公开(公告)号：CN102680295B

公开(公告)日：2016-01-20

申请号：CN201210157961.4

申请日：2012-05-21

申请人： 江苏省中医院 ,  南京紫霄科技有限公司 ,  赖仁胜

发明人： 赖仁胜 ,  谢玲 ,  陈劼 ,  吴晓斌 ,  徐慧 ,  李惠 ,  孙怡 ,  郑燕影 ,  赵苏苏 ,  赵明

IPC分类号： G01N1/28

摘要： 本发明公开了一种从HE染色片提取残微核酸的方法，先用低浓度盐酸乙醇作脱色剂对HE染色片进行脱色，再用草酸溶液进行漂白，然后再富集靶细胞进行核酸提取。与现有技术相比，本发明的方法，能够有效祛除碱性染料苏木素和酸性染料伊红，有效的减少了核酸在提取和保存过程中的降解，并富集检测所需的靶细胞，从而可以利用穿刺组织、细胞涂片（包括痰和尿）、胃肠镜等全部常规HE染色片进行残微的核酸提取及其后续的分子病理检测，具有很好的实用性，能够产生很好的经济效益和社会效应。

公开(公告)号：CN102680295A

公开(公告)日：2012-09-19

申请号：CN201210157961.4

申请日：2012-05-21

申请人： 江苏省中医院 ,  南京紫霄科技有限公司 ,  赖仁胜

发明人： 赖仁胜 ,  谢玲 ,  陈劼 ,  吴晓斌 ,  徐慧 ,  李惠 ,  孙怡 ,  郑燕影 ,  赵苏苏 ,  赵明

IPC分类号： G01N1/28

摘要： 本发明公开了一种从HE染色片提取残微核酸的方法，先用低浓度盐酸乙醇作脱色剂对HE染色片进行脱色，再用草酸溶液进行漂白，然后再富集靶细胞进行核酸提取。与现有技术相比，本发明的方法，能够有效祛除碱性染料苏木素和酸性染料伊红，有效的减少了核酸在提取和保存过程中的降解，并富集检测所需的靶细胞，从而可以利用穿刺组织、细胞涂片（包括痰和尿）、胃肠镜等全部常规HE染色片进行残微的核酸提取及其后续的分子病理检测，具有很好的实用性，能够产生很好的经济效益和社会效应。

公开(公告)号：CN103224929A

公开(公告)日：2013-07-31

申请号：CN201310121200.8

申请日：2013-04-09

申请人： 南京紫霄科技有限公司 ,  赖仁胜 ,  吴晓斌

发明人： 赖仁胜 ,  吴晓斌 ,  谢玲 ,  陈劼 ,  余波 ,  赵明 ,  孙军华 ,  张树鹏

IPC分类号： C12N15/10

摘要： 本发明公开了一种从标本中快速富集并提取靶细胞核酸的方法，将手术或活检标本用中性福尔马林固定，脱水，石蜡包埋，切多张白片，选择其中一张白片行HE染色，在光学显微镜下观察HE染色片的肿瘤组织细胞分布，并标记出靶细胞的分布区域；剩余白片经烤片后再进行二甲苯脱蜡，然后对照标记好的HE染色片将白片上富含靶细胞的组织刮下富集靶细胞，最后对富集的靶细胞进行核酸提取。该方法能够提高靶细胞的核酸浓度，达到40%至60%以上，从而提高分子病理检测阳性率，减少假阴性率，不需要昂贵的仪器设备和专门复杂的技术，几乎无明显的时间消耗，适宜在所有检验病理科和生物实验室推广应用，对临床诊断治疗提供更为准确的分子诊断。

公开(公告)号：CN1737162A

公开(公告)日：2006-02-22

申请号：CN200510038448.3

申请日：2005-03-16

申请人： 南京中医药大学附属医院(江苏省中医院) ,  赖仁胜 ,  谢玲

发明人： 赖仁胜 ,  谢玲 ,  申龙树 ,  朱长乐

IPC分类号： C12Q1/68

摘要： 本发明涉及一种表皮生长因子受体基因检测分析方法，属于分子生物学技术社会应用领域。本发明设计的EGFR第18、19和21外显子基因片段，可以逐个从碱基和氨基酸水平与观察分析中国人特有的该基因序列特征和突变特点，本发明人发现的第21外显子T＞G突变和A＞T及852位密码子始插入G突变是国内外均未见报道的新的杂合性突变，用于鉴定中国人靶向药物治疗，具有针对性。本发明提供了一种检测EGFR基因突变的检测方法，检测后再决定是否服药，可明显控制吉非替尼的不良副作用，减少不必要的经济负担，提示非小细胞肺癌分子靶向药物治疗的良好效果。

公开(公告)号：CN116757998A

公开(公告)日：2023-09-15

申请号：CN202310508589.5

申请日：2023-05-06

申请人： 赖仁胜

发明人： 赖仁胜 ,  王君凯 ,  白玲 ,  孟斌 ,  姜丽红 ,  柯尊富

IPC分类号： G06T7/00 ,  G06T7/62 ,  G06T7/64 ,  G06N3/0464 ,  G06N3/08 ,  G01N1/30

摘要： 本发明提供一种基于AI的CTC细胞和CTC样细胞的筛查方法及装置，涉及人工智能技术领域，其中所述方法包括：从图像采集设备获取患者的待筛查体液细胞对应的初始图像信息；将初始图像信息输入第一模型组，得到第一模型组输出的目标图像信息；第一模型组包括细胞形态检测模型和CTC细胞筛查模型，细胞形态检测模型用于检测初始图像信息中符合预设细胞形态特征的目标细胞图像；CTC细胞筛查模型是基于目标细胞样本集对初始CTC细胞筛查模型进行训练至收敛后得到的，目标细胞样本集中包括符合预设CTC细胞形态特征和预设CTC样细胞形态特征的细胞样本。通过上述方法，提高了筛查CTC细胞及CTC样细胞的准确度。

公开(公告)号：CN1920054A

公开(公告)日：2007-02-28

申请号：CN200610085551.8

申请日：2006-06-23

申请人： 南京中医药大学附属医院 ,  赖仁胜 ,  谢玲 ,  朱长乐

发明人： 赖仁胜 ,  谢玲 ,  朱长乐 ,  王剑蓉

IPC分类号： C12Q1/68

摘要： 本发明涉及中国人BRCA1基因突变、缺失、插入、颠换的电泳，基因测序检测技术，BRCA1综合症，乳腺癌及其癌前疾病，乳腺癌家族人员基于BRCA1基因突变的各项治疗领域及保健领域。本发明所述的基因突变是指第11外显子914T/C(S265S)杂合突变，第11外显子的碱基突变及杂合性突变方式；以及上述突变位点的任何单一或组合性突变。本发明还涉及上述突变位点的检测分析方法。本发明对人类基因尤其是中国人的基因研究具有重大的意义。