鸡白痢、鸡伤寒沙门氏菌分子鉴别试剂盒及其非诊断性检测方法

    公开(公告)号:CN116622871A

    公开(公告)日:2023-08-22

    申请号:CN202310816309.7

    申请日:2023-07-05

    摘要: 本发明公开了一种用于鸡白痢、鸡伤寒沙门氏菌分子鉴别的试剂盒及其非诊断性检测方法。所述试剂盒包括PCR检测引物、阳性对照、阴性对照和空白对照,所述阳性对照为鸡伤寒沙门氏菌ATCC9184基因组DNA,阴性对照为鸡白痢沙门氏菌ATCC10398基因组DNA,空白对照为灭菌双蒸水,所述引物包括:For:5’‑CGTGGAGCGGCATTTATATATACAG‑3’;Rev:5’‑ACTACCGTTGTGGTGATACTCTGCG‑3’。本发明还公开了一种应用所述试剂盒鉴别鸡白痢、鸡伤寒沙门氏菌的PCR方法。本发明方法具有快速、简单、特异性强、灵敏度高的优点,相比传统的鸡白痢、鸡伤寒沙门氏菌生化鉴别方法,在检测时间与检测成本方面具有较大优势,适用于临床批量检测。

    一种鉴定泰和乌骨鸡特异性的分子标记

    公开(公告)号:CN106244704B

    公开(公告)日:2018-12-14

    申请号:CN201610748925.3

    申请日:2016-08-29

    IPC分类号: C12N15/11 C12Q1/6888

    摘要: 本发明涉及动物育种学、分子遗传学和分子生物学领域。具体涉及一种鉴定泰和乌骨鸡的特异性分子标记。所述鉴定泰和乌骨鸡的特异性分子标记,其序列如SEQ ID NO.4所示,其引物序列如SEQ ID NO.2和3所示。用SEQ ID NO.2和3的引物扩增待鉴定样本DNA,根据扩增产物的长度可判定待鉴定样本是否为泰和乌骨鸡。本发明应用这种分子标记鉴定鸡种,操作相对简单,特异性高而且重复性高,也为家禽品种资源的正确保存和合理利用增添了新的科学依据。

    鸡白痢、鸡伤寒沙门氏菌分子鉴别试剂盒及其非诊断性检测方法

    公开(公告)号:CN116622871B

    公开(公告)日:2024-03-01

    申请号:CN202310816309.7

    申请日:2023-07-05

    摘要: 本发明公开了一种用于鸡白痢、鸡伤寒沙门氏菌分子鉴别的试剂盒及其非诊断性检测方法。所述试剂盒包括PCR检测引物、阳性对照、阴性对照和空白对照,所述阳性对照为鸡伤寒沙门氏菌ATCC9184基因组DNA,阴性对照为鸡白痢沙门氏菌ATCC10398基因组DNA,空白对照为灭菌双蒸水 ,所 述 引 物 包 括 :F o r :5 ’‑CGTGGAGCGGCATTTATATATACAG‑3’;Rev:5’‑ACTACCGTTGTGGTGATACTCTGCG‑3’。本发明还公开了一种应用所述试剂盒鉴别鸡白痢、鸡伤寒沙门氏菌的PCR方法。本发明方法具有快速、简单、特异性强、灵敏度高的优点,相比传统的鸡白痢、鸡(56)对比文件涂玉蓉 等.基于等位基因特异性PCR原理建立鸡白痢沙门氏菌PCR方法.中国畜牧兽医.2011,第38卷(第5卷),摘要、第93页左栏第1段-第96页左栏第2段.杨玮枫 等.沙门氏菌PEG菌毛研究进展.中国预防兽医学报.2017,第39卷(第4期),第329-332页.

    一种鉴定泰和乌骨鸡特异性的分子标记

    公开(公告)号:CN106244704A

    公开(公告)日:2016-12-21

    申请号:CN201610748925.3

    申请日:2016-08-29

    IPC分类号: C12Q1/68 C12N15/11

    CPC分类号: C12Q1/6888

    摘要: 本发明涉及动物育种学、分子遗传学和分子生物学领域。具体涉及一种鉴定泰和乌骨鸡的特异性分子标记。所述鉴定泰和乌骨鸡的特异性分子标记,其序列如SEQ ID NO.4所示,其引物序列如SEQ ID NO.2和3所示。用SEQ ID NO.2和3的引物扩增待鉴定样本DNA,根据扩增产物的长度可判定待鉴定样本是否为泰和乌骨鸡。本发明应用这种分子标记鉴定鸡种,操作相对简单,特异性高而且重复性高,也为家禽品种资源的正确保存和合理利用增添了新的科学依据。

    一种培养鸡HD11巨噬细胞的新方法

    公开(公告)号:CN104059879A

    公开(公告)日:2014-09-24

    申请号:CN201410317770.9

    申请日:2014-07-04

    IPC分类号: C12N5/0786

    摘要: 一种培养鸡HD11巨噬细胞的新方法,分别用RPMI1640和DMEM两种不同的培养基,添加不同比例的胎牛血清和鸡血清,分别培养5小时、10小时、24小时、48小时后,通过MTT比色试验,检测最佳培养体系,得到培养鸡巨噬细胞HD11的最优培养基方案,发现培养基RPMI1640的培养效果要优于用培养基DMEM培养和当培养基含2.5%的鸡血清时,培养效果最优。

    一种禽类养殖用喂料装置

    公开(公告)号:CN221598965U

    公开(公告)日:2024-08-27

    申请号:CN202323498897.9

    申请日:2023-12-21

    IPC分类号: A01K39/01 B08B3/02

    摘要: 本实用新型公开了一种禽类养殖用喂料装置,包括卸料组件和清理组件,所述卸料组件包括喂料架、喂料槽、转轴、从动半齿轮、传动轴、主动半齿轮、摇杆和支撑板,所述清理组件包括滑轨、电动机、丝杆、滑块、清理槽、连接块、U型架、水箱、水泵、抽水管、送水管、喷头和收集箱。需要清理喂料槽时,通过顺时针转动摇杆,使主动半齿轮和从动半齿轮做齿轮传动,从而带动喂料槽逆时针转动,使喂料槽倒扣,将残渣倒入收集箱内,启动电动机带动丝杆转动,从而带动滑块在滑轨内侧壁左右移动,连接块带动U型架对喂料槽内的残渣进行刮除,同时启动水泵,通过抽水管抽取水箱内的水,水泵将水抽入送水管,均匀分布的喷头对喂料槽的内侧壁进行冲洗。