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公开(公告)号：CN102138913B
公开(公告)日：2013-02-20
申请号：CN201110071606.0
申请日：2011-03-24
申请人： 江苏苏南药业实业有限公司
IPC分类号： A61K9/48 , A61K31/341 , A61K47/04 , A61P1/04
摘要： 本发明公开了一种盐酸雷尼替丁胶囊及其制备方法，每1000粒胶囊中包括盐酸雷尼替丁165～170份、磷酸氢钙40～50份。该胶囊的制备方法为：按照所述组分的重量份数称取盐酸雷尼替丁、磷酸氢钙；将盐酸雷尼替丁和磷酸氢钙分别粉碎，于槽型混合机中加50％乙醇搅拌混合20～40分钟制成软材、制粒；将制好的颗粒置于热风循环干燥烘箱于70℃以下干燥，水分控制在4％以内；将干燥好的颗粒进行胶囊充填、抛光即得所述盐酸雷尼替丁胶囊。本发明的优点是仅采用了磷酸氢钙作为辅料，这样就能保证产品在有效期内的各项质量指标基本稳定，而且能解决盐酸雷尼替丁胶囊吸湿性问题，提高产品的稳定性，同时又可以避免滑石粉、硬脂酸镁的摄入。
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公开(公告)号：CN102138976A
公开(公告)日：2011-08-03
申请号：CN201110071641.2
申请日：2011-03-24
申请人： 江苏苏南药业实业有限公司
IPC分类号： A61K36/605 , A61P1/14 , A61P7/06 , A61K131/00
摘要： 本发明公开了一种桑椹颗粒的制备方法，该方法为：首先提取桑椹的有效成分，得到桑椹浸膏；在30万级洁净区内将蔗糖碎成糖粉后与桑椹浸膏混合得到软材；将所述软材制粒，然后将制好的湿颗粒，用负压式沸腾干燥床干燥，在45℃～65℃之间干燥，当水分≤2.0％时停止干燥，即得到所述桑椹颗粒。本发明的优点是：在第一次煎煮前进行温浸，以及每次煎煮所采用的水量，都能加快桑椹在煎煮时有效成分的溶出，因此能提高桑椹颗粒中有效成分所占的比重；采用双效浓缩器浓缩，能缩短生产时间，而且无污染、药味浓、清洗方便、节约能耗。
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公开(公告)号：CN102138940A
公开(公告)日：2011-08-03
申请号：CN201110071605.6
申请日：2011-03-24
申请人： 江苏苏南药业实业有限公司
摘要： 本发明公开了一种白蚁巢胶囊的生产方法，取白蚁巢去除杂质后，粉碎至80目细粉得到白蚁巢粉末，将白蚁巢粉末进行干燥，温度控制在85～100℃，水分控制在3.0％以下，得到白蚁巢净药材；将白蚁巢净药材用60Co-γ辐照灭菌3～5小时，总混10～30分钟后得到白蚁巢胶囊中间体；将白蚁巢胶囊中间体进行胶囊充填、抛光处理得胶囊成品。本发明与现有技术相比，疗效好，无毒副作用，制得的白蚁巢胶囊含有效成分多，工序科学，临床使用药效显著。
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公开(公告)号：CN102133285A
公开(公告)日：2011-07-27
申请号：CN201110068244.X
申请日：2011-03-22
申请人： 江苏苏南药业实业有限公司
IPC分类号： A61K36/738 , A61K9/48 , A61P13/12
摘要： 本发明补肾强身胶囊的制备方法，将淫羊藿220～230份、狗脊130～140份、女贞子130～140份、菟丝子130～140份和金樱子130～140份按以下步骤制得：(1)将淫羊藿、金樱子和菟丝子用水煎煮后滤过，滤液静置8～12小时后浓缩，至温度为70～80℃时的相对密度为1.16～1.18；最后浸膏入冷库；(2)将狗脊粉、女贞子粉和浸膏混合，制成20目的颗粒；将湿颗粒置于80℃以下干燥，水分控制在3.0％以内；然后粉碎总混后得到补肾强身胶囊中间体；(3)进行胶囊充填、抛光处理得胶囊成品。本发明制得的补肾强身胶囊，配方科学，方法先进，经过临床使用证明，药品的疗效显著。
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公开(公告)号：CN102133272A
公开(公告)日：2011-07-27
申请号：CN201110071439.X
申请日：2011-03-24
申请人： 江苏苏南药业实业有限公司
IPC分类号： A61K36/704 , A61K9/16 , A61P13/04 , A61K35/37
摘要： 本发明公开了一种肾石通颗粒的制备方法，该方法为：将海金沙、炒王不留行装入布袋，然后与金钱草、萹蓄、烫鸡内金、牛膝、瞿麦、丹参、醋制延胡索、木香一起投入提取罐中，加水煎煮二次，合并煎煮液，滤过，滤液浓缩得到肾石通浸膏；将蔗糖和糊精置于槽型混合机中混合，加入肾石通浸膏，再混合15～20分钟即成软材，然后制粒，干燥，水分控制在2.0％以内即得到所述肾石通颗粒。采用本发明能使浸膏产率在用相同量的原料药的情况下提高20％，这样就能大大降低生产成本；采用双效浓缩器浓缩，能缩短生产时间，而且无污染、药味浓、清洗方便、节约能耗。
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公开(公告)号：CN102138940B
公开(公告)日：2012-07-04
申请号：CN201110071605.6
申请日：2011-03-24
申请人： 江苏苏南药业实业有限公司
摘要： 本发明公开了一种白蚁巢胶囊的生产方法，取白蚁巢去除杂质后，粉碎至80目细粉得到白蚁巢粉末，将白蚁巢粉末进行干燥，温度控制在85～100℃，水分控制在3.0％以下，得到白蚁巢净药材；将白蚁巢净药材用60Co-γ辐照灭菌3～5小时，总混10～30分钟后得到白蚁巢胶囊中间体；将白蚁巢胶囊中间体进行胶囊充填、抛光处理得胶囊成品。本发明与现有技术相比，疗效好，无毒副作用，制得的白蚁巢胶囊含有效成分多，工序科学，临床使用药效显著。
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公开(公告)号：CN102133246B
公开(公告)日：2012-12-26
申请号：CN201110068693.4
申请日：2011-03-22
申请人： 江苏苏南药业实业有限公司
IPC分类号： A61K9/48
摘要： 本发明公开一种穿心莲胶囊的制备方法，首先，将穿心莲制备成穿心莲干浸膏粉；然后，将穿心莲干浸膏粉10～11份和淀粉14～15份按照以下步骤制备，以重量份计：(1)将穿心莲干浸膏粉和淀粉置于混合机混合15分钟后，加总重量的3％纯化水再混合15分钟制软材；(2)将步骤(1)制得的软材加入颗粒机的料斗中，使用20目筛网制粒；(3)将湿颗粒置于80℃以下干燥后冷却至室温；(4)将干燥好的颗粒过18目筛整粒混合15分钟，即为穿心莲胶囊中间体；(5)将穿心莲胶囊中间体进行胶囊填充、抛光，制得穿心莲胶囊。本发明制得的穿心莲胶囊，配方科学，方法先进，经过临床使用证明，药品的疗效显著。
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公开(公告)号：CN102139047A
公开(公告)日：2011-08-03
申请号：CN201110071639.5
申请日：2011-03-24
申请人： 江苏苏南药业实业有限公司
IPC分类号： A61K36/8966 , A61K9/48 , A61P11/14 , A61P11/10 , A61K35/58
摘要： 本发明公开了一种蛇胆川贝胶囊的制备方法，该方法为：将川贝母进行灭菌干燥、粉碎；将已粉碎的川贝母粉过100目筛，将290～300重量份川贝母粉和45～50重量份蛇胆汁用槽形混合机混合；将混合好的软材置于热风循环干燥烘箱于80℃以下干燥，水分控制在1％以内；将干燥好的物料冷却至室温，用20目筛整粒，用二维运动混合机或槽型混合机进行总混，混合15分钟，即为蛇胆川贝胶囊中间体；将蛇胆川贝胶囊中间体进行胶囊灌装、抛光即得到所述蛇胆川贝胶囊。本发明的优点是：配方科学，无需添加任何辅料，从而能减少不必要成分的摄入，经临床验证，采用本发明制备的蛇胆川贝胶囊能快速调理脏腑、清肺、止咳、除痰。
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公开(公告)号：CN102138970A
公开(公告)日：2011-08-03
申请号：CN201110071579.7
申请日：2011-03-24
申请人： 江苏苏南药业实业有限公司
IPC分类号： A61K36/537 , A61K9/28 , A61P9/10 , A61K31/045
摘要： 本发明公开了一种复方丹参片的制备方法，将丹参加8～10倍量不同浓度的乙醇，分别加热回流1.5小时，提取液滤过，滤液回收乙醇并浓缩至相对密度为115～1.20(60℃)，备用；药渣加8～10倍量水煎煮2小时，煎煮液滤过，滤液浓缩至1.30～1.32(60℃)，合并上述浓缩液，浓缩至相对密度为1.33～1.35(60℃)；将三七、淀粉、冰片、硬脂酸镁研细、过筛；将淀粉、三七粉置于槽型混合机中干混，再加入丹参浸膏、体积含量为95％的乙醇，湿混15分钟制软材、制粒、干燥、压片、包衣即得。本发明能缩短生产周期，提高产品合格率；所采用的包衣工序能提高复方丹参片的包衣均匀度。
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公开(公告)号：CN102138913A
公开(公告)日：2011-08-03
申请号：CN201110071606.0
申请日：2011-03-24
申请人： 江苏苏南药业实业有限公司
IPC分类号： A61K9/48 , A61K31/341 , A61K47/04 , A61P1/04
摘要： 本发明公开了一种盐酸雷尼替丁胶囊及其制备方法，每1000粒胶囊中包括盐酸雷尼替丁165～170份、磷酸氢钙40～50份。该胶囊的制备方法为：按照所述组分的重量份数称取盐酸雷尼替丁、磷酸氢钙；将盐酸雷尼替丁和磷酸氢钙分别粉碎，于槽型混合机中加50％乙醇搅拌混合20～40分钟制成软材、制粒；将制好的颗粒置于热风循环干燥烘箱于70℃以下干燥，水分控制在4％以内；将干燥好的颗粒进行胶囊充填、抛光即得所述盐酸雷尼替丁胶囊。本发明的优点是仅采用了磷酸氢钙作为辅料，这样就能保证产品在有效期内的各项质量指标基本稳定，而且能解决盐酸雷尼替丁胶囊吸湿性问题，提高产品的稳定性，同时又可以避免滑石粉、硬脂酸镁的摄入。
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