一种方便下料的结晶装置
    2.
    发明公开

    公开(公告)号:CN117883818A

    公开(公告)日:2024-04-16

    申请号:CN202311691325.4

    申请日:2023-12-11

    Inventor: 李明 高峰 顾建波

    Abstract: 本发明公开了一种方便下料的结晶装置,包括反应釜主体,反应釜主体外部安装有安装架,反应釜主体外部安装有伺服电机、出料管、压滤机、多组进料管和多组进水管,反应釜主体内部安装有反应罐,进水管位于反应罐内部一端连接有雾化喷头,反应罐内部安装有搅拌组件和刮除组件,伺服电机连接有搅拌组件,伺服电机与搅拌组件之间安装有助力下压组件,搅拌组件与刮除组件连接,压滤机安装于安装架上基面,压滤机输出端安装于反应釜主体内部,压力组件输出端安装于反应罐主体内部,从而该装置在使用时能够使物料之间融合的更加充分,并且通过压滤机能够原料中所蕴含的杂质进行减少,使得所产生的成品更加纯净,并且能够将压滤后的废渣进行利用。

    一种生产2-氨基-3-氯-5-三氟甲基吡啶的清洁生产工艺

    公开(公告)号:CN115181060B

    公开(公告)日:2024-03-19

    申请号:CN202211001131.2

    申请日:2022-08-19

    Abstract: 本发明公开了一种生产2‑氨基‑3‑氯‑5‑三氟甲基吡啶的清洁生产工艺,本发明在合成2‑氨基‑3‑氯‑5‑三氟甲基吡啶过程中,使用管道反应器替换了传统的釜式反应器,使得2,5‑二氯‑5‑三氟甲基吡啶与氨水可以更好的混合,加快反应速率,并且本发明在生产过程中设置了多级反应器,每级反应结束后均会进行溶液分离,无机相溶液可进入氨气吸收塔中吸收氨气,维持氨浓度,避免了传统釜式反应器中氨浓度持续下降,造成反应速率变缓,反应时间延长的缺点,且借助多级反应,本发明不需使用其余有机溶剂和催化剂即可得到浓度大于99%的2‑氨基‑3‑氯‑5‑三氟甲基吡啶与副产物氯化钠,反应过程中无有机废水排放,所得产物产率高,时间成本少,具有优异的生产表现。

    一种吡氟酰草胺合成方法

    公开(公告)号:CN113831279A

    公开(公告)日:2021-12-24

    申请号:CN202111135065.3

    申请日:2021-09-27

    Abstract: 本发明提供一种吡氟酰草胺合成方法,本发明的合成路线是以2‑羟基烟酸为原料,与氯化亚砜发生氯化反应得到2‑羟基烟酰氯,2‑羟基烟酰氯与2,4‑二氟苯胺发生胺化反应得N‑(2,4‑二氟苯基)‑2‑羟基‑烟酰胺,N‑(2,4‑二氟苯基)‑2‑羟基‑烟酰胺与间三氟甲基卤化苯发生醚化反应得到吡氟酰草胺,本发明的合成方法与现有技术相比,在醚化反应中所用原料为间三氟甲基卤化苯,而现有技术中在醚化反应中所用原料为间三氟甲基苯酚,间三氟甲基卤化苯比间三氟甲基苯酚更容易获得,成本低;本发明在保持吡氟酰草胺高收率,高含量的同时降低生产投入成本;且本发明的合成方法回避了现有技术合成吡氟酰草胺中的主要副反应。

    一种合成氟啶胺的方法
    5.
    发明公开

    公开(公告)号:CN113831278A

    公开(公告)日:2021-12-24

    申请号:CN202111224263.7

    申请日:2021-10-20

    Abstract: 本发明公开了一种合成氟啶胺的方法;包括以下步骤:S1:将2‑氨基‑3‑氯‑5‑三氟甲基吡啶、4‑氯-3,5‑二硝基三氟甲苯、乙腈和碱性试剂,反应30min,升温回流4‑6h;S2:降至室温,过滤,用乙腈冲洗,将滤液升温至40℃,缓慢加入氯化试剂,40℃下反应3h,升温回流2h,排出酸性气体;S3:反应液蒸馏出乙腈时,停止蒸馏,加入水,过滤,烘干,即得氟啶胺,本方法使用较弱的碱参与反应,不会使4‑氯-3,5‑二硝基三氟甲苯发生水解,因此不会生成有毒物质M465,并且采用本方法制备的氟啶胺产品的含量和收率都很高,制备方法简单,工艺合理、节省成本、不产生废气。

    一种生产2-氨基-3-氯-5-三氟甲基吡啶的清洁生产工艺

    公开(公告)号:CN115181060A

    公开(公告)日:2022-10-14

    申请号:CN202211001131.2

    申请日:2022-08-19

    Abstract: 本发明公开了一种生产2‑氨基‑3‑氯‑5‑三氟甲基吡啶的清洁生产工艺,本发明在合成2‑氨基‑3‑氯‑5‑三氟甲基吡啶过程中,使用管道反应器替换了传统的釜式反应器,使得2,5‑二氯‑5‑三氟甲基吡啶与氨水可以更好的混合,加快反应速率,并且本发明在生产过程中设置了多级反应器,每级反应结束后均会进行溶液分离,无机相溶液可进入氨气吸收塔中吸收氨气,维持氨浓度,避免了传统釜式反应器中氨浓度持续下降,造成反应速率变缓,反应时间延长的缺点,且借助多级反应,本发明不需使用其余有机溶剂和催化剂即可得到浓度大于99%的2‑氨基‑3‑氯‑5‑三氟甲基吡啶与副产物氯化钠,反应过程中无有机废水排放,所得产物产率高,时间成本少,具有优异的生产表现。

    一种连续化无溶剂法反应合成环嗪酮的方法

    公开(公告)号:CN112979570A

    公开(公告)日:2021-06-18

    申请号:CN202110220663.4

    申请日:2021-02-26

    Abstract: 本发明公开了一种连续化无溶剂法反应合成环嗪酮的方法,包括,环酸酯化合物的制备、环嗪酮的合成、环嗪酮的提纯。本申请使用N‑乙基羰基‑N,N',N'‑三甲基胍和环己基异氰酸酯按一定比例(摩尔比1:1)在常温下经静态混合器A反应后,混合液经过静态混合器B在催化剂甲醇钠的作用下生成环嗪酮,生成的环嗪酮经过静态混合器酸洗中和后,有机相进入熔融结晶器后结晶,合格后,切片,能够得到含量大于99%,收率在95%左右的环嗪酮,本申请不需要添加正己烷和甲苯溶剂,在环嗪酮的中和水洗、蒸馏和烘干的过程中不需要考虑溶剂挥发的问题,能够节约生产成本,并且也不需要考虑在溶剂结晶时,母液中也带走一部分环嗪酮的问题,进而提高收率的效果。

    一种含有氟啶胺的悬浮剂及其制备方法

    公开(公告)号:CN116998480A

    公开(公告)日:2023-11-07

    申请号:CN202310947221.9

    申请日:2023-07-31

    Inventor: 顾建波 李明 张静

    Abstract: 本发明涉及农药技术领域,具体为一种含有氟啶胺的悬浮剂及其制备方法;本发明为了增强氟啶胺悬浮剂的稳定性,对悬浮剂的原料组分均进行了严格限定,并制备并添加了改性膨润土;本发明首先对膨润土进行了钠化处理,之后进一步的使用2‑甲基‑2‑丙烯酸铵盐对其进行有机阳离子改性,从而在膨润土中引入丙烯酸双键,之后本申请进一步的制备了含氟元素且具有长碳链的含氟化合物,利用过氧化苯甲酰在高温下反应,从而将含氟化合物与丙烯酸双键反应,最终在膨润土中引入含有氟元素的长碳链化合物,从而大幅增强了膨润土的疏水性。

    一种2,4-二氯三氟甲苯连续硝化反应装置

    公开(公告)号:CN115178201A

    公开(公告)日:2022-10-14

    申请号:CN202210729629.4

    申请日:2022-06-24

    Abstract: 本发明公开了一种2,4-二氯三氟甲苯连续硝化反应装置,本发明通过设有的储罐、进料泵、超重力微通道反应器、流量计、在线粘度计和静态分离器的使用,实现了连续生产,操作弹性大、生产效率高、产品质量好、副产物少,能耗与原料消耗低,生产过程安全可靠,极大地降低了生产成本;通过设有挡板、拉杆、弹簧一、连接杆、螺栓、限位杆、和滑块的使用,使进料泵能快捷地安装固定,方便拆卸,避免进料泵无法快速安装固定,导致进料泵使用时不稳定,不便工作人员进行工作的状况的发生;通过设有顶板、滑杆、移动块、弹簧二和支杆的使用,能够对进料泵工作时产生的震动进行缓冲抵消,避免长久的震动对进料泵内部部件造成损伤。

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