一种制备细胞因子释放综合征小鼠模型的方法及应用

    公开(公告)号:CN116138212B

    公开(公告)日:2024-03-05

    申请号:CN202310104028.9

    申请日:2023-04-10

    IPC分类号: A01K67/02

    摘要: 本发明提出了一种制备细胞因子释放综合征小鼠模型的方法及应用。本发明尝试通过回输IL‑12 CAR‑T细胞诱发小鼠CRS,建立一种新的CRS模型。结果发现mCD19/IL‑12‑CAR‑T细胞体外和体内均分泌高水平IL‑12,低剂量1×106个mCD19/IL‑12‑CAR‑T细胞回输小鼠未诱发严重CRS,但可以抑制胰腺癌实体瘤的生长,高剂量回输mCD19/IL‑12‑CAR‑T细胞后,出现激发小鼠体内多种CRS相关炎性因子IL‑6、IL‑1a、IFN‑γ、IL‑10、TNF‑α、MCP‑1等迅速升高,体重减轻、肝脏肺脏等组织损伤,最终导致死亡等一系列典型CRS表现,从而建立一种新的CRS小鼠模型。

    一种制备细胞因子释放综合征小鼠模型的方法及应用

    公开(公告)号:CN116138212A

    公开(公告)日:2023-05-23

    申请号:CN202310104028.9

    申请日:2023-04-10

    IPC分类号: A01K67/02

    摘要: 本发明提出了一种制备细胞因子释放综合征小鼠模型的方法及应用。本发明尝试通过回输IL‑12 CAR‑T细胞诱发小鼠CRS,建立一种新的CRS模型。结果发现mCD19/IL‑12‑CAR‑T细胞体外和体内均分泌高水平IL‑12,低剂量1×106个mCD19/IL‑12‑CAR‑T细胞回输小鼠未诱发严重CRS,但可以抑制胰腺癌实体瘤的生长,高剂量回输mCD19/IL‑12‑CAR‑T细胞后,出现激发小鼠体内多种CRS相关炎性因子IL‑6、IL‑1a、IFN‑γ、IL‑10、TNF‑α、MCP‑1等迅速升高,体重减轻、肝脏肺脏等组织损伤,最终导致死亡等一系列典型CRS表现,从而建立一种新的CRS小鼠模型。

    一种工程化免疫细胞及其用途
    6.
    发明公开

    公开(公告)号:CN117187185A

    公开(公告)日:2023-12-08

    申请号:CN202210607583.9

    申请日:2022-05-31

    摘要: 本发明提供一种工程化免疫细胞,其表达嵌合多肽和嵌合共刺激分子;所述嵌合多肽包含第一抗原结合区;所述嵌合共刺激分子包含第二抗原结合区、第二跨膜结构域和第二共刺激结构域,其中所述第一抗原结合区和第二抗原结合区包含特异性结合NK抑制性受体的配体、抗体或抗原结合片段;所述嵌合共刺激分子不包含初级信号传导结构域。本发明还提供了包含本发明的工程化免疫细胞的组合物,以及工程化免疫细胞/组合物在预防/治疗/诊断癌症、感染或自身免疫性疾病中的用途。

    靶向CD30和BCMA的工程化免疫细胞
    9.
    发明公开

    公开(公告)号:CN115491359A

    公开(公告)日:2022-12-20

    申请号:CN202110676898.4

    申请日:2021-06-18

    摘要: 本发明提供一种可以同时靶向CD30和BCMA的双靶点工程化免疫细胞,以降低肿瘤细胞的逃逸,降低复发率。具体地,本发明提供一种工程化免疫细胞,其包含靶向BCMA和CD30的嵌合抗原受体,其中所述嵌合抗原受体包含:(1)抗原结合区,包含靶向BCMA的抗体和靶向CD30的抗体;(2)跨膜结构域;和(3)初级信号传导结构域。本发明还提供一种工程化免疫细胞,其包含:(1)靶向BCMA的第一嵌合抗原受体,包含靶向BCMA的抗体、跨膜结构域和初级信号传导结构域;和(2)靶向CD30的第二嵌合抗原受体,包含靶向CD30的抗体、跨膜结构域和初级信号传导结构域。