一种干细胞无血培养装置及其自动培养方法

    公开(公告)号:CN114410467A

    公开(公告)日:2022-04-29

    申请号:CN202111581457.2

    申请日:2021-12-22

    摘要: 本发明公开了一种干细胞无血培养装置及其自动培养方法,包括保温箱,保温箱的顶部安装有防尘罩,保温箱底部的四个顶角处均安装有支撑板,培养箱,培养箱安装在保温箱内部顶部的中心位置。本发明的有益效果是:本发明,设置有转动组件,通过转动组件能够实现培养皿位置的调节,通过气压缸的伸缩运动能够实现连接块左右的移动,转杆上的转动筒、转板和限位块配合使用,能够实现连接管和连接板的同步转动,能够使连接板上的喷头位于培养皿的正上方,通过阀门和出液管能够使喷头喷出营养液和培养基,本发明,设置有安装组件,在放置培养皿的过程中,只需要将培养皿按压进入安装板的放置槽中,能够快速的实现培养皿的固定。

    一种无血干细胞培养转移装置及转移方法

    公开(公告)号:CN114180217A

    公开(公告)日:2022-03-15

    申请号:CN202111246572.4

    申请日:2021-10-26

    摘要: 本发明公开了一种无血干细胞培养转移装置及转移方法,包括箱体、放置台、减震机构、滑动机构和固定机构,箱体的正面设置有活动门,箱体的顶端设置有握把,放置台设置于箱体的内部,放置台的两侧开设有第六滑槽,放置台的顶端开设有放置槽,减震机构设置于多个放置槽的内部,滑动机构设置于箱体与放置台的连接处,固定机构设置于箱体侧壁的内部,本发明的有益效果是:本发明利用放置槽的设计,通过放置槽能够对多个干细胞的培养皿进行分开隔离转移,避免转移的过程中,转移箱发生颠簸晃动,导致多个干细胞的培养皿发生挤压碰撞,造成干细胞的培养皿出现破损,导致干细胞的培养皿漏液的现象发生,避免的干细胞的浪费和污染。

    一种CAR-NK细胞及其制备方法与应用

    公开(公告)号:CN114605560B

    公开(公告)日:2024-02-20

    申请号:CN202210325715.9

    申请日:2022-03-30

    摘要: 本发明涉及一种CAR‑NK细胞及其制备方法与应用。本发明首先提供了一种靶向BCMA和CD5的双特异性嵌合抗原受体,具有如下结构:S‑BCMA scFv‑CD5scFv‑H‑TM‑CF‑CD3ζ,其中BCMA scFv为BCMA抗原结合域;CD5scFv为CD5抗原结合域;S为信号肽;H为铰链区;TM为跨膜区;CF为共刺激因子;CD3ζ为CD3ζ胞内信号域,该嵌合抗原受体能够同时结合BCMA、CD5两种抗肿瘤靶点,能够显著提高靶向性和有效性;敲除NK细胞中的免疫检查点抑制剂基因,可能给防止肿瘤细胞通过与相关免疫检查点抑制剂位点特异结合而触发免疫逃逸,有实验数据证明选择CTLA4作为敲除免疫检查点,相对于PD‑1、Tim‑3、LAG‑3等其他免疫检查点基因更具有优势。将上述嵌合抗原受体导入NK细胞后制备获得的CAR‑NK细胞,CAR‑NK细胞能够抑制白血病细胞增殖,调解IL‑6、IL‑12、IFN‑γ等细胞因子表达水平,抑制动物模型体内肿瘤生长,发挥协同抗肿瘤作用。

    一种干细胞无血清培养装置及其自动培养方法

    公开(公告)号:CN114410467B

    公开(公告)日:2024-01-09

    申请号:CN202111581457.2

    申请日:2021-12-22

    摘要: 本发明公开了一种干细胞无血清培养装置及其自动培养方法,包括保温箱,保温箱的顶部安装有防尘罩,保温箱底部的四个顶角处均安装有支撑板,培养箱,培养箱安装在保温箱内部顶部的中心位置。本发明的有益效果是:本发明,设置有转动组件,通过转动组件能够实现培养皿位置的调节,通过气压缸的伸缩运动能够实现连接块左右的移动,转杆上的转动筒、转板和限位块配合使用,能够实现连接管和连接板的同步转动,能够使连接板上的喷头位于培养皿的正上方,通过阀门和出液管能够使喷头喷出营养液和培养基,本发明,设置有安装组件,在放置培养皿的过程中,只需要将培养皿按压进入安装板的放置槽中,能够快速的实现培养皿的固定。(56)对比文件荆恒;谭帅;高振华;陈立强;李宁毅.犬骨髓间充质干细胞片层的体外培养与制备.中国组织工程研究与临床康复.2010,(第10期),第127-130页.

    双特异性嵌合抗原受体(CAR)及其制备方法

    公开(公告)号:CN116023504A

    公开(公告)日:2023-04-28

    申请号:CN202210633960.6

    申请日:2022-06-07

    摘要: 本发明涉及双特异性嵌合抗原受体(CAR)及其制备方法。本发明首先提供了一种靶向BCMA和CD7的双特异性嵌合抗原受体,具有如下结构:S‑BCMA scFv‑CD7 scFv‑H‑TM‑C‑CD3ζ,其中BCMA scFv为BCMA抗原结合域;CD7 scFv为CD7抗原结合域;S为信号肽;H为铰链区;TM为跨膜区;C为共刺激因子;CD3ζ为CD3ζ胞内信号域,该嵌合抗原受体能够同时结合BCMA、CD7两种抗肿瘤靶点,能够显著提高靶向性和有效性;敲除T细胞中的免疫检查点抑制剂基因,可能给防止肿瘤细胞通过与相关免疫检查点抑制剂位点特异结合而触发免疫逃逸,本发明中选择敲除研究和应用最为广泛的PD‑1/PD‑L1基因位点,能够较大限度的抑制肿瘤免疫逃逸现象。将上述嵌合抗原受体导入T细胞后制备获得的CAR‑T细胞,所述CAR‑T细胞能够显著抑制白血病细胞增殖,调解IL‑12、TNFα、TGF‑β等细胞因子表达水平,抑制动物模型体内肿瘤生长,延长动物生存周期,发挥协同抗肿瘤作用。

    一种扩增脐带血来源的NK细胞的培养方法

    公开(公告)号:CN113403273A

    公开(公告)日:2021-09-17

    申请号:CN202110711376.3

    申请日:2021-06-25

    IPC分类号: C12N5/0783

    摘要: 本发明提供了一种扩增脐带血来源的NK细胞的培养方法,采用灭活的LCL细胞作为滋养细胞,联合细胞因子进行特异性扩增。本申请提供的方法培养的CBMC细胞扩增出的NK细胞纯度相对于扩增前显著升高,活化性受体比率明显升高。且本申请的方法有效的提高的细胞产品的纯度,并且扩增的效率以及对恶行肿瘤细胞杀伤活性明显升高,有很好的临床应用前景。

    一种无血清干细胞培养用冷藏装置及冷藏方法

    公开(公告)号:CN114017966B

    公开(公告)日:2023-05-23

    申请号:CN202111287670.2

    申请日:2021-11-02

    摘要: 本发明公开了一种无血清干细胞培养用冷藏装置及冷藏方法,包括放置箱,放置箱底部的四角均安装有支撑腿,放置箱的顶部设置有放置盖,安装盒,安装盒螺栓安装在放置箱的底部,安装盒的内部安装有电机,放置箱内部的底部安装有冷藏筒。本发明的有益效果是:本发明,设置有固定组件,通过第二传动杆能够带动安置板转动,能够使干冰均匀散落在放置槽内部,减少干冰与试管的直接接触并且方便添加,设置有单向螺纹杆,通过电机驱动齿轮相互啮合,能够带动单向螺纹杆转动,通过底板和顶板的限位,能够实现试管的上升,能够方便工作人员取出和放置试管,密封盖上设置有取放孔,能够减少工作人员在取放试管的时候温度的流失。

    一种无血干细胞培养用冷藏装置及冷藏方法

    公开(公告)号:CN114017966A

    公开(公告)日:2022-02-08

    申请号:CN202111287670.2

    申请日:2021-11-02

    摘要: 本发明公开了一种无血干细胞培养用冷藏装置及冷藏方法,包括放置箱,放置箱底部的四角均安装有支撑腿,放置箱的顶部设置有放置盖,安装盒,安装盒螺栓安装在放置箱的底部,安装盒的内部安装有电机,放置箱内部的底部安装有冷藏筒。本发明的有益效果是:本发明,设置有固定组件,通过第二传动杆能够带动安置板转动,能够使干冰均匀散落在放置槽内部,减少干冰与试管的直接接触并且方便添加,设置有单向螺纹杆,通过电机驱动齿轮相互啮合,能够带动单向螺纹杆转动,通过底板和顶板的限位,能够实现试管的上升,能够方便工作人员取出和放置试管,密封盖上设置有取放孔,能够减少工作人员在取放试管的时候温度的流失。

    基于外周血的NK细胞体外培养方法

    公开(公告)号:CN113549595A

    公开(公告)日:2021-10-26

    申请号:CN202110849331.2

    申请日:2021-07-27

    IPC分类号: C12N5/0783 C12N5/02 C12N5/078

    摘要: 本发明公开了基于外周血的NK细胞体外培养方法,包括以下步骤:取用外周血和B958细胞备用,利用外周血经分离液处理后获得PBMC细胞,利用B958细胞获得含有EB病毒颗粒的EBV上清液,将所得PBMC细胞利用EBV上清液转化为永生化EBV‑LCL细胞,利用所得PBMC细胞经磁珠分选分离获得纯化后的NK细胞,将NK细胞经原代培养后置于无血清培养基中进行传代培养,获得增殖后的NK细胞。本发明的有益效果是:利用B958细胞制备含有EB病毒颗粒的EBV上清液,获得永生化EBV‑LCL细胞,使得NK细胞具有无限增殖能力,同时具有较强的杀伤肿瘤细胞的能力,NK细胞的扩增采用无血清培养基,避免血清源性污染以及避免血清批次间的质量变动,提高细胞培养和实验结果的准确性。

    一种脐带间充质干细胞无血清的培养方法

    公开(公告)号:CN113913374B

    公开(公告)日:2023-11-17

    申请号:CN202111090278.9

    申请日:2021-09-17

    摘要: 本发明公开了一种脐带间充质干细胞无血清的培养方法,包括以下几个步骤:S1:培养出第三代间充质干细胞,并进行筛选;S2:将选好的第三代细胞继续进行培养;S3:在培养的过程中加入诱导剂转化为胰岛细胞;培养装置包括培养箱、储存组件、控制组件和防护板,储存组件设置在培养箱内,储存组件包括放置架,控制组件包括控制盒,控制盒的正面开设有控制仓,控制仓顶部的一侧开设有控制口,控制口内设置有控制机构。本发明的有益效果是:本发明提供一种从脐带中提取间充质干细胞及其制备方法,材料来源易得、操作简单方便高效,能有效降低MSCs的培养成本和获得大量的MSC细胞,为MSCs在临床的应用提供基础。