一种制备细胞因子释放综合征小鼠模型的方法及应用

    公开(公告)号:CN116138212B

    公开(公告)日:2024-03-05

    申请号:CN202310104028.9

    申请日:2023-04-10

    IPC分类号: A01K67/02

    摘要: 本发明提出了一种制备细胞因子释放综合征小鼠模型的方法及应用。本发明尝试通过回输IL‑12 CAR‑T细胞诱发小鼠CRS,建立一种新的CRS模型。结果发现mCD19/IL‑12‑CAR‑T细胞体外和体内均分泌高水平IL‑12,低剂量1×106个mCD19/IL‑12‑CAR‑T细胞回输小鼠未诱发严重CRS,但可以抑制胰腺癌实体瘤的生长,高剂量回输mCD19/IL‑12‑CAR‑T细胞后,出现激发小鼠体内多种CRS相关炎性因子IL‑6、IL‑1a、IFN‑γ、IL‑10、TNF‑α、MCP‑1等迅速升高,体重减轻、肝脏肺脏等组织损伤,最终导致死亡等一系列典型CRS表现,从而建立一种新的CRS小鼠模型。

    一种制备细胞因子释放综合征小鼠模型的方法及应用

    公开(公告)号:CN116138212A

    公开(公告)日:2023-05-23

    申请号:CN202310104028.9

    申请日:2023-04-10

    IPC分类号: A01K67/02

    摘要: 本发明提出了一种制备细胞因子释放综合征小鼠模型的方法及应用。本发明尝试通过回输IL‑12 CAR‑T细胞诱发小鼠CRS,建立一种新的CRS模型。结果发现mCD19/IL‑12‑CAR‑T细胞体外和体内均分泌高水平IL‑12,低剂量1×106个mCD19/IL‑12‑CAR‑T细胞回输小鼠未诱发严重CRS,但可以抑制胰腺癌实体瘤的生长,高剂量回输mCD19/IL‑12‑CAR‑T细胞后,出现激发小鼠体内多种CRS相关炎性因子IL‑6、IL‑1a、IFN‑γ、IL‑10、TNF‑α、MCP‑1等迅速升高,体重减轻、肝脏肺脏等组织损伤,最终导致死亡等一系列典型CRS表现,从而建立一种新的CRS小鼠模型。

    一种与脓毒症相关的生物标志物及其应用

    公开(公告)号:CN117965718B

    公开(公告)日:2024-09-06

    申请号:CN202410149052.9

    申请日:2024-02-02

    摘要: 本发明公开了一种与脓毒症相关的生物标志物及其应用,所述的生物标志物为tiRNA‑1:34‑Lys‑CTT‑5,其可用于制备脓毒症早期诊断和/或预后评估产品。所述的产品通过对检测样本中tiRNA‑1:34‑Lys‑CTT‑5的表达水平进行非诊断目的检测,从而对脓毒症进行早期诊断和/或预后评估。本发明的生物标志物tiRNA‑1:34‑Lys‑CTT‑5可改善脓毒症诊断仅依赖评分系统、无特异性指标的不足,并提高评估该疾病预后的准确性。tiRNA‑1:34‑Lys‑CTT‑5对脓毒症的诊断价值高于IL‑6、IL‑10、TNF‑α等炎症介质,提高了早期诊断脓毒症的准确性;此外,其对评估脓毒症预后的受试者特征工作曲线(ROC曲线)的曲线下面积(AUC)显著提高,有助于临床医生针对该生物标志物及时调整治疗方案,提高患者生存率。

    一种治疗脓毒症的中药复方组合物及其制备方法与应用

    公开(公告)号:CN116585417B

    公开(公告)日:2023-11-28

    申请号:CN202310688898.5

    申请日:2023-06-12

    摘要: 本发明属于中药领域,涉及一种治疗脓毒症的中药复方组合物及其制备方法与应用。该中药复方组合物包括如下重量份数的组分:水牛角25~35份,生地黄20~25份,赤芍药10~15份,丹皮5~10份,黄连2~6份,麦冬5~10份,玄参2~5份,大黄10~15份,生甘草5~10份。本发明的中药复方组合物可减轻脓毒症模型小鼠IL‑6、TNF‑α等多个炎症介质水平,减轻脓毒症炎症风暴,组织免疫失衡,改善预后。本发明的中药复方组合物可减轻脓毒症模型小鼠肝细胞变性、肺泡间质渗出和肾纤维化,保护器官功能,组织多器官功能障碍综合征的发生。

    一种人NKT细胞系及其应用

    公开(公告)号:CN115094034B

    公开(公告)日:2022-12-06

    申请号:CN202210513657.2

    申请日:2022-05-11

    摘要: 本发明公开了一种人NKT细胞系,命名为NKT细胞系617,其保藏号为:CCTCC NO:C2022121,保藏日期为2022年5月9日。本发明的NKT细胞系617来源于一位女性NKTCL患者的外周血,此患者EBV感染呈阴性,建立的细胞系EBV鉴定亦呈阴性。该细胞系EBV阴性能长期在体外连续传代培养,目前已在体外培养两年余,单克隆成功,低剂量IL‑2依赖可以大量扩增的人NKT细胞系,为人NKT相关研究及临床过继免疫治疗提供新的工具实验模型。本发明的NKT细胞系作为一种新型的抗肿瘤细胞免疫治疗具有巨大的前景。

    一种与脓毒症相关的生物标志物及其应用

    公开(公告)号:CN117965718A

    公开(公告)日:2024-05-03

    申请号:CN202410149052.9

    申请日:2024-02-02

    摘要: 本发明公开了一种与脓毒症相关的生物标志物及其应用,所述的生物标志物为tiRNA‑1:34‑Lys‑CTT‑5,其可用于制备脓毒症早期诊断和/或预后评估产品。所述的产品通过对检测样本中tiRNA‑1:34‑Lys‑CTT‑5的表达水平进行非诊断目的检测,从而对脓毒症进行早期诊断和/或预后评估。本发明的生物标志物tiRNA‑1:34‑Lys‑CTT‑5可改善脓毒症诊断仅依赖评分系统、无特异性指标的不足,并提高评估该疾病预后的准确性。tiRNA‑1:34‑Lys‑CTT‑5对脓毒症的诊断价值高于IL‑6、IL‑10、TNF‑α等炎症介质,提高了早期诊断脓毒症的准确性;此外,其对评估脓毒症预后的受试者特征工作曲线(ROC曲线)的曲线下面积(AUC)显著提高,有助于临床医生针对该生物标志物及时调整治疗方案,提高患者生存率。

    一种治疗脓毒症的中药复方组合物及其制备方法与应用

    公开(公告)号:CN116585417A

    公开(公告)日:2023-08-15

    申请号:CN202310688898.5

    申请日:2023-06-12

    摘要: 本发明属于中药领域,涉及一种治疗脓毒症的中药复方组合物及其制备方法与应用。该中药复方组合物包括如下重量份数的组分:水牛角25~35份,生地黄20~25份,赤芍药10~15份,丹皮5~10份,黄连2~6份,麦冬5~10份,玄参2~5份,大黄10~15份,生甘草5~10份。本发明的中药复方组合物可减轻脓毒症模型小鼠IL‑6、TNF‑α等多个炎症介质水平,减轻脓毒症炎症风暴,组织免疫失衡,改善预后。本发明的中药复方组合物可减轻脓毒症模型小鼠肝细胞变性、肺泡间质渗出和肾纤维化,保护器官功能,组织多器官功能障碍综合征的发生。