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公开(公告)号：CN114315558A
公开(公告)日：2022-04-12
申请号：CN202111620793.3
申请日：2021-12-28
申请人： 江苏禾本生化有限公司
IPC分类号： C07C51/363 , C07C57/58 , B01J27/053
摘要： 本发明公开了一种4,4'‑二溴二苯乙酸的合成新方法，以乙醛酸和溴苯为反应原料，以固体超强酸为催化剂，用带水的方式合成得到产品。采用固体超强酸催化剂，催化剂用量少，反应完毕后直接过滤除去催化剂，后续处理简单而且催化剂可循环利用，设备腐蚀少，三废少，选择性更高，副反应（溴苯的磺化）少，更易后处理，产品收率更高。
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公开(公告)号：CN115385824A
公开(公告)日：2022-11-25
申请号：CN202211042273.3
申请日：2022-08-29
申请人： 江苏禾本生化有限公司 , 浙江禾本科技股份有限公司
IPC分类号： C07C253/30 , C07C253/34 , C07C255/50 , C01D3/04 , C02F9/04 , C02F1/26 , C02F1/28 , C02F1/76 , C02F103/36
摘要： 本发明公开了一种更安全的利用溴化钾废水合成高品质溴苯腈的方法，具体涉及化工生产领域，包括反应、萃取分层、吸附过滤、成盐、脱水结晶、过滤干燥，具体合成工艺为首先在瓶中投入20％溴化钾废水，加入次氯酸钠，调节PH，加入萃取剂，加入吸附剂，去除大分子焦油杂质；其次在溶液中投入98％对氰基苯酚和盐酸后升温，滴加双氧水后保温3小时，取样中控，再降温，加入氢氧化钾水溶液后升温，溶液变成澄清状；接着加入萃取剂萃取，降温后滴加盐酸，析出大量纯白色固体后烘干，将母液脱水结晶后再过滤干燥得到氯化钾，本发明使得处理废水在使用次氯酸钠在酸性条件下，去除废水中影响颜色的杂质，保障了最终产品的颜色为纯白色。
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公开(公告)号：CN114315752B
公开(公告)日：2024-10-01
申请号：CN202111448668.9
申请日：2021-12-01
申请人： 江苏禾本生化有限公司
IPC分类号： C07D277/14
摘要： 本发明公开了一种噻螨酮中间体的光氧化工艺，该合成工艺采用5‑(4‑氯苯基)‑4‑甲基‑2‑硫代噻唑烷酮为反应原料，在碱性条件下，光催化氧化得到5‑(4‑氯苯基)‑4‑甲基‑2‑氧代噻唑烷酮产物。该工艺具有绿色安全、反应条件温和、选择性好等优点。
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公开(公告)号：CN115109029A
公开(公告)日：2022-09-27
申请号：CN202210795161.9
申请日：2022-07-07
申请人： 浙江禾本科技股份有限公司 , 江苏禾本生化有限公司
IPC分类号： C07D339/08 , C07C323/60 , C07C319/02
摘要： 本发明公开了一种二氰蒽醌的制备方法。该二氰蒽醌的制备方法，包括缩合、成环、氧化工序，工作原理概括为：以氰化钠，二硫化碳为起始原材料，缩合后跟1，4‑萘醌成环，最后在硝酸氧化下生成产物二氰蒽醌，其制备路线如下：一缩合、氰化钠，二硫化碳在乙腈溶剂中缩合，缩合制备得到中间体(Z)‑1，2‑二氰乙烯‑1，2‑双(硫代)钠；二成环、中间体(Z)‑1，2‑二氰乙烯‑1，2‑双(硫代)钠与1，4‑萘醌、醋酸、双氧水反应成环，得到中间体5，10‑二羟基萘[2，3‑b][1，4]二氢‑2，3‑二甲腈水溶液；三氧化、中间体5，10‑二羟基萘[2，3‑b][1，4]二氢‑2，3‑二甲腈在硝酸氧化下生成产物二氰蒽醌。本发明公开的二氰蒽醌的制备方法具有，工艺简单易操作、产品纯度高、环境污染小的特点。
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公开(公告)号：CN114315743B
公开(公告)日：2023-12-05
申请号：CN202111619227.0
申请日：2021-12-28
申请人： 江苏禾本生化有限公司
IPC分类号： C07D249/08
摘要： 本发明公开了一种戊菌唑合成新方法，以2‑(2，4‑二氯苯基)戊醇和浓硫酸为反应原料，以4‑甲基‑2‑戊酮为带水剂，先合成硫酸酯，然后与1.2.4三氮唑在碱性下合成得到戊菌唑。合成工艺采用浓硫酸取代了剧毒危险化学品甲基磺酰氯进行酯化反应，采用固体氢氧化钠替代液体甲醇钠，采用三氮唑和氢氧化钠边反应边带出水分，在得到三氮唑钠的同时，三氮唑钠又和硫酸酯反应得戊菌唑，整个合成工艺路线短，反应过程易于控制，安全性高。
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公开(公告)号：CN114369042A
公开(公告)日：2022-04-19
申请号：CN202111450726.1
申请日：2021-12-01
申请人： 江苏禾本生化有限公司
IPC分类号： C07C253/30 , C07C253/34 , C07C255/55
摘要： 本发明公开了一种辛酰溴苯腈的溴化工艺，该合成工艺为以4‑氰基苯基辛酰酯为反应料，稀硫酸为反应溶剂，相转移催化剂催化溴酸盐溴化得到辛酰溴苯腈产物。该工艺具有体系简单、反应条件温和、选择性好等优点。
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公开(公告)号：CN114315752A
公开(公告)日：2022-04-12
申请号：CN202111448668.9
申请日：2021-12-01
申请人： 江苏禾本生化有限公司
IPC分类号： C07D277/14
摘要： 本发明公开了一种噻螨酮中间体的光氧化工艺，该合成工艺采用5‑(4‑氯苯基)‑4‑甲基‑2‑硫代噻唑烷酮为反应原料，在碱性条件下，光催化氧化得到5‑(4‑氯苯基)‑4‑甲基‑2‑氧代噻唑烷酮产物。该工艺具有绿色安全、反应条件温和、选择性好等优点。
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公开(公告)号：CN114315743A
公开(公告)日：2022-04-12
申请号：CN202111619227.0
申请日：2021-12-28
申请人： 江苏禾本生化有限公司
IPC分类号： C07D249/08
摘要： 本发明公开了一种戊菌唑合成新方法，以2‑(2，4‑二氯苯基)戊醇和浓硫酸为反应原料，以4‑甲基‑2‑戊酮为带水剂，先合成硫酸酯，然后与1.2.4三氮唑在碱性下合成得到戊菌唑。合成工艺采用浓硫酸取代了剧毒危险化学品甲基磺酰氯进行酯化反应，采用固体氢氧化钠替代液体甲醇钠，采用三氮唑和氢氧化钠边反应边带出水分，在得到三氮唑钠的同时，三氮唑钠又和硫酸酯反应得戊菌唑，整个合成工艺路线短，反应过程易于控制，安全性高。
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