一种野金柴老叶的制茶处理方法及茶饮干品

    公开(公告)号:CN114271364A

    公开(公告)日:2022-04-05

    申请号:CN202210156517.4

    申请日:2022-02-21

    IPC分类号: A23F3/34

    摘要: 本发明公开了一种野金柴老叶的制茶处理方法及茶饮干品。该方法包括以下步骤:将野金柴老叶置于恒温为85℃的鼓风杀青烘干室中处理,总时间为100min,在第25min、第50min和第75min时,分别进行一次风冷过程;风冷过程具体如下:将野金柴老叶移出鼓风杀青烘干室,风冷2min,然后继续移回至鼓风杀青烘干室中进行处理。本发明的制茶处理方法相比于传统方法,能够大幅提高野金柴老叶最终的根皮苷的释放量,同时将杀青、揉制和干燥等工序一步完成,节省大量人工并缩短所需的加工时间周期。

    一种热稳定的Taq酶温控亲和性配体及其制备方法、应用

    公开(公告)号:CN107619430B

    公开(公告)日:2021-01-15

    申请号:CN201710966324.4

    申请日:2017-10-17

    IPC分类号: C07K7/06 C12N9/12 C12N7/01

    摘要: 本发明属于全程热启动Taq酶制备技术领域,公开了一种热稳定的Taq酶温控亲和性配体及其制备方法、用途。该配体的氨基酸序列如SEQ ID NO:1所示,其对温度≤96℃条件热稳定,在温度≤96℃时,其封闭或开放Taq酶活是可逆的,可在整个PCR循环中全程参与Taq酶的热启动,实现每个循环过程都是在引物与模板处于严谨配对时Taq酶热启动,避免非特异性扩增和引物二聚体的产生,提高了反应特异性和灵敏度,使得DNA聚合酶链式反应结果杂带少、噪音低,保真性更完善,同时又由于上述配体为短肽结构,与抗体相比较,分子量更小,对PCR干扰小,且不像单链DNA那样容易降解,用其制备的全程热启动Taq酶产品稳定性更好。

    一种样品总微生物及其总DNA的保护剂及保藏方法

    公开(公告)号:CN107699491A

    公开(公告)日:2018-02-16

    申请号:CN201711163844.8

    申请日:2017-11-21

    IPC分类号: C12N1/04 C12N15/10

    CPC分类号: C12N1/04 C12N15/10

    摘要: 本发明公开了一种样品总微生物及其总DNA的保护剂及保藏方法。样品总微生物及其总DNA的保护剂包括甘油、蔗糖、谷氨酸钠、聚乙二醇、EDTA二钠盐、柠檬酸钠、水和液体石蜡。所述样品总微生物及其总DNA的保藏方法包括以下步骤:将样品液加至滤膜膜面上进行抽滤,取下滤膜,以含样品的膜面为内膜面,将所述滤膜对折,放置于无菌袋内,向所述无菌袋内注入样品总微生物及其总DNA的保护剂至浸润透整张所述滤膜,排出空气后封口,冷冻保藏。本发明能够对现场采集的大量的微生物菌群样品进行快速简单地微缩处理,使样品便于保存和运输,能有效提高样品总微生物的存活率,有效防止总DNA降解,完整保存微生物的总DNA信息,操作简单,方便保藏。