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公开(公告)号：CN109401941B
公开(公告)日：2024-05-28
申请号：CN201811357150.2
申请日：2018-11-15
申请人： 江苏苏博生物医学科技南京有限公司 , 江苏苏博生物医学股份有限公司
IPC分类号： C12M1/34
摘要： 本发明公开了一种基因芯片，包括厚度方向上依次相接的第一芯片区、第一芯片、第二芯片和第二芯片区；其中，第一芯片设在第一芯片区上，第二芯片设在第二芯片区上，第一芯片区一端与第二芯片区转动连接、另一端设有第一手柄，第二芯片区一端与第一芯片区转动连接、另一端设有第二手柄。本发明一种基因芯片，不需要专门的储存盒，便能有效防止污染；且本基因芯片在进行杂交时，不需要将扩增产物进行转移后杂交，可以直接在扩增体系里进行杂交，避免了样品在转移过程中的污染；结构简洁，使用方便，便于储存。
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公开(公告)号：CN109486925A
公开(公告)日：2019-03-19
申请号：CN201811426675.7
申请日：2018-11-27
申请人： 江苏苏博生物医学科技南京有限公司 , 江苏苏博生物医学股份有限公司
IPC分类号： C12Q1/6869
CPC分类号： C12Q1/6869 , C12Q2535/122 , C12Q2523/301
摘要： 本发明公开了一种自制探针检测肿瘤11基因的技术，包括如下步骤：扩增肿瘤11基因的目的片段，物理超声随机打断，生物素进行标记，链霉亲和素磁珠纯化，获得的捕获探针对构建好的文库进行捕获，上机测序，生物信息学分析。本发明提出的探针制备方法不仅克服了以往合成探针成本昂贵时间周期长的问题，而且制备方法简单，制备时间周期短，几天即可完成，极大的节约探针合成的时间，这种探针不仅克服了上述合成探针成本过大的问题，而且制备简单，且制备时间很短，几天即可制备完成，极大的节约探针合成的时间，从而解决了现有技术从定制到获得杂交捕获探针往往需要几个月，这不仅增加了制备成本，而且耗费了很多时间的问题。
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公开(公告)号：CN109439765A
公开(公告)日：2019-03-08
申请号：CN201811384603.0
申请日：2018-11-20
申请人： 江苏苏博生物医学科技南京有限公司 , 江苏苏博生物医学股份有限公司
IPC分类号： C12Q1/6888 , C12Q1/6858
摘要： 本发明公开了一种同时检测60个常染色体及Y染色体基因座的复合扩增检测试剂盒，采用聚合酶链式反应，复合扩增60个基因座，其扩增产物用基因测序仪进行检测。本发明可同时检测60个常染色体及Y染色体基因座，这是目前用毛细管电泳法一次反应检测STR基因座最多的，一次反应可同时完成常染色体STR和Y染色体STR建库；本试剂盒具有很强的检材适应性，即一种试剂盒可以扩增多种检材的样本，不同检材的样本包括：利用Chelex100法、磁珠提取法或有机法抽提法中任意一种提取的男性基因组DNA及滤纸、FTA卡、棉签、纱布等任意一种载体收集的人类男性血液或口腔细胞；本试剂盒具有较强的扩增特异性和较高的温度耐受性。
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公开(公告)号：CN109387640B
公开(公告)日：2024-04-05
申请号：CN201811542261.0
申请日：2018-12-17
申请人： 江苏苏博生物医学科技南京有限公司 , 江苏苏博生物医学股份有限公司
IPC分类号： G01N33/68 , G01N33/577 , G01N33/558 , G01N21/64
摘要： 本发明公开了一种可对脑膜炎类型进行初筛的时间分辨荧光免疫层析试纸条及其制备方法，可对脑膜炎类型进行初筛的时间分辨荧光免疫层析试纸条包括：样品结合垫、检测垫、吸样垫和底板，样品结合垫、检测垫和吸样垫依次设置在底板上，且样品结合垫和吸样垫分别叠压在检测垫的两端上，检测垫上设有四条检测线和一条质控线。本发明所需样本量少，灵敏度高，检测背景信号低，特异性强，线性范围宽，操作简便，结果可靠；进一步，通过同时检测脑脊液中PCT、CRP、ESAT～6～CFP10抗原及隐球菌荚膜多糖抗原的含量，能够对脑膜炎的类型有一个大致的判断，可有效减小临床诊断时因经验主义出现误诊的可能性，为脑膜炎类型的确诊提供了较为准确的免疫学依据。
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公开(公告)号：CN109853045A
公开(公告)日：2019-06-07
申请号：CN201811462641.3
申请日：2018-12-03
申请人： 江苏苏博生物医学科技南京有限公司 , 江苏苏博生物医学股份有限公司
IPC分类号： C40B40/06 , C12Q1/6837
摘要： 本发明公开了一种高通量检测的基因芯片，包固相载体层和设在固相载体层上的基因芯片区，基因芯片区上设有探针阵列，探针阵列为同心圆阵列，组成同心圆阵列的相邻两个圆环上的探针点交错排列。本发明高通量检测的基因芯片的探针阵列为同心圆阵列，相邻两个圆环的探针阵列点交错排列，这样可以避免在探针合成过程中，相邻两点间的相互干扰，影响最终的信号识别，进而提高了检测的准确性；结构简洁，使用方便，降低了实验难度，提高了检测结果的准确度。
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公开(公告)号：CN109609610A
公开(公告)日：2019-04-12
申请号：CN201811425654.3
申请日：2018-11-27
申请人： 江苏苏博生物医学科技南京有限公司 , 江苏苏博生物医学股份有限公司
IPC分类号： C12Q1/6869
摘要： 本发明公开了一种自制探针检测BRCA基因的方法，其方法包括以下步骤：A、扩增BRCA1/2基因的目的片段；B、物理超声随机打断；C、生物素进行标记；D、链霉亲和素磁珠纯化；E、获得的捕获探针对构建好的文库进行捕获；F、上机测序；G、生物信息学分析，步骤A中，可选用48对特异性引物，将BRCA1及BRCA2外显子区域扩增出来。本发明通过本方法，由于其绕过了传统杂交捕获探针的合成方法，因此可大幅度降低合成过程中所需要的成本问题，同时通过本方法制备的探针，不仅克服了合成探针成本过大的问题，而且制备方法简单、制备时间短（几天即可制备完成）、极大的节约探针合成的时间，适宜推广普及。
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公开(公告)号：CN109401941A
公开(公告)日：2019-03-01
申请号：CN201811357150.2
申请日：2018-11-15
申请人： 江苏苏博生物医学科技南京有限公司 , 江苏苏博生物医学股份有限公司
IPC分类号： C12M1/34
摘要： 本发明公开了一种基因芯片，包括厚度方向上依次相接的第一芯片区、第一芯片、第二芯片和第二芯片区；其中，第一芯片设在第一芯片区上，第二芯片设在第二芯片区上，第一芯片区一端与第二芯片区转动连接、另一端设有第一手柄，第二芯片区一端与第一芯片区转动连接、另一端设有第二手柄。本发明一种基因芯片，不需要专门的储存盒，便能有效防止污染；且本基因芯片在进行杂交时，不需要将扩增产物进行转移后杂交，可以直接在扩增体系里进行杂交，避免了样品在转移过程中的污染；结构简洁，使用方便，便于储存。
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公开(公告)号：CN109853045B
公开(公告)日：2023-10-24
申请号：CN201811462641.3
申请日：2018-12-03
申请人： 江苏苏博生物医学科技南京有限公司 , 江苏苏博生物医学股份有限公司
IPC分类号： C40B40/06 , C12Q1/6837
摘要： 本发明公开了一种高通量检测的基因芯片，包固相载体层和设在固相载体层上的基因芯片区，基因芯片区上设有探针阵列，探针阵列为同心圆阵列，组成同心圆阵列的相邻两个圆环上的探针点交错排列。本发明高通量检测的基因芯片的探针阵列为同心圆阵列，相邻两个圆环的探针阵列点交错排列，这样可以避免在探针合成过程中，相邻两点间的相互干扰，影响最终的信号识别，进而提高了检测的准确性；结构简洁，使用方便，降低了实验难度，提高了检测结果的准确度。
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公开(公告)号：CN109468384B
公开(公告)日：2021-12-28
申请号：CN201811357007.3
申请日：2018-11-15
申请人： 江苏苏博生物医学科技南京有限公司 , 江苏苏博生物医学股份有限公司
IPC分类号： C12Q1/6888 , C12Q1/6806
摘要： 本发明公开了一种同时检测45个Y基因座的复合扩增检测试剂盒，采用聚合酶链式反应，复合扩增45个Y基因座，其扩增产物用基因测序仪进行检测。45个Y基因座包含33个低突变率基因座、9个快速突变型位点和3个极低突变频率的Y Indel基因座。本发明可同时复合扩增45个基因座，对累积的3495个无关男性进行检测，共检测出3491个单倍型，GD值达0.99886；采用新型荧光标记技术，荧光效率高，确保了更快的扩增速度、更好的均衡性和更高的灵敏度；具有很强的检材适应性、较强的扩增特异性、较高的温度耐受性和良好的种属特异性，对高浓度女性样本有很好的耐受性。
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公开(公告)号：CN110426515A
公开(公告)日：2019-11-08
申请号：CN201910486826.6
申请日：2019-06-05
申请人： 江苏苏博生物医学科技南京有限公司 , 江苏苏博生物医学股份有限公司
IPC分类号： G01N33/559 , G01N33/543 , G01N33/533
摘要： 本发明公开了一种时间分辨荧光免疫层析技术检测污水中痕量毒品的试剂盒及其应用，一种时间分辨荧光免疫层析技术检测污水中痕量毒品的试剂盒，包括盒体，盒体内设有适配体亲和柱、时间分辨荧光微球冻干管和免疫层析试纸条。本发明采用时间分辨荧光微球进行抗体的标记，荧光半衰期长，产品稳定性较好，利于常温保存；检测限达到50ng/L，实现了毒品的精确检测；用适配体亲和柱将污水中待测药物甲基苯丙胺等小分子富集浓缩，提高了试纸条污水检测的灵敏度，按照浓缩10倍的效果，实际污水检测灵敏度可达到5ng/L；在批间差及试纸条的精密度方面有明显优势，而且反应充分，灵敏度更高；操作简便，本发明试纸条使用操作简便，不需要专业人员操作。
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