234053.4

    申请日:2022-03-10

    Abstract: 本发明公开了一种Ti‑P配合物的制备方法及其应用,其中Ti‑P配合物的制备方法,包括以下步骤:(1)将硫酸氧钛与60%~95%乙醇酸水溶液混合至溶液澄清,再将亚磷酸酯加入混合溶液中;(2)在80~120℃下将游离水脱去,得到浑浊液体,即为Ti‑P配合物。本发明以硫酸氧钛与亚磷酸酯反应生成Ti‑P配合物,避免了反应过程中需要加入水解抑制剂,有效简化步骤且能避免引入杂质。且乙醇酸水溶液作为反应溶剂,也是生产乙交酯的原料之一,在后续生产乙交酯的过程中作为助催化剂加入时,残余的乙醇酸可作为反应原料再次利用,减少浪费,且乙交酯和反应后残液的颜色得到极大改善。

    一种端基为环氧基的星型聚乳酸的制备方法及其应用

    公开(公告)号:CN116903840A

    公开(公告)日:2023-10-20

    申请号:CN202310872542.7

    申请日:2023-07-17

    Abstract: 本发明公开了一种端基为环氧基的星型聚乳酸的制备方法及其应用,属于聚乳酸环氧化合物制备技术领域,端基为环氧基的星型聚乳酸的制备方法,包括如下步骤:步骤一、多元醇引发丙交酯开环聚合;步骤二、利用双键封端;步骤三、端双键氧化生成环氧基。本发明制备方法简单,通过调节开环聚合原料的配比,可以简单、精确设计出不同乳酸单体单元数的改性星形聚乳酸,由于反应使用丙交酯,无需进行脱水处理,适用于大规模生产;该环氧化星型聚乳酸作为固化剂或扩链剂时,不影响产品的生物降解性能,环氧值高,反应速率较快。

    一种电池标签用UV印刷聚酯薄膜及其制备方法

    公开(公告)号:CN116834399A

    公开(公告)日:2023-10-03

    申请号:CN202310722475.0

    申请日:2023-06-19

    Abstract: 本发明公开了一种电池标签用UV印刷聚酯薄膜的方法,属于聚酯薄膜技术领域,制备步骤如下:称量未改性PETG/PET原料和聚醚/聚碳酸酯醚改性的原料,未改性的PETG/PET原料投入内层双螺杆挤出机中,改性后的原料投入外层双螺杆挤出机中,通过共挤出得到三层结构的聚酯铸片,并通过计量泵控制三层结构的相对厚度,铸片经预热,再进行纵向或/和横向拉伸后,经冷却定型、牵引、收卷得到聚酯薄膜产品。本发明经聚醚或聚碳酸酯醚改性后的聚酯薄膜,对紫外光固化油墨附着能力强,在后续加工及使用过程中不会发生脱墨现象;改性后的薄膜耐碱液腐蚀性能提升;改性后的薄膜表面光滑度增加,摩擦系数显著降低,且薄膜透光率增加,雾度降低。

    一种Ti-P配合物的制备方法及其应用

    公开(公告)号:CN114634526A

    公开(公告)日:2022-06-17

    申请号:CN202210234053.4

    申请日:2022-03-10

    Abstract: 本发明公开了一种Ti‑P配合物的制备方法及其应用,其中Ti‑P配合物的制备方法,包括以下步骤:(1)将硫酸氧钛与60%~95%乙醇酸水溶液混合至溶液澄清,再将亚磷酸酯加入混合溶液中;(2)在80~120℃下将游离水脱去,得到浑浊液体,即为Ti‑P配合物。本发明以硫酸氧钛与亚磷酸酯反应生成Ti‑P配合物,避免了反应过程中需要加入水解抑制剂,有效简化步骤且能避免引入杂质。且乙醇酸水溶液作为反应溶剂,也是生产乙交酯的原料之一,在后续生产乙交酯的过程中作为助催化剂加入时,残余的乙醇酸可作为反应原料再次利用,减少浪费,且乙交酯和反应后残液的颜色得到极大改善。

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