耐高温质子交换膜及其制备方法
    4.
    发明公开

    公开(公告)号:CN118867323A

    公开(公告)日:2024-10-29

    申请号:CN202410836799.1

    申请日:2024-06-26

    摘要: 本发明公开了耐高温质子交换膜及其制备方法,包括如下重量份的原料:磺化聚苯醚为3‑5份,磺化石墨烯为3‑5份,质子导体为1.5‑2.5份,热稳定剂为0.3‑0.7份,离子掺杂剂为0.1‑0.5,聚乙烯醇为0.1‑0.3,聚酰胺为0.1‑0.3,羟基磷灰石为0.1‑0.3,增强剂为0.2,溶剂为1‑5,所述质子导体为磷钨酸或氯磺酸,所述质子导体的重量份计为:2;本专利通过设置有磺化聚苯醚、磺化石墨烯、热稳定剂,能够显著提升膜的热稳定性,使其能够在更高的温度下工作而不失效,适合用于高温燃料电池和其他高温环境下的电化学应用,同时通过本专利制作的质子交换膜具备优异的化学稳定性和导电性能,在制作时,能够很好的保障溶液的混合均匀,降低不同原料因密度不同造成的分层,提高质子交换膜的均一性。

    一种宽温域离子交换膜及其制备方法

    公开(公告)号:CN118812981A

    公开(公告)日:2024-10-22

    申请号:CN202410840531.5

    申请日:2024-06-27

    摘要: 本发明涉及燃料电池技术领域,尤其是指一种宽温域离子交换膜及其制备方法,包括以下步骤,将功能单体加入羧酸盐溶液中,分次加入偶氮类引发剂,充入氮气20min,在油浴中磁力搅拌进行聚合反应3h;S2,在步骤S1聚合反应完成后加入HCl水解,水解后的聚合物滴加到无水乙醇中,沉淀去除HCl;S3,将步骤S2中去除HCl的聚合物在真空中烘干,加去离子水溶解后加入过量的离子交换树脂,离心分离获得羧酸盐‑胺基共聚物;S4,在步骤S3获得的共聚物中加入量戊二醛水溶液,常温交联2h,烘干得到离子交换膜。本发明离子交换膜超过了现有技术中直接聚合均相离子交换膜和商业Nafion117膜的热稳定性能,且能够有效的防止燃料泄漏问题。

    一种燃料电池用阳极催化剂层及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN118693296A

    公开(公告)日:2024-09-24

    申请号:CN202411160721.9

    申请日:2024-08-22

    IPC分类号: H01M4/88 H01M4/86 H01M4/92

    摘要: 本发明公开了一种燃料电池用阳极催化剂层及其制备方法和应用。制备方法包括以下步骤:(1)将包含铂炭催化剂、离聚物、复合溶剂、光引发剂,α‑烯基磺酸的原料在研磨混合机中研磨混合均匀,得到催化剂浆液;(2)将催化剂浆液涂覆于基膜PET或质子交换膜上,第一次紫外光照射,得到初固化层;(3)分阶段热处理,第一阶段常压加热,温度85‑95℃;第二阶段真空加热,温度100‑105℃,真空度0.5Mpa,时间1‑2h;第三阶段真空加热,温度115‑120℃,真空度0.5Mpa,时间1‑2h;(4)冷却至室温,第二次紫外光照射1‑2h,得到催化剂层。

    一种磺化介孔二氧化硅原位改性的阳极催化剂层及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN118693294A

    公开(公告)日:2024-09-24

    申请号:CN202411160717.2

    申请日:2024-08-22

    IPC分类号: H01M4/86 H01M4/92 H01M4/88

    摘要: 本发明公开了一种磺化介孔二氧化硅原位改性的阳极催化剂层及其制备方法和应用。阳极催化剂层包含铂炭催化剂、离聚物、溶剂、磺化介孔二氧化硅、甲基氢二氯硅烷、乙烯基三乙氧基硅烷和烯丙基磺酸。制备方法包括以下步骤:(1)将包含铂炭催化剂、离聚物、溶剂、磺化介孔二氧化硅、甲基氢二氯硅烷、乙烯基三乙氧基硅烷和烯丙基磺酸的原料在研磨混合机中研磨混合均匀,得到催化剂浆液;(2)将催化剂浆液涂覆于基膜PET或质子交换膜上,分阶段热处理,真空干燥,冷却室温,得到磺化介孔二氧化硅原位改性的阳极催化剂层。

    一种乳液聚合三元共聚物的制备方法及其产物和应用

    公开(公告)号:CN118684806A

    公开(公告)日:2024-09-24

    申请号:CN202411160723.8

    申请日:2024-08-22

    摘要: 本发明公开了一种乳液聚合三元共聚物的制备方法及其产物和应用。制备方法包括如下步骤:(1)具有磺酰氟基的氧杂全氟烯烃经过水解得到具有磺酸盐基的氧杂全氟烯烃溶液;(2)将全氟二甲基二氧杂环戊烯单体和具有磺酸盐基的氧杂全氟烯烃溶液加入反应釜中;(3)将第一引发剂溶液加入反应釜中,得到初反应乳液;(4)加入去离子水和乳化剂至初反应乳液中,调节pH为8‑9;(5)加入第二引发剂,通过管路注入四氟乙烯单体至初反应乳液中,升温至80‑90℃,保持反应12‑24h;(6)降温至室温,泄压,析出,过滤取出反应釜中固化物,洗涤,脱挥,干燥;(7)将步骤(6)干燥产物进行水解,氢化,得到三元共聚物。