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公开(公告)号:CN118903262A
公开(公告)日:2024-11-08
申请号:CN202411030261.8
申请日:2024-07-30
申请人: 江苏省中医院
IPC分类号: A61K36/71 , G01N30/02 , G01N30/06 , G01N30/30 , G01N30/32 , G01N30/34 , G01N30/74 , A61K36/65 , A61K9/16 , A61K47/36 , A61P1/10
摘要: 本发明提供了一种芍莱通便颗粒及其制备方法和质量检测方法,所述芍莱通便颗粒由以下重量份数的原料药组成:炒白芍800‑1200份、炒莱菔子800‑1200份、火麻仁200‑350份。称取炒白芍、炒莱菔子和火麻仁,加水煎煮,滤过,合并每次滤过得到的滤液,减压浓缩;称取糊精置流化床中,设置进风量和进风温度,进浓缩液进行雾化,干燥,制得芍莱通便颗粒。本发明的质量检测方法由鉴别和含量测定组成,其中鉴别是利用薄层色谱法对炒白芍和炒莱菔子进行鉴别,所述含量测定是利用高效液相色谱法对芍莱通便颗粒中炒白芍的含量测定。本发明制备得到的芍莱通便颗粒药性和缓,不含蒽醌类成分,通下而不伤正气。所述质量检测方法准确度高,实现了对药品质量的有效控制。
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公开(公告)号:CN111175428B
公开(公告)日:2022-09-09
申请号:CN202010012742.1
申请日:2020-01-07
申请人: 江苏省中医院
IPC分类号: G01N30/88
摘要: 本发明公开了补肾助孕颗粒指纹图谱的检测方法,它包括步骤1、补肾助孕颗粒供试品溶液的制备;步骤2、混合对照品溶液的制备:步骤3、分别精密吸取混合对照品溶液和供试品溶液注入液相色谱仪,记录色谱图;步骤4,补肾助孕颗粒指纹图谱仪器导出,导入中药色谱指纹图谱相似度评价系统,选择不同批次补肾助孕颗粒的色谱图中均存在的色谱峰作为共有峰;用平均值计算法生成补肾助孕颗粒的对照指纹图谱;计算各共有峰的相对保留时间、相对峰面积;将补肾助孕颗粒指纹图谱和混合标准品图谱进行比对,指认主要成分峰。本发明所提供的补肾助孕颗粒指纹图谱,能全面,客观地表征补肾助孕颗粒的质量。且检测方法具有方法简便、稳定、精密度高、重现性好等优点。
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公开(公告)号:CN111407808A
公开(公告)日:2020-07-14
申请号:CN202010119961.X
申请日:2020-02-26
申请人: 江苏省中医院
摘要: 本发明公开了一种抗疫中药组合物,包含以下重量份的各个组分:羌活5~15份、紫苏叶5~30份、佩兰3~20份、藿香5~12份、麸炒苍术3~15份、柴胡3~15份、蜜枇杷叶3~12份、青蒿5~30份、薄荷2~12份、焦六神曲3~15份、甘草2~12份。相比较于现有技术,本发明针对病毒性上呼吸道感染疾病湿毒郁肺,脾胃失运的病因病机特点,设立此方辨证治疗;并且本发明中药复方制备工艺设计合理,绿色环保,可制备成各种剂型,方便使用。本申请组合物通过临床试验确定其具有显著疗效,具有广阔的市场应用前景。
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公开(公告)号:CN111175428A
公开(公告)日:2020-05-19
申请号:CN202010012742.1
申请日:2020-01-07
申请人: 江苏省中医院
IPC分类号: G01N30/88
摘要: 本发明公开了补肾助孕颗粒指纹图谱的检测方法,它包括步骤1、补肾助孕颗粒供试品溶液的制备;步骤2、混合对照品溶液的制备:步骤3、分别精密吸取混合对照品溶液和供试品溶液注入液相色谱仪,记录色谱图;步骤4,补肾助孕颗粒指纹图谱仪器导出,导入中药色谱指纹图谱相似度评价系统,选择不同批次补肾助孕颗粒的色谱图中均存在的色谱峰作为共有峰;用平均值计算法生成补肾助孕颗粒的对照指纹图谱;计算各共有峰的相对保留时间、相对峰面积;将补肾助孕颗粒指纹图谱和混合标准品图谱进行比对,指认主要成分峰。本发明所提供的补肾助孕颗粒指纹图谱,能全面,客观地表征补肾助孕颗粒的质量。且检测方法具有方法简便、稳定、精密度高、重现性好等优点。
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公开(公告)号:CN105968150B
公开(公告)日:2018-06-26
申请号:CN201610309791.5
申请日:2016-05-11
申请人: 江苏省中医院
摘要: 本发明公开了7‑O‑乙基莫诺苷的制备方法。通过大量实验筛选出最佳的7‑O‑乙基莫诺苷制备工艺,包括溶解方法,反应pH值,加热温度,加热时间等应参数,并且优选出最佳的纯化方法,整个反应工艺设计合理,可操作性强,7‑O‑乙基莫诺苷合成率高,杂质少,纯度高,成本低,可实现工业化生产。本发明进一步通过体内外抗炎实验筛选,结果表明7‑O‑乙基莫诺苷体内和体外均具有很好的抗炎效果,具有制备成抗炎药物的潜在用途。
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公开(公告)号:CN105968150A
公开(公告)日:2016-09-28
申请号:CN201610309791.5
申请日:2016-05-11
申请人: 江苏省中医院
摘要: 本发明公开了7‑O‑乙基莫诺苷的制备方法。通过大量实验筛选出最佳的7‑O‑乙基莫诺苷制备工艺,包括溶解方法,反应pH值,加热温度,加热时间等应参数,并且优选出最佳的纯化方法,整个反应工艺设计合理,可操作性强,7‑O‑乙基莫诺苷合成率高,杂质少,纯度高,成本低,可实现工业化生产。本发明进一步通过体内外抗炎实验筛选,结果表明7‑O‑乙基莫诺苷体内和体外均具有很好的抗炎效果,具有制备成抗炎药物的潜在用途。
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