一种生产2-氨基-3-氯-5-三氟甲基吡啶的清洁生产工艺

    公开(公告)号:CN115181060A

    公开(公告)日:2022-10-14

    申请号:CN202211001131.2

    申请日:2022-08-19

    Abstract: 本发明公开了一种生产2‑氨基‑3‑氯‑5‑三氟甲基吡啶的清洁生产工艺,本发明在合成2‑氨基‑3‑氯‑5‑三氟甲基吡啶过程中,使用管道反应器替换了传统的釜式反应器,使得2,5‑二氯‑5‑三氟甲基吡啶与氨水可以更好的混合,加快反应速率,并且本发明在生产过程中设置了多级反应器,每级反应结束后均会进行溶液分离,无机相溶液可进入氨气吸收塔中吸收氨气,维持氨浓度,避免了传统釜式反应器中氨浓度持续下降,造成反应速率变缓,反应时间延长的缺点,且借助多级反应,本发明不需使用其余有机溶剂和催化剂即可得到浓度大于99%的2‑氨基‑3‑氯‑5‑三氟甲基吡啶与副产物氯化钠,反应过程中无有机废水排放,所得产物产率高,时间成本少,具有优异的生产表现。

    一种生产2-氨基-3-氯-5-三氟甲基吡啶的清洁生产工艺

    公开(公告)号:CN115181060B

    公开(公告)日:2024-03-19

    申请号:CN202211001131.2

    申请日:2022-08-19

    Abstract: 本发明公开了一种生产2‑氨基‑3‑氯‑5‑三氟甲基吡啶的清洁生产工艺,本发明在合成2‑氨基‑3‑氯‑5‑三氟甲基吡啶过程中,使用管道反应器替换了传统的釜式反应器,使得2,5‑二氯‑5‑三氟甲基吡啶与氨水可以更好的混合,加快反应速率,并且本发明在生产过程中设置了多级反应器,每级反应结束后均会进行溶液分离,无机相溶液可进入氨气吸收塔中吸收氨气,维持氨浓度,避免了传统釜式反应器中氨浓度持续下降,造成反应速率变缓,反应时间延长的缺点,且借助多级反应,本发明不需使用其余有机溶剂和催化剂即可得到浓度大于99%的2‑氨基‑3‑氯‑5‑三氟甲基吡啶与副产物氯化钠,反应过程中无有机废水排放,所得产物产率高,时间成本少,具有优异的生产表现。

    一种合成氟啶胺的方法
    3.
    发明公开

    公开(公告)号:CN113831278A

    公开(公告)日:2021-12-24

    申请号:CN202111224263.7

    申请日:2021-10-20

    Abstract: 本发明公开了一种合成氟啶胺的方法;包括以下步骤:S1:将2‑氨基‑3‑氯‑5‑三氟甲基吡啶、4‑氯-3,5‑二硝基三氟甲苯、乙腈和碱性试剂,反应30min,升温回流4‑6h;S2:降至室温,过滤,用乙腈冲洗,将滤液升温至40℃,缓慢加入氯化试剂,40℃下反应3h,升温回流2h,排出酸性气体;S3:反应液蒸馏出乙腈时,停止蒸馏,加入水,过滤,烘干,即得氟啶胺,本方法使用较弱的碱参与反应,不会使4‑氯-3,5‑二硝基三氟甲苯发生水解,因此不会生成有毒物质M465,并且采用本方法制备的氟啶胺产品的含量和收率都很高,制备方法简单,工艺合理、节省成本、不产生废气。

    一种连续化合成环嗪酮的生产系统

    公开(公告)号:CN215901727U

    公开(公告)日:2022-02-25

    申请号:CN202122059179.6

    申请日:2021-08-30

    Abstract: 本实用新型公开了一种连续化合成环嗪酮的生产系统,包括混合反应器、分液装置以及环嗪酮甲苯液接收器,混合反应器一、混合反应器二、混合反应器三和混合反应器四,混合反应器一与混合反应器二连接,混合反应器二与混合反应器三连接,混合反应器三与混合反应器四连接,混合反应器四与分液装置连接,分液装置与环嗪酮甲苯液接收器连接,混合反应器一、混合反应器二、混合反应器三以及混合反应器四的内部均设有混匀机构。本实用新型通过采用混合反应器一、混合反应器二、混合反应器三以及混合反应器四四个混合反应器,使反应时间降低,混合均匀,可以增加产能,通过设置混匀机构,充分混匀材料,大大提高了反应速度、反应效率和质量。

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