一种快速分离筛选纤维素分解真菌的方法

    公开(公告)号:CN104593477A

    公开(公告)日:2015-05-06

    申请号:CN201510079983.7

    申请日:2015-02-13

    IPC分类号: C12Q1/34 C12Q1/04

    摘要: 本发明公开了一种快速分离筛选纤维素分解真菌的方法,包括如下步骤:A、选择性富集培养与初筛;B、多孔细胞培养板复筛;C、平板培养复筛;D、菌种保存。本发明采用纤维素内切酶检测底物作为筛选指示剂和筛选培养基的唯一碳源,并通过增加培养基的选择压力(包括低营养、低pH、抑菌剂、微量元素等),实现快速、准确地从各种复杂的样品中分离筛选出产纤维酶的高产菌株的目标;采用了反应灵敏的筛选指示剂和选择性强的筛选培养基,联合多孔培养板的应用,使筛选工作快速、准确,节约了大量人力物力。

    一种快速分离筛选纤维素分解真菌的方法

    公开(公告)号:CN104593477B

    公开(公告)日:2016-08-03

    申请号:CN201510079983.7

    申请日:2015-02-13

    IPC分类号: C12Q1/34 C12Q1/04

    摘要: 本发明公开了一种快速分离筛选纤维素分解真菌的方法,包括如下步骤:A、选择性富集培养与初筛;B、多孔细胞培养板复筛;C、平板培养复筛;D、菌种保存。本发明采用纤维素内切酶检测底物作为筛选指示剂和筛选培养基的唯一碳源,并通过增加培养基的选择压力(包括低营养、低pH、抑菌剂、微量元素等),实现快速、准确地从各种复杂的样品中分离筛选出产纤维酶的高产菌株的目标;采用了反应灵敏的筛选指示剂和选择性强的筛选培养基,联合多孔培养板的应用,使筛选工作快速、准确,节约了大量人力物力。

    粪肠球菌高密度发酵培养基及其发酵工艺

    公开(公告)号:CN107034165A

    公开(公告)日:2017-08-11

    申请号:CN201710401514.1

    申请日:2017-05-31

    IPC分类号: C12N1/20 A23K10/18 C12R1/46

    摘要: 本发明涉及一种粪肠球菌的高密度发酵培养基及其发酵工艺,发酵培养基组分及其含量如下:甘油20~30g/L、豆粕10~15g/L、硫酸铵1~3g/L、三水合磷酸氢二钾2~3g/L、三水合乙酸钠3~8g/L、二水合柠檬酸钠2~4g/L、七水合硫酸镁0.3~0.8g/L、一水合硫酸锰0.1~0.3g/L。发酵工艺:采用高溶氧(25%)并结合甘油为碳源发酵,以碳酸钠恒定发酵液pH值5.5,并在发酵过程中流加补料控制甘油浓度在10g/L,培养16小时后OD(600nm)大于35标志发酵结束,发酵液含粪肠球菌活菌数可达8×1010CFU/mL以上。本发明采用高溶氧结合甘油为碳源的发酵方式降低了发酵液中的乳酸浓度,发酵液含粪肠球菌可以达到8×1010CFU/mL以上,减小生物量的分离费用,缩短生产周期,降低生产成本、提高生产效率。

    一种高产无色素普鲁兰多糖的茁芽短梗霉及其培养和制备普鲁兰多糖的方法

    公开(公告)号:CN103881927B

    公开(公告)日:2017-08-04

    申请号:CN201410076179.9

    申请日:2014-03-04

    摘要: 本发明公开了一种高产无色素普鲁兰多糖的茁芽短梗霉,保藏于中国典型培养物保藏中心(CCTCC),保藏号为CCTCC M 2013611。本发明还公开了一种高产无色素普鲁兰多糖的茁芽短梗霉的诱变筛选方法及其培养方法以及一种高产无色素普鲁兰多糖的茁芽短梗霉发酵生产普鲁兰多糖的方法。应用上述茁芽短梗霉菌株GM‑1发酵培养得到的培养物不会因黑色素样物质积累而呈现出暗绿色或者墨绿色,而是形成乳白色或淡黄色组合物。本发明的芽短梗霉菌株GM‑1与常规普鲁兰糖生产菌株相比,其得到普鲁兰多糖为无色,且普鲁兰多糖的产率更高,实现原料利用率的提高、降低生成成本,以及满足了食品、医药、环境等应用领域对无色普鲁兰糖的要求。

    一种高产无色素普鲁兰多糖的茁芽短梗霉及其培养和制备普鲁兰多糖的方法

    公开(公告)号:CN103881927A

    公开(公告)日:2014-06-25

    申请号:CN201410076179.9

    申请日:2014-03-04

    摘要: 本发明公开了一种高产无色素普鲁兰多糖的茁芽短梗霉,保藏于中国典型培养物保藏中心(CCTCC),保藏号为CCTCC?M2013611。本发明还公开了一种高产无色素普鲁兰多糖的茁芽短梗霉的诱变筛选方法及其培养方法以及一种高产无色素普鲁兰多糖的茁芽短梗霉发酵生产普鲁兰多糖的方法。应用上述茁芽短梗霉菌株GM-1发酵培养得到的培养物不会因黑色素样物质积累而呈现出暗绿色或者墨绿色,而是形成乳白色或淡黄色组合物。本发明的芽短梗霉菌株GM-1与常规普鲁兰糖生产菌株相比,其得到普鲁兰多糖为无色,且普鲁兰多糖的产率更高,实现原料利用率的提高、降低生成成本,以及满足了食品、医药、环境等应用领域对无色普鲁兰糖的要求。

    粪肠球菌高密度发酵培养基及其发酵工艺

    公开(公告)号:CN107034165B

    公开(公告)日:2020-06-19

    申请号:CN201710401514.1

    申请日:2017-05-31

    IPC分类号: C12N1/20 A23K10/18 C12R1/46

    摘要: 本发明涉及一种粪肠球菌的高密度发酵培养基及其发酵工艺,发酵培养基组分及其含量如下:甘油20~30g/L、豆粕10~15g/L、硫酸铵1~3g/L、三水合磷酸氢二钾2~3g/L、三水合乙酸钠3~8g/L、二水合柠檬酸钠2~4g/L、七水合硫酸镁0.3~0.8g/L、一水合硫酸锰0.1~0.3g/L。发酵工艺:采用高溶氧(25%)并结合甘油为碳源发酵,以碳酸钠恒定发酵液pH值5.5,并在发酵过程中流加补料控制甘油浓度在10g/L,培养16小时后OD(600nm)大于35标志发酵结束,发酵液含粪肠球菌活菌数可达8×1010CFU/mL以上。本发明采用高溶氧结合甘油为碳源的发酵方式降低了发酵液中的乳酸浓度,发酵液含粪肠球菌可以达到8×1010CFU/mL以上,减小生物量的分离费用,缩短生产周期,降低生产成本、提高生产效率。