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公开(公告)号:CN111208308A
公开(公告)日:2020-05-29
申请号:CN202010014816.5
申请日:2020-01-07
申请人: 江苏省原子医学研究所 , 无锡市江原实业技贸总公司
IPC分类号: G01N33/76 , G01N33/574 , G01N33/558 , G01N33/543
摘要: 本发明公开了一种基于FSH快速检测辅助卵巢癌诊断的荧光免疫层析试纸的制备方法,包括,底板、层析膜、吸水纸、样品垫、荧光微球溶液;所述荧光微球偶联有标记抗体,所述标记抗体为FSHβ亚基抗体2或抗体4;所述层析膜上设有检测线和质控线,所述质控线上涂有抗FSHβ亚基抗体2或抗体4同源IgG的抗体;所述检测线上涂有FSHβ亚基抗体4或抗体2。本发明优选将FSH的β亚基作为卵巢癌检测指标,从众多抗体中优选出特异性良好的抗体,并进行组合,检测灵敏度和特异性得了显著提高,偏差小,实现了利用FSH检测卵巢癌的快速精准检测。
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公开(公告)号:CN109342730A
公开(公告)日:2019-02-15
申请号:CN201811496840.6
申请日:2018-12-07
申请人: 江苏省原子医学研究所 , 无锡市江原实业技贸总公司
IPC分类号: G01N33/574 , G01N33/533 , G01N33/558
摘要: 本发明属于免疫测定技术领域,具体涉及同时检测妇科肿瘤标志物HER-2和HE4的试纸条及用途,所述的试纸条中的所述硝酸纤维素膜上间隔设置有第一HER-2抗体的第一检测带、第一HE4抗体的第二检测带以及羊抗鼠多克隆抗体的质控带,所述结合垫处喷涂有表面分别修饰了第二HER-2抗体和第二HE4抗体的且含有示踪物的高分子纳米微球。所述试纸条采用时间分辨荧光免疫层析方法能够同时检测人HER-2和HE4两个肿瘤标志物,有助于乳腺癌、卵巢癌和子宫内膜癌的同时分析。基于本试纸条一次操作可获得两个结果,因此,提高了筛查和临床判读的效率,减少单独检验造成的误差,有利于妇科肿瘤的筛查和诊断。
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公开(公告)号:CN107255726A
公开(公告)日:2017-10-17
申请号:CN201710651085.3
申请日:2017-08-02
申请人: 江苏省原子医学研究所 , 无锡市江原实业技贸总公司
IPC分类号: G01N33/78 , G01N33/577 , G01N33/574 , G01N33/558 , G01N33/543
CPC分类号: G01N33/78 , G01N33/533 , G01N33/54313 , G01N33/558 , G01N33/574 , G01N33/577
摘要: 本发明公开一种通过定量检测人甲状旁腺激素(PTH)实现术中判断甲状旁腺组织的荧光免疫层析试纸及其制备方法,该试纸通过双抗体夹心法和荧光免疫层析技术检测人PTH,所述抗体是利用特定的抗原表位肽制备获得。本发明能够快速准确地检测待测物中的人PTH,操作简便、快速,检测范围宽、特异性高、灵敏度好。
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公开(公告)号:CN102654501A
公开(公告)日:2012-09-05
申请号:CN201210156401.7
申请日:2012-05-21
申请人: 江苏省原子医学研究所 , 无锡市江原实业技贸总公司
IPC分类号: G01N33/577 , G01N21/76
摘要: 一种胃蛋白酶原Ⅱ的光激发化学发光检测方法及试剂盒,属于光激发化学发光免疫分析技术领域。本发明方法为:在均相反应体系中,微量的胃蛋白酶原Ⅱ标准品或样品、包被有抗胃蛋白酶原Ⅱ一株高效价单抗的发光微粒和生物素化抗胃蛋白酶原Ⅱ的另一株单克隆抗体,在微孔板中避光反应,随后加入包被有链霉亲和素的感光微粒,孵育后检测。利用生物素-链霉亲和素的放大效应和高效价的单克隆抗体,以及光激化学发光原理,达到血清不需要稀释直接反应检测,反应时间很短、灵敏度高、特异性好、测量范围宽、操作简单,便于临床使用,利于大规模推广应用。
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公开(公告)号:CN109342731A
公开(公告)日:2019-02-15
申请号:CN201811496854.8
申请日:2018-12-07
申请人: 江苏省原子医学研究所 , 无锡市江原实业技贸总公司
IPC分类号: G01N33/574 , G01N33/533
摘要: 本发明属于免疫测定技术领域,具体涉及同时检测妇科肿瘤标志物HER-2和HE4的试剂盒及用途,所述的试剂盒包括:含有示踪物标记HER-2抗体和示踪物标记HE4抗体的试剂;上述采用示踪物标记的HER-2抗体和示踪物标记的HE4抗体可以高度特异性的与妇科肿瘤标志物HER-2或HE4抗原结合,进而可以利用所述试剂盒,采用双标记时间分辨荧光免疫分析方法能够同时检测人HER-2和HE4两个肿瘤标志物,有助于乳腺癌、卵巢癌和子宫内膜癌的同时分析,从而提高了筛查和临床判读的效率。基于该试剂盒一次操作可获得两个结果,因而,提高了检验效率,减少了单独检验造成的误差,有利于妇科肿瘤的筛查和诊断。
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公开(公告)号:CN107255726B
公开(公告)日:2018-09-14
申请号:CN201710651085.3
申请日:2017-08-02
申请人: 江苏省原子医学研究所 , 无锡市江原实业技贸总公司
IPC分类号: G01N33/78 , G01N33/577 , G01N33/574 , G01N33/558 , G01N33/543
摘要: 本发明公开一种通过定量检测人甲状旁腺激素(PTH)实现术中判断甲状旁腺组织的荧光免疫层析试纸及其制备方法,该试纸通过双抗体夹心法和荧光免疫层析技术检测人PTH,所述抗体是利用特定的抗原表位肽制备获得。本发明能够快速准确地检测待测物中的人PTH,操作简便、快速,检测范围宽、特异性高、灵敏度好。
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公开(公告)号:CN102654499A
公开(公告)日:2012-09-05
申请号:CN201210151530.7
申请日:2012-05-16
申请人: 江苏省原子医学研究所 , 无锡市江原实业技贸总公司
IPC分类号: G01N33/577
摘要: 一种胃蛋白酶原Ⅰ的光激发化学发光检测方法及试剂盒,属于光激发化学发光免疫分析技术领域。本发明方法为:微量的胃蛋白酶原Ⅰ标准品或样品、包被有抗胃蛋白酶原Ⅰ一株高效价单抗的发光微粒和生物素化抗胃蛋白酶原Ⅰ的另一株单克隆抗体,在微孔板中避光反应,随后加入包被有链霉亲和素的感光微粒,孵育后检测。本发明应用光激发化学发光原理,在特定波长激发下,通过单线态离子氧的产生和传递,将能量传递给发光微粒产生荧光,仪器检测获得数据。利用生物素-链霉亲和素的放大效应和高效价的单克隆抗体,及光激化学发光原理特性,达到反应时间很短、上样量少、灵敏度高、特异性好、测量范围宽,操作简单,便于临床使用,利于大规模推广应用。
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公开(公告)号:CN111198273A
公开(公告)日:2020-05-26
申请号:CN202010036023.3
申请日:2020-01-14
申请人: 江苏省原子医学研究所 , 无锡市江原实业技贸总公司
IPC分类号: G01N33/68 , G01N33/58 , G01N33/564 , G01N33/558
摘要: 本发明公开了抗磷脂酶A2受体自身抗体免疫检测试剂盒、其制备方法及使用方法,其包括,PLA2R-IgG荧光免疫层析试纸条、微球溶液;所述微球溶液中,其微球为偶联有抗人IgG抗体的荧光微球;所述PLA2R-IgG荧光免疫层析试纸条,包括吸水纸、层析膜、样品垫、支持底板,层析膜上设置检测线和质控线,检测线上涂有PLA2R抗原,质控线上涂有能捕获微球表面抗体的二抗。本发明在现有试纸条基础上改变了试纸条的构造,去除结合垫;并采用了不同的检测步骤,即:两步法反应,第一步加入样本孵育,第二步加入示踪物。本发明研究发现,采用本发明方法显著提高了特异性的荧光信号强度。
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公开(公告)号:CN211374778U
公开(公告)日:2020-08-28
申请号:CN202020027382.8
申请日:2020-01-07
申请人: 江苏省原子医学研究所 , 无锡市江原实业技贸总公司
IPC分类号: G01N33/533 , G01N33/569 , G01N33/541
摘要: 本实用新型公开了一种结核杆菌快速检测的荧光免疫层析试纸条,其包括,上盖体,包括把持部、顶板、压制板、上卡合件、加样孔、读卡孔;下壳体;孵育部件,黏贴于所述下壳体底面;检测试纸,能够放置于所述下壳体内。本实用新型解决了现有结核杆菌检测荧光免疫层析试纸条需要额外配备孵育器、开合不方便、加样孔离操作者手部太近容易造成健康威胁的技术问题,提供一种带有孵育部件、开合方便从而能够重复利用、加样孔与操作时手握部相隔离的新型结核杆菌快速检测的荧光免疫层析试纸条。
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公开(公告)号:CN202583209U
公开(公告)日:2012-12-05
申请号:CN201220219692.5
申请日:2012-05-16
申请人: 江苏省原子医学研究所 , 无锡市江原实业技贸总公司
IPC分类号: G01N33/577 , G01N21/76
摘要: 一种胃蛋白酶原Ⅰ的光激发化学发光检测试剂盒,属于光激发化学发光免疫分析技术领域。本实用新型组成:白色不透明微孔板、包被有PGⅠ单抗的发光微粒试剂、一套标准品、生物素化抗PGⅠ单抗溶液和包被有链霉亲和素的感光微粒试剂。在均相反应体系中,微量的胃蛋白酶原Ⅰ标准品或样品、包被有抗胃蛋白酶原Ⅰ一株高效价单抗的发光微粒和生物素化抗胃蛋白酶原Ⅰ的另一株单克隆抗体,在白色不透明微孔板中避光反应,随后加入包被有链霉亲和素的感光微粒,孵育后检测。利用生物素-链霉亲和素的放大效应和高效价的单克隆抗体,及光激化学发光原理特性,达到反应时间很短、上样量少、灵敏度高、特异性好、测量范围宽、操作简单,便于临床使用,利于大规模推广应用。
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