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公开(公告)号:CN113092623B
公开(公告)日:2023-07-25
申请号:CN202110371916.8
申请日:2021-04-07
Applicant: 江西省科学院应用化学研究所 , 江西新世嘉农业科技有限公司
Abstract: 本发明公开了一种何首乌叶中主要黄酮类化合物含量的HPLC检测方法,包括:(1)制备杨梅苷、槲皮苷和山柰酚‑3‑O‑鼠李糖苷的标准品分别绘制杨梅苷、槲皮苷和山柰酚‑3‑O‑鼠李糖苷的标准曲线并确定其线性回归方程;(2)将待检测的何首乌叶样品溶液采用高效液相色谱仪进行分析,将样品进行梯度洗脱,分别测定洗脱物三个优势峰的峰面积;(3)对照标准曲线和线性回归方程计算待检测何首乌叶样品中杨梅苷、槲皮苷和山柰酚‑3‑O‑鼠李糖苷的含量。本发明所建立的何首乌叶中主要黄酮类化合物含量的HPLC检测方法选择性好、灵敏度高、准确可靠,为何首乌叶制品的品质分析和质量控制提供了新的分析方法及依据。
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公开(公告)号:CN113457654B
公开(公告)日:2023-06-09
申请号:CN202110612655.4
申请日:2021-06-02
Applicant: 江西省科学院应用化学研究所
Abstract: 本发明公开一种碳基固体酸催化剂的制备方法,包括:制备炭化前驱体,将油茶籽壳干燥粉碎成粉末,加入碱和离子水搅拌均匀,混合24小时后干燥制成炭化前驱体;制备油茶籽壳活性炭,将所述炭化前驱体放入管式炉中,400~500℃高温炭化3小时,得油茶籽壳活性炭;取所述油茶籽壳活性炭于耐压瓶中,加入98%的浓硫酸,在110℃下搅拌4h,反应完后稀释混合液后抽滤,用超纯水反复洗涤过滤物至中性,于105℃烘箱中干燥,然后再次放入管式炉中300℃炭化2小时,制备得到碳基固体酸催化剂。本发明制备得到具有高催化性能的碳基固体酸催化剂,在草甘膦的制备过程中,能够减少污染,提高草甘膦制备效率。
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公开(公告)号:CN113896695A
公开(公告)日:2022-01-07
申请号:CN202110577650.2
申请日:2021-05-26
Applicant: 江西省科学院应用化学研究所 , 江西省科学院生物资源研究所 , 四川杉宝生物科技有限公司
IPC: C07D305/14
Abstract: 本发明公开一种从曼地亚红豆杉中同时提取三尖杉宁碱和紫杉醇的方法,其将原料曼地亚红豆杉枝叶阴干、粉碎、过筛,再通过亚临界萃取、溶剂萃取、溶剂沉淀以及串联中高压柱色谱方法,同时从曼地亚红豆杉中提取得到高纯度三尖杉宁碱和紫杉醇两种单体活性成分。本发明工艺流程简单,易于操作,绿色无毒、高效,成本低,适合大规模生产。
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公开(公告)号:CN113402574A
公开(公告)日:2021-09-17
申请号:CN202110372815.2
申请日:2021-04-07
Applicant: 江西省科学院应用化学研究所 , 江西新世嘉农业科技有限公司
Abstract: 本发明涉及高速逆流色谱分离纯化何首乌叶中黄酮类化合物的方法,包括以下步骤:(1)何首乌叶乙酸乙酯相的制备(2)采用体积比为1:1:1:0.5~2:2:5:1的水‑甲醇‑乙酸乙酯‑正己烷溶液为溶剂体系,将固定相、流动相泵入高速逆流色谱仪;待两相溶剂体系在高速逆流柱中达到平衡时,将所述何首乌叶乙酸乙酯相溶于所述两相溶剂体系,进行高速逆流色谱分离;在所述高速逆流色谱分离时,紫外检测器检测波峰,从出峰开始进行收集直至峰消失为止停止收集,分别收集不同馏分进行减压浓缩冷冻干燥,得到杨梅苷、槲皮苷、山柰酚‑3‑O‑鼠李糖苷。本发明分离纯化黄酮类化合物单体纯度高、损失小、操作简单、制备量大、经济环保。
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公开(公告)号:CN113092623A
公开(公告)日:2021-07-09
申请号:CN202110371916.8
申请日:2021-04-07
Applicant: 江西省科学院应用化学研究所 , 江西新世嘉农业科技有限公司
Abstract: 本发明公开了一种何首乌叶中主要黄酮类化合物含量的HPLC检测方法,包括:(1)制备杨梅苷、槲皮苷和山柰酚‑3‑O‑鼠李糖苷的标准品分别绘制杨梅苷、槲皮苷和山柰酚‑3‑O‑鼠李糖苷的标准曲线并确定其线性回归方程;(2)将待检测的何首乌叶样品溶液采用高效液相色谱仪进行分析,将样品进行梯度洗脱,分别测定洗脱物三个优势峰的峰面积;(3)对照标准曲线和线性回归方程计算待检测何首乌叶样品中杨梅苷、槲皮苷和山柰酚‑3‑O‑鼠李糖苷的含量。本发明所建立的何首乌叶中主要黄酮类化合物含量的HPLC检测方法选择性好、灵敏度高、准确可靠,为何首乌叶制品的品质分析和质量控制提供了新的分析方法及依据。
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公开(公告)号:CN112675260A
公开(公告)日:2021-04-20
申请号:CN202011618214.7
申请日:2020-12-30
Applicant: 江西省科学院应用化学研究所
IPC: A61K36/899 , A61K9/20 , A61P1/02 , A61P31/02 , A61P31/04 , A61K31/315
Abstract: 本发明公开一种抑制口臭的平卧菊三七含片,其由活性成分复合物和辅料组成,活性成分复合物的重量百分比为60.0~70.0%,余量为辅料;活性成分复合物由平卧菊三七提取物、紫玉米芯提取物和柠檬酸锌组成,各组分按重量百分比计为:平卧菊三七提取物40~50%、紫玉米芯提取物30~40%和柠檬酸锌20~30%;将活性成分复合物和辅料按配比混合,加入赋形剂,混合均匀,静置压片,得抑制口臭的平卧菊三七含片。本发明能够有效抑制口腔中口臭致病菌,具有显著抑制口臭的功效,疗效好,具有较高的实用价值和良好的市场前景。
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公开(公告)号:CN110734394A
公开(公告)日:2020-01-31
申请号:CN201811568247.8
申请日:2018-12-21
Applicant: 江西省科学院应用化学研究所
IPC: C07D211/90 , C07D221/20
Abstract: 本发明公开一种3,6-二氢吡啶酮化合物的合成方法,其以α-羰基酰胺化合物和烯烃类化合物为原料,以强碱为催化剂,溶于有机溶剂中,进行加热反应,得到3,6-二氢吡啶酮化合物。本发明原材料来源广泛,成本低廉,反应步骤少,操作简便,产品产率高,普适性强,工艺环保,省时高效,具有良好的市场前景。
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公开(公告)号:CN110642826A
公开(公告)日:2020-01-03
申请号:CN201910836437.1
申请日:2019-09-05
Applicant: 江西省科学院应用化学研究所
IPC: C07D311/72
Abstract: 本发明公开了一种使用分子蒸馏技术从茶油脱臭馏出物中提取维生素E的方法,其步骤包括,(1)酯化预处理;(2)一级分子蒸馏;(3)二级分子蒸馏;(4)三级分子蒸馏。本发明通过正交试验法对分子蒸馏实验条件进行优化。实验表明,蒸发温度为200℃,进料速率为4mL/min,刮膜转速为150rpm时,产物维生素E的纯度达到最高,为0.93%。应用高效液相色谱法对原料成分进行分析,建立了从原料到产品的生育酚含量分析方法。高效液相色谱法分析生育酚含量,原料无需预处理,操作简易,准确率高。
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公开(公告)号:CN108815235A
公开(公告)日:2018-11-16
申请号:CN201810669756.3
申请日:2018-06-26
Applicant: 江西省科学院应用化学研究所
Abstract: 本发明公开一种外用植物源止痒消炎膏,其按重量份计,由以下原料制成:樟树提取物1~4份,平卧菊三七提取物3~8份,阔叶十大功劳提取物5~9份,罗勒提取物4~10份,莲蓬壳提取物5~11份,白凡士林100~200份,硬脂酸100~200份和甘油200~300份;按配方重量比例将樟树提取物、平卧菊三七提取物、阔叶十大功劳提取物、罗勒提取物、莲蓬壳提取物与白凡士林、硬脂酸和甘油混合搅拌均匀成膏状,即得到植物源止痒消炎膏。本发明采用纯天然植物原料,配方简单,来源广泛,对人体安全温和,无毒副作用,能够长期使用,更符合天然、健康的消费理念,抗菌消炎止痒效果显著。
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公开(公告)号:CN104435400B
公开(公告)日:2018-05-29
申请号:CN201410631384.7
申请日:2014-11-11
Applicant: 江西省科学院应用化学研究所
Abstract: 本发明提供了一种清咽抗炎颗,包括按照重量份计算的以下原料的提取物:显齿蛇葡萄4‑9份,金银花3‑8份,菊花2‑5份,薄荷1‑3份,罗汉果1‑3份,胖大海1‑2份,炙甘草1‑1.5份,还包括蜂蜜0.5‑1份。所述以清咽抗炎颗粒以天然药食两用的中草药为原料,既可以作为清咽抗炎的药物,也可以作为普通食品或功能食品。
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