公开(公告)号：CN113666900B

公开(公告)日：2023-10-31

申请号：CN202110929379.4

申请日：2021-08-13

申请人： 江苏禾本生化有限公司

发明人： 冯魏 ,  陈华 ,  贾利华 ,  陈石秀 ,  徐武亮 ,  邢燕

IPC分类号： C07D317/22

摘要： 本发明提供一种苯醚甲环唑中间体的合成方法及其用途，本发明合成方法为1)2,4，‑二氯二苯醚、乙酰氯进行酰化反应制得中间体Ⅰ；2)中间体Ⅰ、甲醇淬灭制得中间体Ⅱ；3)中间体Ⅱ与丙二醇制得苯醚甲环唑中间体。本发明的合成方法反应速度快，反应彻底，本发明合成的苯醚甲环唑中间体用于制备苯醚甲环唑。

公开(公告)号：CN113666916B

公开(公告)日：2022-12-20

申请号：CN202111067873.0

申请日：2021-09-13

申请人： 江苏禾本生化有限公司

发明人： 冯魏 ,  贾利华 ,  陈华 ,  陈石秀 ,  徐鹏鹏 ,  邢燕

IPC分类号： C07D405/06

摘要： 本发明公开了一种苯醚甲环唑粗品精制方法，采用萃取结晶的方法精制苯醚甲环唑，先萃取后结晶，整个精制过程中不引入强酸、不引入碱液，精制过程无废盐产生；无需精馏，无精馏残渣及高COD废水产生。萃取母液和结晶母液经过脱净萃取溶剂后得到低含量的苯醚甲环唑的颜色较浅，可以直接配制成10%苯醚甲环唑水乳剂，水乳剂质量高，实现废物再利用，苯醚甲环唑粗品利用率达到98%以上。

公开(公告)号：CN114315558A

公开(公告)日：2022-04-12

申请号：CN202111620793.3

申请日：2021-12-28

申请人： 江苏禾本生化有限公司

发明人： 李冬良 ,  陈华 ,  冯生 ,  贾利华 ,  陈石秀

IPC分类号： C07C51/363 ,  C07C57/58 ,  B01J27/053

摘要： 本发明公开了一种4,4'‑二溴二苯乙酸的合成新方法，以乙醛酸和溴苯为反应原料，以固体超强酸为催化剂，用带水的方式合成得到产品。采用固体超强酸催化剂，催化剂用量少，反应完毕后直接过滤除去催化剂，后续处理简单而且催化剂可循环利用，设备腐蚀少，三废少，选择性更高，副反应（溴苯的磺化）少，更易后处理，产品收率更高。

公开(公告)号：CN113666834A

公开(公告)日：2021-11-19

申请号：CN202110929098.9

申请日：2021-08-13

申请人： 江苏禾本生化有限公司

发明人： 冯魏 ,  陈华 ,  顾凌燕 ,  贾利华 ,  陈石秀 ,  邢燕

IPC分类号： C07C213/02 ,  C07C215/30

摘要： 本发明涉及一种合成噻螨酮关键中间体的方法及其应用，合成方法为1)1‑(4‑氯苯基)丙‑1‑烯‑2‑基氧基三甲基硅烷与间氯过氧苯甲酸发生氧化反应生成中间体I；2)中间体I加K2CO3水解得1‑(4‑氯苯基)‑1‑羟基丙烷‑2‑酮；3)1‑(4‑氯苯基)‑1‑羟基丙烷‑2‑酮加TiCI4/NH4CL反应得中间体Ⅱ，4)中间体Ⅱ加氰基硼氢化钠还原得2‑氨基‑1‑(4‑氯苯基)丙烷‑1‑醇，本发明制备的2‑氨基‑1‑(4‑氯苯基)丙烷‑1‑醇收率高达95.8％、成本低，纯度高98.5％、质量好。本发明制备的2‑氨基‑1‑(4‑氯苯基)丙烷‑1‑醇用途在于制备噻螨酮。

公开(公告)号：CN113563230A

公开(公告)日：2021-10-29

申请号：CN202010857321.9

申请日：2020-08-24

申请人： 江苏禾本生化有限公司

发明人： 陈华 ,  冯魏 ,  贾利华 ,  邓桂元 ,  陆健

IPC分类号： C07C271/20 ,  C07C269/04

摘要： 本发明公开了一种霜霉威盐酸盐原药的制备方法，其特征在于，以氯甲酸正丙酯和N,N‑二甲基‑1,3‑丙二胺为原料，所述原料通过气化后进行反应，制备得到霜霉威盐酸盐原药。本发明以氯甲酸正丙酯和N,N‑二甲基‑1,3‑丙二胺为原料制备霜霉威盐酸盐，不需要采用任何溶剂，使生产出的霜霉威盐酸盐没有三废产生，对环境友好且工艺简单；采用自动化控制连续进料，使得霜霉威盐酸盐会自动连续出料，工艺更加安全可靠；制备得到的霜霉威盐酸盐含量达到97%以上，收率达到98%以上，使产品品质得到极大的改善。

公开(公告)号：CN114315752B

公开(公告)日：2024-10-01

申请号：CN202111448668.9

申请日：2021-12-01

申请人： 江苏禾本生化有限公司

发明人： 陈华 ,  贾利华 ,  冯魏 ,  李冬良 ,  陈石秀

IPC分类号： C07D277/14

摘要： 本发明公开了一种噻螨酮中间体的光氧化工艺，该合成工艺采用5‑(4‑氯苯基)‑4‑甲基‑2‑硫代噻唑烷酮为反应原料，在碱性条件下，光催化氧化得到5‑(4‑氯苯基)‑4‑甲基‑2‑氧代噻唑烷酮产物。该工艺具有绿色安全、反应条件温和、选择性好等优点。

公开(公告)号：CN115626899A

公开(公告)日：2023-01-20

申请号：CN202211570653.4

申请日：2022-12-08

申请人： 江苏禾本生化有限公司

发明人： 冯魏 ,  邢燕 ,  贾利华 ,  陈华 ,  陈石秀 ,  徐武亮

IPC分类号： C07D249/08 ,  C07C17/35 ,  C07C17/16 ,  C07C25/02

摘要： 本发明公开了属于原药的合成技术领域，公开了一种戊菌唑的生产方法，包括两个步骤：1）以2‑（2,4‑二氯苯基）戊醇为反应起始原料经溴化反应得到溴化物；2）溴化物先经缩合反应，再经精制实现戊菌唑成品的制备。本发明改变了戊菌唑原有的合成路线，从而使戊菌唑合成工艺的稳定性、收率及纯度都得到了提升，无需采用较危险的投料方式投放辅料，避免了因投放辅料而造成的安全事故，提升了原辅材料的使用安全性，戊菌唑的合成更加安全可靠，避免了因静电或酸碱中和而产生火灾爆炸的安全事故，提升了戊菌唑合成的安全系数，减少了三废的产生，抑制了高毒三废的产生，保证了戊菌唑合成的安全性。

公开(公告)号：CN113831233A

公开(公告)日：2021-12-24

申请号：CN202110934319.1

申请日：2021-08-13

申请人： 江苏禾本生化有限公司

发明人： 冯魏 ,  贾利华 ,  陈华 ,  陈石秀 ,  徐鹏鹏 ,  邢燕

IPC分类号： C07C51/367 ,  C07C51/41 ,  C07C51/02 ,  C07C59/56 ,  C07C51/373 ,  C07C59/88 ,  C07C67/08 ,  C07C69/732

摘要： 本发明提供一种2,2‑2(4‑溴苯基)‑2‑羟基乙酸合成方法及其应用，本发明在碱性条件催化下2,2‑2(4‑溴苯基)‑2‑羟基乙酸溴苯与乙醛酸经加成、氧化、二次加成、酸化制得溴螨酯关键中间体2,2‑2(4‑溴苯基)‑2‑羟基乙酸。本发明制得的2,2‑2(4‑溴苯基)‑2‑羟基乙酸收率较高，乙醛酸利用率较高，本发明制得的2,2‑2(4‑溴苯基)‑2‑羟基乙酸用于制备溴螨酯。

公开(公告)号：CN113666900A

公开(公告)日：2021-11-19

申请号：CN202110929379.4

申请日：2021-08-13

申请人： 江苏禾本生化有限公司

发明人： 冯魏 ,  陈华 ,  贾利华 ,  陈石秀 ,  徐武亮 ,  邢燕

IPC分类号： C07D317/22

摘要： 本发明提供一种苯醚甲环唑中间体的合成方法及其用途，本发明合成方法为1)2,4，‑二氯二苯醚、乙酰氯进行酰化反应制得中间体Ⅰ；2)中间体Ⅰ、甲醇淬灭制得中间体Ⅱ；3)中间体Ⅱ与丙二醇制得苯醚甲环唑中间体。本发明的合成方法反应速度快，反应彻底，本发明合成的苯醚甲环唑中间体用于制备苯醚甲环唑。

公开(公告)号：CN110127939A

公开(公告)日：2019-08-16

申请号：CN201910403218.4

申请日：2019-05-15

申请人： 江苏禾本生化有限公司

发明人： 陈华 ,  邓桂元 ,  贾利华 ,  曾挺 ,  潘光飞

IPC分类号： C02F9/14 ,  C02F103/36

摘要： 本发明公开了一种异噁草酮生产工艺废水的处理方法，异噁草酮生产工艺废水的处理方法通过预处理除去酸性不溶物，然后通过电催化氧化除去废水中少量异噁草酮，并提高余量异噁草酮的生物降解性，然后利用氢氧化钙和氢氧化钠、天然沸石和活性炭、过氧化氢和氯化氢分步除杂，进一步改善水质，之后加入特制的水质改善剂再一次絮凝沉降改善水质，最后依次经过厌氧池、微生物池、好氧池后再超滤得到可排放废水，得到的化学需氧量低、有机物含量低的排放废水。