一种环丙基取代的噻吩类化合物的制备方法

    公开(公告)号:CN114230551A

    公开(公告)日:2022-03-25

    申请号:CN202111672449.9

    申请日:2021-12-31

    Abstract: 本发明属于药物化学技术领域,公开一种环丙基取代的噻吩类化合物的制备方法,其以烯酰基环丙酰胺化合物和巯基羧酸酯为原料,碱为催化剂,溶于有机溶剂中,在低温条件下反应,通过分子间的迈克尔加成/分子内环化反应的串联,能高效、便捷、快速的获得结构多样性的环丙基取代的噻吩类化合物,为高效抗菌剂的创制提供了新思路,同时拓展了噻吩类抗菌剂的化合物筛选库;同时,提供上述方法制备得到的环丙基取代的噻吩类化合物在制备抗菌药物中的应用。

    一种从平卧菊三七中制备高纯度绿原酸的方法

    公开(公告)号:CN107721857B

    公开(公告)日:2020-10-09

    申请号:CN201711006320.8

    申请日:2017-10-25

    Abstract: 本发明公开一种从平卧菊三七中制备高纯度绿原酸的方法,其以平卧菊三七的叶为原料,将平卧菊三七叶切分、烘干、粉碎,过筛,得到平卧菊三七叶粉末,平卧菊三七叶粉末采用微波辅助提取得到绿原酸粗提物,采用高效液相色谱法对绿原酸粗提物中的绿原酸含量进行测定,再通过中高压制备液相色谱法分离纯化绿原酸粗提物,能够分离得到纯度高、回收率高的绿原酸的单体。本发明分离效率高,处理量大,生产周期短以及分析方法重复性好,为平卧菊三七中高纯度绿原酸的工业化生产提供了有效的技术支持。

    一种吡咯并[1,2-a]喹啉衍生物的合成方法

    公开(公告)号:CN107098902B

    公开(公告)日:2019-07-26

    申请号:CN201710435864.X

    申请日:2017-06-09

    Abstract: 本发明公开一种吡咯并[1,2‑a]喹啉衍生物的合成方法,其以3‑胺基环丁烯酮类化合物和α卤代炔作为起始原料,溶于有机溶剂中,在碱性催化剂存在下反应,TLC监测反应进程;反应结束后,冷却至室温,向反应体系中加入饱和食盐水,再用萃取剂萃取,至水相澄清为止,合并有机相;有机相用干燥剂干燥,过滤,浓缩,柱层析,即获得吡咯并[l,2‑a]喹啉衍生物。本发明不需要经过中间体的分离,一步法合成高复杂结构的多元含氮稠杂环吡咯并[l,2‑a]喹啉衍生物,反应原料易得,便于操作,产品产率高,合成工艺更加简便,缩短了反应历程,降低了反应时间。

    一种从平卧菊三七中提取多糖的方法

    公开(公告)号:CN107814854A

    公开(公告)日:2018-03-20

    申请号:CN201711443542.6

    申请日:2017-12-27

    CPC classification number: C08B37/0003

    Abstract: 本发明公开一种从平卧菊三七中提取多糖的方法,其包括以下步骤:将原料平卧菊三七烘干,再将烘干后的平卧菊三七经过初级粉碎,然后经过超微粉碎,制得粉料;将粉料与冷水混合,采用超声波结合负压空化法技术进行提取,然后离心过滤,得上清液;上清液用截留分子量为2~3万的超滤膜进行过滤,收集截留液a,再将截留液a用截留分子量为8~10万的超滤膜进行过滤,收集截留液b;截留液b进行真空冷冻干燥,得平卧菊三七多糖产品。本发明工艺流程简单,仅需要进行几个常规工序即可完成,不需要进行加热、醇提等步骤,易于操作,生产成本低,产品产率高、质量好。

    一种不对称杂环酮Aldol反应催化剂及其反应方法

    公开(公告)号:CN104531799B

    公开(公告)日:2018-01-09

    申请号:CN201410743248.7

    申请日:2014-12-03

    Abstract: 本发明公开了一种不对称杂环酮Aldol反应的催化剂,含有番木瓜蛋白酶。本发明还公开了一种不对称杂环酮Aldol反应的催化剂的反应方法。本发明首次发现番木瓜蛋白酶能够作为不对称杂环酮Aldol反应的催化剂,特别是适用于芳香醛或杂芳醛与杂环酮之间的不对称杂环酮Aldol反应,具有催化活性好、对映选择性高、经济、环保等优点,不仅拓宽了番木瓜蛋白酶的应用范围,而且为不对称杂环酮Aldol反应提供了一种优良的生物酶催化剂,在有机合成领域中具有广阔的应用前景。

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