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公开(公告)号:CN116138212B
公开(公告)日:2024-03-05
申请号:CN202310104028.9
申请日:2023-04-10
申请人: 江苏省中医院 , 南京北恒生物科技有限公司
IPC分类号: A01K67/02
摘要: 本发明提出了一种制备细胞因子释放综合征小鼠模型的方法及应用。本发明尝试通过回输IL‑12 CAR‑T细胞诱发小鼠CRS,建立一种新的CRS模型。结果发现mCD19/IL‑12‑CAR‑T细胞体外和体内均分泌高水平IL‑12,低剂量1×106个mCD19/IL‑12‑CAR‑T细胞回输小鼠未诱发严重CRS,但可以抑制胰腺癌实体瘤的生长,高剂量回输mCD19/IL‑12‑CAR‑T细胞后,出现激发小鼠体内多种CRS相关炎性因子IL‑6、IL‑1a、IFN‑γ、IL‑10、TNF‑α、MCP‑1等迅速升高,体重减轻、肝脏肺脏等组织损伤,最终导致死亡等一系列典型CRS表现,从而建立一种新的CRS小鼠模型。
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公开(公告)号:CN116138212A
公开(公告)日:2023-05-23
申请号:CN202310104028.9
申请日:2023-04-10
申请人: 江苏省中医院 , 南京北恒生物科技有限公司
IPC分类号: A01K67/02
摘要: 本发明提出了一种制备细胞因子释放综合征小鼠模型的方法及应用。本发明尝试通过回输IL‑12 CAR‑T细胞诱发小鼠CRS,建立一种新的CRS模型。结果发现mCD19/IL‑12‑CAR‑T细胞体外和体内均分泌高水平IL‑12,低剂量1×106个mCD19/IL‑12‑CAR‑T细胞回输小鼠未诱发严重CRS,但可以抑制胰腺癌实体瘤的生长,高剂量回输mCD19/IL‑12‑CAR‑T细胞后,出现激发小鼠体内多种CRS相关炎性因子IL‑6、IL‑1a、IFN‑γ、IL‑10、TNF‑α、MCP‑1等迅速升高,体重减轻、肝脏肺脏等组织损伤,最终导致死亡等一系列典型CRS表现,从而建立一种新的CRS小鼠模型。
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公开(公告)号:CN117965718B
公开(公告)日:2024-09-06
申请号:CN202410149052.9
申请日:2024-02-02
申请人: 江苏省中医院
IPC分类号: C12Q1/6883 , C12Q1/686 , C12N15/113
摘要: 本发明公开了一种与脓毒症相关的生物标志物及其应用,所述的生物标志物为tiRNA‑1:34‑Lys‑CTT‑5,其可用于制备脓毒症早期诊断和/或预后评估产品。所述的产品通过对检测样本中tiRNA‑1:34‑Lys‑CTT‑5的表达水平进行非诊断目的检测,从而对脓毒症进行早期诊断和/或预后评估。本发明的生物标志物tiRNA‑1:34‑Lys‑CTT‑5可改善脓毒症诊断仅依赖评分系统、无特异性指标的不足,并提高评估该疾病预后的准确性。tiRNA‑1:34‑Lys‑CTT‑5对脓毒症的诊断价值高于IL‑6、IL‑10、TNF‑α等炎症介质,提高了早期诊断脓毒症的准确性;此外,其对评估脓毒症预后的受试者特征工作曲线(ROC曲线)的曲线下面积(AUC)显著提高,有助于临床医生针对该生物标志物及时调整治疗方案,提高患者生存率。
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公开(公告)号:CN116585417B
公开(公告)日:2023-11-28
申请号:CN202310688898.5
申请日:2023-06-12
申请人: 江苏省中医院
IPC分类号: A61K36/8968 , A61P31/00 , A61P37/04 , A61K35/32
摘要: 本发明属于中药领域,涉及一种治疗脓毒症的中药复方组合物及其制备方法与应用。该中药复方组合物包括如下重量份数的组分:水牛角25~35份,生地黄20~25份,赤芍药10~15份,丹皮5~10份,黄连2~6份,麦冬5~10份,玄参2~5份,大黄10~15份,生甘草5~10份。本发明的中药复方组合物可减轻脓毒症模型小鼠IL‑6、TNF‑α等多个炎症介质水平,减轻脓毒症炎症风暴,组织免疫失衡,改善预后。本发明的中药复方组合物可减轻脓毒症模型小鼠肝细胞变性、肺泡间质渗出和肾纤维化,保护器官功能,组织多器官功能障碍综合征的发生。
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公开(公告)号:CN111840355A
公开(公告)日:2020-10-30
申请号:CN202010778038.7
申请日:2020-08-05
申请人: 江苏省中医院
IPC分类号: A61K36/37 , A61K9/20 , A61P43/00 , A61P29/00 , A61K125/00
摘要: 本发明公开了雷公藤多苷片在制备用于治疗CAR-T诱发的细胞因子释放综合征的药物上的用途。本发明研究发现以雷公藤多苷为主要成分的雷公藤多苷片对IL-6、IL-8、IL-2、IL-10、IL-1β、IFNα、IFNγ等均能够快速遏制,起效快,口服低剂量雷公藤多苷片可以选择性清除外周血活化的单核细胞,快速遏制CAR-T治疗后发生的CRS,对体内CAR-T细胞不影响,可能为CRS提供一种起效快速、有效、安全、方便的治疗方法,同时也具有良好的成本效益比,能够大大降低患者的临床治疗费用。此外,对新型冠状病毒(COVID-19)感染后的重症患者发生的CRS,也有望起到积极的治疗作用。
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公开(公告)号:CN115094034B
公开(公告)日:2022-12-06
申请号:CN202210513657.2
申请日:2022-05-11
申请人: 江苏省中医院
IPC分类号: C12N5/0783 , A61K39/00 , A61P35/00 , C12R1/91
摘要: 本发明公开了一种人NKT细胞系,命名为NKT细胞系617,其保藏号为:CCTCC NO:C2022121,保藏日期为2022年5月9日。本发明的NKT细胞系617来源于一位女性NKTCL患者的外周血,此患者EBV感染呈阴性,建立的细胞系EBV鉴定亦呈阴性。该细胞系EBV阴性能长期在体外连续传代培养,目前已在体外培养两年余,单克隆成功,低剂量IL‑2依赖可以大量扩增的人NKT细胞系,为人NKT相关研究及临床过继免疫治疗提供新的工具实验模型。本发明的NKT细胞系作为一种新型的抗肿瘤细胞免疫治疗具有巨大的前景。
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公开(公告)号:CN111840355B
公开(公告)日:2022-04-15
申请号:CN202010778038.7
申请日:2020-08-05
申请人: 江苏省中医院
摘要: 本发明公开了雷公藤多苷片在制备用于治疗CAR‑T诱发的细胞因子释放综合征的药物上的用途。本发明研究发现以雷公藤多苷为主要成分的雷公藤多苷片对IL‑6、IL‑8、IL‑2、IL‑10、IL‑1β、IFNα、IFNγ等均能够快速遏制,起效快,口服低剂量雷公藤多苷片可以选择性清除外周血活化的单核细胞,快速遏制CAR‑T治疗后发生的CRS,对体内CAR‑T细胞不影响,可能为CRS提供一种起效快速、有效、安全、方便的治疗方法,同时也具有良好的成本效益比,能够大大降低患者的临床治疗费用。此外,对新型冠状病毒(COVID‑19)感染后的重症患者发生的CRS,也有望起到积极的治疗作用。
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公开(公告)号:CN117965718A
公开(公告)日:2024-05-03
申请号:CN202410149052.9
申请日:2024-02-02
申请人: 江苏省中医院
IPC分类号: C12Q1/6883 , C12Q1/686 , C12N15/113
摘要: 本发明公开了一种与脓毒症相关的生物标志物及其应用,所述的生物标志物为tiRNA‑1:34‑Lys‑CTT‑5,其可用于制备脓毒症早期诊断和/或预后评估产品。所述的产品通过对检测样本中tiRNA‑1:34‑Lys‑CTT‑5的表达水平进行非诊断目的检测,从而对脓毒症进行早期诊断和/或预后评估。本发明的生物标志物tiRNA‑1:34‑Lys‑CTT‑5可改善脓毒症诊断仅依赖评分系统、无特异性指标的不足,并提高评估该疾病预后的准确性。tiRNA‑1:34‑Lys‑CTT‑5对脓毒症的诊断价值高于IL‑6、IL‑10、TNF‑α等炎症介质,提高了早期诊断脓毒症的准确性;此外,其对评估脓毒症预后的受试者特征工作曲线(ROC曲线)的曲线下面积(AUC)显著提高,有助于临床医生针对该生物标志物及时调整治疗方案,提高患者生存率。
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公开(公告)号:CN111803508B
公开(公告)日:2024-01-19
申请号:CN202010778044.2
申请日:2020-08-05
申请人: 江苏省中医院
IPC分类号: A61K31/585 , A61P43/00 , A61P29/00
摘要: 本发明公开了雷公藤内酯醇在制备用于治疗CAR‑T诱发的细胞因子释放综合征的药物上的用途。本发明研究发现雷公藤内酯醇可以选择性清除外周血活化的单核细胞,快速遏制CAR‑T治疗后发生的CRS,对体内CAR‑T细胞不影响,可能为CRS提供一种起效快速、有效、安全、方便的治疗方法,同时也具有良好的成本效益比,能够大大降低患者的临床治疗费用。此外,对新型冠状病毒(COVID‑19)感染后的重症患者发生的CRS,也有望起到积极的治疗作用。
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公开(公告)号:CN116585417A
公开(公告)日:2023-08-15
申请号:CN202310688898.5
申请日:2023-06-12
申请人: 江苏省中医院
IPC分类号: A61K36/8968 , A61P31/00 , A61P37/04 , A61K35/32
摘要: 本发明属于中药领域,涉及一种治疗脓毒症的中药复方组合物及其制备方法与应用。该中药复方组合物包括如下重量份数的组分:水牛角25~35份,生地黄20~25份,赤芍药10~15份,丹皮5~10份,黄连2~6份,麦冬5~10份,玄参2~5份,大黄10~15份,生甘草5~10份。本发明的中药复方组合物可减轻脓毒症模型小鼠IL‑6、TNF‑α等多个炎症介质水平,减轻脓毒症炎症风暴,组织免疫失衡,改善预后。本发明的中药复方组合物可减轻脓毒症模型小鼠肝细胞变性、肺泡间质渗出和肾纤维化,保护器官功能,组织多器官功能障碍综合征的发生。
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